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羟丙甲纤维素空心胶囊对药物溶出的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
羟丙甲纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose.HPMC)空心胶囊是顺应社会的发展,在崇尚自然、回归自然的现代消费理念的推动下应运而生的一种新型的植物胶囊。该种胶囊以羟丙甲纤维素为主要原料,不含有动物源的成分,采用的蘸胶成型工艺与一般的空心胶囊相似,但其具有的技术优势明显, 相似文献
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重度哮喘应用无创通气并加气道给药治疗的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨无创正压通气(NIPPV)并加气道给药治疗重度哮喘能否较常规治疗者改善预后,减少使用有创呼吸机的机率。方法常规治疗加用双水平气道正压通气(BiPAP)呼吸机经口鼻面罩进行无创正压通气并加气道给药,治疗重度哮喘患者57例,以同期住院同等病情仅做常规治疗的57例患者作为对照,比较两组患者治疗前后的临床表现、动脉血气、肺功能的变化。结果试验组能迅速缓解患者症状,治疗4、24h后血压、心率、呼吸均有统计学意义(P<0.05),治疗24h后pH值、PaCO2及肺功能均有明显改善(P<0.05),治疗有效率为96.12%,明显高于对照组75.43%,缩短了患者住院时间,大大减少了使用有创呼吸机的机率。结论应用无创通气并加气道给药治疗重度支气管哮喘大大减少了插管机械通气的机率,是值得推广的方法。 相似文献
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目的探讨无创正压通气(NIPPV)加气道给药治疗重症哮喘的疗效及安全性。方法125例重症哮喘患者随机分为双水平气道正压通气(BiPAP)呼吸机治疗组(观察组,n=63)及常规治疗组(对照组,n=62),观察组常规治疗加用BiPAP,呼吸机经口鼻面罩进行NIPPV并加气道给药。对照组仅做常规治疗,比较2组患者治疗前后的临床表现、部分动脉血气、肺功能的变化。结果观察组患者症状迅速缓解,治疗4h、24h后血压、心率、呼吸均有明显改善(P<0.05),治疗24h后pH值、PaCO2及FEV1%、PEF均有明显升高(P<0.05)。观察组总有效率为96.8%,明显高于对照组的77.4%;观察组平均住院天数为(10±6)d,明显短于对照组的(17±6)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论NIP-PV加气道给药治疗重症哮喘疗效较快捷、明显,减少了使用有创呼吸机的概率并缩短了患者住院时间。 相似文献
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气囊助产器是一种新研制的助产医疗器械。我科自1997年1月开始应用此器械助产,临床观察55例,在缩短产程、降低剖腹产率、提高优生等方面取得了良好效果。现分析如下。1 资料与方法11 一般资料:本组病例为1997年1月~1998年7月入院分娩者,年龄在23~35岁之间,妊娠37~42周,均为初产妇,头位单胎。无产道异常和头盆不称,无胎膜早破,前置胎盘和胎盘早剥。40例宫口开大3~4cm,胎心良好。15例宫口开大8~9cm出现胎儿窘迫者,但胎心均不低于100次/分。选择同期住院足月妊娠头位单胎为对照组。其年龄、产次、孕周与观察组无明显差别。其中也包… 相似文献
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目的:介绍药品上市后包装材料变更的国内外管理模式和技术要求概况,对我国相关管理制度中的薄弱点提出意见和建议,以确保药品上市后的安全、有效和质量可控。方法:通过汇总分析目前我国和美日欧对药品上市后包装材料变更管理的法律法规、指导原则和技术要求,研究其异同点。结果: 国内外对药品上市后包装材料的变更要求多数涵盖在药品的变更要求中,变更管理的总体考虑、关注重点、变更情形和研究验证工作基本相同,并且都特别关注变更风险;不同的是美日欧对药包材自身变更的要求在备案文档中均有明确规定,我国关联审评审批相关政策文件还没有具体要求。另外,各国对部分变更类别的风险判定尺度不同,国外更注重变更风险级别的动态评估。结论:在ICH Q12指导原则基础上,结合药品包装材料的材质风险和使用风险,制定更加科学有效的药品上市后包装材料变更管理制度是大势所趋。 相似文献
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CO_2激光切除尿道肉阜治疗中应用效果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
资料 :门诊 1 37例病人 ,年龄在 45~ 66岁 ,平均年龄 57 3岁。其中未绝经 8例 ,占 5 8% ;绝经 1a者 1 5例 ,占 1 0 9% ;绝经 2a者 35例 ,占 2 5 5 % ;绝经 3a者 50例 ,占 36 4% ;绝经 4a者 2 2例 ,占 1 6 1 % ;绝经 5a以上者 7例 ,占 5 1 %。反复发作尿痛、尿频、尿急为症状者 59例 ,占 43 1 % ,有血尿为者 42例 ,占 30 7% ,排尿困难者 35例 ,占 2 5 5 %。方法 :首先让患者取截石位 ,外阴常规消毒 ,用 1 %利多卡因于尿道外 5、7点处行局部阻滞麻醉 ,使肉阜暴露在尿道口用血管钳夹起肉阜 ,用CO2 激光 ,波长 1 0 6μm ,光斑直径0 … 相似文献
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目的:介绍国家药包材标准物质的发展历程、现状,探究我国药包材标准物质的发展方向。方法:通过分析比对的方法,总结国家药包材标准物质现存的问题,为药包材标准物质的发展提出合理化建议。结果:国家药包材标准物质发布5年,在控制药包材质量和提升检测机构检验能力方面起到了很大的作用,但在覆盖面和推广度方面有待提高。结论:国家药包材标准物质是《中华人民共和国药典》 2020年版和《国家药包材标准》2015年版顺利实施的重要保障,需进一步发挥药包材标准物质在国家标准中起到的“砝码”作用。目前所发行的药包材标准物质涵盖添加剂品种较少,各品类不能全覆盖,在实际检测中有局限性,亟待更多品种的研制与开发。 相似文献