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目的:基于医院信息系统探索高危药品有效的风险防范措施,以保证患者的用药安全。方法:参考美国医疗安全协会高危药品目录制定我院高危药品目录,依据药品说明书、中国国家处方集、新编药物学、实用内科学等研究确定每种药品的单次最大剂量。结果与结论:采用Oracle数据库管理剂量信息,嵌入医生工作站,开发了高危药品单次最大剂量警示系统,以减少用药差错的发生。 相似文献
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目的:研究玉泉丸对盐酸二甲双胍大鼠肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠单向灌流吸收实验模型,应用重量法校正灌流液体积,考察玉泉丸对盐酸二甲双胍肠吸收的影响。结果:盐酸二甲双胍组、盐酸二甲双胍与玉泉丸联合灌流组、玉泉丸诱导组的吸收速率常数分别为0.38,0.28,0.38min-1,吸收渗透系数分别为0.38,0.29,0.37cm.min-1。结论:玉泉丸可能竞争盐酸二甲双胍大鼠肠吸收途径,对盐酸二甲双胍的吸收有一定的抑制作用。 相似文献
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目的考察平胃散及其组方药材水煎液对大鼠胃排空的影响。方法大鼠分别灌胃给予平胃散及其组方药材水煎液7 d后,灌胃给予核素标记药物99mTc喷替酸盐注射液,利用单光子发射计算机断层成像术对大鼠胃内核素标记物残留量进行扫描,通过软件计算获得大鼠全胃半数胃排空时间(T1/2),对受试药物大鼠胃排空作用进行评价。结果平胃散组、苍术组、厚朴组、陈皮组和甘草组T1/2分别为23.17、19.95、22.13、27.53、50.21 min;阳性对照组T1/2为22.13 min,阴性对照组T1/2为58.06 min。结论平胃散及其组方药材苍术、厚朴、陈皮的水煎液具有较强的促进大鼠胃排空作用。 相似文献
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盐酸二甲双胍在正常大鼠与糖尿病大鼠体内的药动学比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较盐酸二甲双胍在正常大鼠与糖尿病大鼠体内的药动学差异。方法正常大鼠与糖尿病模型大鼠,分别灌胃给予盐酸二甲双胍后,于不同时间点采集血样,用HPLC测定血药浓度并绘制药-时曲线,用DAS1.0统计软件计算药动学参数。结果盐酸二甲双胍在正常大鼠与糖尿病大鼠体内的主要药动学参数分别为:Cmax=9.41μg·mL^-1、t1/2=161.8min、Cl/F=0.079L·min^-1·kg^-1;Cmax=20.09μg·mL^-1、t1/2=1718.93min、Cl/F=0.012L·min^-1·kg^-1。结论盐酸二甲双胍在正常大鼠与糖尿病模型大鼠体内的药动学参数有明显差异(P〈0.05)。 相似文献
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六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2及肠道P-gp活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2及肠道P-gp活性的影响。方法:两组(各5只)大鼠分别灌胃给予六味地黄丸生理盐水7 d后,静脉给予咖啡因,用HPLC法测定咖啡因的血药浓度,获得药-时曲线,计算药动学参数,以咖啡因t1/2的变化来评价六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2活性的影响;采用在体肠循环法,通过分析P-gp底物地高辛肠吸收参数的变化来考察六味地黄丸对P-gp活性的影响。结果:生理盐水组、六味地黄丸组大鼠体内探针药物咖啡因的t1/2分别为(2.61±0.98)h、(5.14±0.21)h;地高辛在给药组和对照组肠吸收百分率分别为(6.54±0.71)%、(5.42±0.23)%,吸收速率常数分别为(0.030±0.005 7)h-1、(0.024±0.003 9)h-1。结论:六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2活性具有一定抑制作用,对肠道P-gp活性具有较弱的诱导作用。 相似文献