女性杂合子葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的检测-酶紫外比值法的改良设计

目的:研究两种改良方法与现有的WHO公认的红细胞G6PD/6PGD酶紫外比值法(UVST法)对女性杂合子的检出率。方法:抽取经变性高效液相色谱法(PE/DHPLC)确诊的女性杂合子全血标本200份分别用WHO公认的UVST法(常规方法 A)及两种改良法(改良方法 B和C)检测,分析两种改良方法与常规方法对G6PD缺乏症检测结果的差异性和对G6PD缺乏症杂合子的检出率。结果:改良方法 B、C的G6PD/6PGD比值与常规方法 A比较差异有统计学意义(P<0.05)。PE/DHPLC检测(尤其是家系调查)结果表明对女性杂合子的检出率:改良方法 C为98%,优于改良方法 B的检出率(92%),明显高于常规方法 A的检出率(79.5%)。结论:在WHO的UVST法的基础上进行改良的方法 C可提高G6PD缺乏症女性杂合子的检出率。     

酶联免疫吸附法检测庚型肝炎病毒抗体

目的 探讨抗庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）ＩｇＧ与各种病毒感染,丙氨到转氨酶（ＡＬＴ）及ＨＧＶ ＲＮＡ的相关性。方法 用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）法检测了３１５例各种肝炎病毒（Ａ￣Ｅ）感染乾和１１７例健康献血员血清的抗－ＨＧＶ ＩｇＧ,并测定其ＡＬＴ,对抗－ＨＧＶ ＩｇＧ阳性的标本用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）法检测ＨＧＶ ＲＮＡ。结果 献血员抗－ＨＧＶ ＩｇＧ的阳性率为３．４２％（４／１１７     

毛细管电泳技术在非缺失α-珠蛋白生成障碍性贫血中的应用价值

目的探讨毛细管电泳技术在筛查非缺失α-珠蛋白生成障碍性贫血中的应用价值。方法收集2015年1月-2016年8月该院415例患者的毛细管电泳、血常规以及基因检测结果。统计毛细管电泳技术的灵敏度和符合率等。结果 415例患者基因检测结果阳性340例。根据基因检测结果将415例病例分为(αα~(CS)/αα)30例、B组(αα~(QS)/αα)6例、C组(αα~(WS)/αα)11例、D组(--SEA/αα)190例、E组[-α~(3.7(4.2))/αα]98例、F组(地贫基因正常组)75例、G组(αα~(WS)/--α~(3.7))1例、H组(αα~(QS)/--SEA)1例、I组(αα~(WS)/--SEA)1例、J组(αα~(CS)/αα合并β-28)1例、K组(ααQS/αα合并β-654)1例。A~K组中毛细管电泳结果阳性(HbA22.5%或HbA23.5%或检出异常血红蛋白CS)的标本共254例,其中男79例、女175例。毛细管电泳结果的灵敏度为69.16%、符合率为67.71%。A组(ααCS/αα)的符合率为96.67%。结论毛细管电泳结果结合血常规分析对非缺失α-地贫(尤其是HbCS型)具有较好的筛查作用。     

一种新的3.8 kb缺失α地贫基因的鉴定

目的 首次报道一种新的3.8 kb缺失α地贫基因,利用gap-PCR技术建立该缺失片段检测方法.方法 采集先证者及其母亲外周血,进行血液学参数常规地贫基因检测,对常规基因检测结果存在疑问标本重新设计新gap-PCR引物及体系以测试发现证实新的缺失α地贫基因类型.结果 先证者检出新的α珠蛋白基因缺失,缺失片段大小为3814 bp,确认先证者α地贫基因型为-α4.2/-α3.8,其母亲基因型为αα/-α3.8.结论 本研究首例报告了一种新发现的3.8 kb缺失α地贫基因,丰富了世界地中海贫血突变基因数据库,特异性gap-PCR的建立为该类型地贫基因检出提供方便、有效的检测手段.     

人类白细胞抗原与老年心肌梗塞的关系

本文对51例老年心肌梗塞患者与268例健康对照人群间的HLA—A、B位点的抗原频率进行了比较研究。结果显示:心肌梗塞患者的HLA—B_(W67)抗原频率显著高于对照组(Pc=0.0014),RR=63.52。这说明HLA—B_(W67)与老年心肌梗塞有关联,免疫遗传因素对心肌梗塞发生起一定作用。     

血浆和血清用作乙肝标志物检测标本的比较

当前酶联免疫吸附试验（ELISA）检测乙肝“两对半”常选用血清标本，很少选用血浆标本，有关血浆乙肝“两对半”的报道不多。本文用血浆标本检测乙肝“两对半”，并将结果与其相应的血清结果比较。1材料和方法1．1检测对象：我院门诊及住院病人125人，男性88人，女性37人，年龄17－58岁。1．2试剂：乙肝“两对半”试剂由中山生物工程公司提供；肝素钠抗凝管由广州阳普公司提供，规格为YPSH-75。1．3主要仪器：美国BIO－RAD3350－UV酶标仪和英国WILL－Ⅱ洗板机。1．4方法：抽取每个病人早晨空腹的静脉血置于抗凝管1支作为血浆组（Ⅰ…     

Sysmex Ca1500全自动血凝仪检测D二聚体临床可报告范围的建立

目的 建立免疫比浊法检测D二聚体的临床可报告范围.方法 参考美国临床检验标准化委员会(NCCLS)EP6-P2文件和相关文献,在Sysmex Ca1500全自动血凝仪上进行D二聚体分析测量范围验证实验、最大允许稀释度验证实验,并结合功能灵敏度建立其临床可报告范围.结果 D二聚体的分析测量范围为29～1 980 ng/mL,最大允许稀释度为1:8;其临床可报告范围为54.7～15 840 ng/mL.结论 临床可报告范围的建立,对于高值有特别意义的检测项目至关重要.     

镰状细胞综合征的血液学和临床特点研究

目的 通过总结34例镰状细胞综合征（HbS病）患者的血液学指标,分析其所导致的血液学和临床特点。方法 选取2005年3月-2013年11月于广东省人民医院就诊的HbS病患者34例为研究对象,早晨空腹负压抽取静脉血进行血常规分析、血红蛋白（Hb）电泳分析、红细胞镰变试验、变性珠蛋白小体（Heinz小体）试验、铁蛋白检测及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶/6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（G6PD/6PGD）检测。结果 4例血红蛋白S（HbS）纯合子患儿均未见正常HbA区带,大部分以HbS区带为主,少量HbA2区带;呈中度贫血。有3个HbS纯合子家系,父母均为HbS杂合子。HbS杂合子成人患者中只有5例Hb在92~97 g/L,呈轻度贫血,其余患者Hb均>110 g/L。HbS杂合子新生儿患者中HbS含量低,低于7.00%。胎儿脐血和新生儿各有1例同时出现HbS和Hb Barts区带,提示HbS-α地中海贫血。1例孕妇是HbS杂合子,孕32周+6行胎儿脐血分析是HbS-α地中海贫血。1例男婴的血常规分析与Hb电泳分析结果提示其为HbS-β地中海贫血。婴儿、儿童、成人红细胞镰变试验阳性。4例成人HbS-α地中海贫血患者Heinz小体试验为阳性。1例HbS杂合子患者铁蛋白低,为2.4 μg/L。4例男性HbS杂合子患者G6PD/6PGD为0.11~0.29,3例女性HbS杂合子患者G6PD/6PGD为0.51~0.70。结论 HbS纯合子患者因HbS取代了正常的HbA,容易导致血管栓塞,引起慢性溶血性贫血等临床症状,呈中度贫血;HbS杂合子大部分不会对个体的临床表型产生影响,所以一般无临床症状或极少数症状较轻;HbS-α地中海贫血、HbS-β地中海贫血均可引起轻度贫血;HbS杂合子合并缺铁性贫血、HbS杂合子合并G6PD缺乏可加重贫血症状,呈中度贫血。