基于数据挖掘对李佃贵教授治疗消化性溃疡的用药特点分析

通过使用中医传承辅助系统软件,对李佃贵教授在治疗消化性溃疡药-证及四气五味归经方面进行整理,分析其内在用药规律,为临床辨证论治提供参考。方法收集整理李佃贵教授门诊治疗消化性溃疡的经验处方,通过将符合标准的150首中药处方依次录入系统中,来探索并分析出消化性溃疡用药规律。结果经分析得出,150首处方中,核心用药为炒白术,其次为黄连、陈皮、茵陈、乌药、砂仁、枳实、茯苓、川芎、厚朴;药性大多为辛、苦、寒,主归脾、胃、肝经,主要证型为胃气壅滞证、湿浊中阻证、浊毒内蕴证、胃络瘀阻证、胃阴不足证、脾胃虚弱证。最常用药类型为清热解毒、健脾芳香化浊、清热化湿和活血化瘀药。结论通过对李教授治疗消化性溃疡用药规律的分析,总结出其善于将芳香药与苦寒药结合使用,芳香以化浊,苦寒以清热;行气药与活血化瘀药相结合,行气可止痛,活血以化瘀。     

利用AFS-9800原子荧光光度计测定水中痕量砷

目的 采用AFS-9800型原子荧光光度计探索痕量砷的最低检出限.方法 应用氢化发生-原子荧光分析方法测定.结果 在实验选择的仪器条件下测定检出限0.029μg/L.标准曲线IF=75.469×C+6.830,相关系数0.9995.相对标准偏差(RSD)值分别为3.28%、1.83%、1.03%.结论 应用AFS-9800型原子荧光光度计测量痕量砷,检出限低,灵敏度高,精确度和准确度良好,结果满意.     

离子色谱法测定江西铁路生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐的含量

目的采用离子色谱法同时测定江西铁路生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐的含量。方法水样经Ion Pac AG19保护柱及Ion Pac AS19分离柱分离,用20.00mmol·L~(-1)氢氧化钾溶液为淋洗液,采用抑制电导器检测。结果亚氯酸盐和氯酸盐在0.05~1.60mg·L~(-1)范围内呈线性,检出限(3S/N)分别为0.00010,0.00016mg·L~(-1),方法用于水样中亚氯酸盐和氯酸盐的测定,加标回收率在96.3%~104.5%之间,相对标准偏差(n=6)均小于3.0%。结论该法抗干扰,高灵敏,结果准、操作方便,适用于江西铁路饮用水中氯酸盐和亚氯酸盐的同时检测分析。     

近5年中医药治疗慢性萎缩性胃炎伴幽门螺杆菌感染研究进展

慢性萎缩性胃炎(CAG)伴幽门螺杆菌(Hp)感染具有较高的癌变风险,传统根除Hp感染的推荐方案,疗效具有一定局限性。中医药作为本病治疗的新路径,在单药治疗、复方治疗及其他疗法方面均具有明显优势,可有效提高Hp根除率,控制及逆转胃黏膜萎缩,降低癌变风险,改善患者局部及全身症状,从而达到胃与五脏的稳态平衡,各脏腑功能协调统一。     

2018年江西铁路周边地区生活饮用水挥发酚污染分析

目的了解2018年江西铁路周边地区生活饮用水挥发酚污染状况。方法采用流动注射在线蒸馏法对水样中挥发酚含量进行测定,该法检出限能达到0.0006mg/L。依照GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》来评判。结果分散式供水挥发酚的检出率最高,桥工段和工务段检出率较高。     

2013年江西省蔬菜中21种农药残留状况调查

目的了解江西地区蔬菜中21种农药残留情况。方法 2013年5月及9月随机抽样调查全省9个市县各大农贸市场和超市中的蔬菜,采用GCMS法对8类蔬菜中21种农药残留量进行测定。结果共采集蔬菜样品300份,其中5月份采集150份,农药检出率为15.3%,超标率为2.0%;9月份采集150份,农药检出率为86.7%,超标率为11.3%。超标率最高的为绿叶菜类,超标农药前三位的是水胺硫磷、三氟氯氰菊酯和毒死蜱以及甲胺磷和克百威。结论江西地区蔬菜中农药使用率偏高,尤其是9月份,需采取正确的措施加以控制。     

基于数据挖掘技术分析李佃贵治疗便秘的用药规律

目的通过使用中医传承辅助系统软件,总结李佃贵教授在治疗便秘病证属浊毒内蕴证的证候、四气五味归经及用药的规律。方法收集整理李佃贵教授门诊治疗便秘病的经验处方,通过将患者的基本信息依次录入中医传承辅助系统中,探索并分析便秘病证属浊毒内蕴证的证候特点及用药规律。结果90首处方中,最为常用的药物为枳实、大黄、厚朴、当归、川芎、瓜蒌、石膏、知母、乌药、藿香;药性大多为辛,苦、寒,主归脾、胃、大肠经;主要证候为大便偏干或黏腻不爽,胃脘部胀满,腹部隐痛,口干、口苦,心烦,乏力,纳少或纳呆,夜寐差,舌质暗红,苔黄腻。结论李佃贵教授治疗浊毒内蕴证的便秘病,治则为清热化湿、化浊解毒,具体以行气、化湿、清热、活血化瘀药组成,用药特色以辛开苦降为主,化湿与活血化瘀药为辅,两者相结合以祛浊毒。     

铁路站车肉制品中多种防腐剂含量检测分析

目的 建立检测供应铁路站车肉制品中苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸等防腐剂含量的高效液相色谱法。方法 样品经提取处理后，用Eclipse Plus C₁₈色谱柱(5μm, 4.6 mm×150 mm)分离，柱温：30℃,进样量10μl。以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵为流动相，1.0 ml/min流速等度洗脱，在231 nm下通过紫外检测器检测。结果 3种防腐剂在0.5μg/ml～50μg/ml质量浓度范围内线性关系良好，相关系数(r)>0.999 5,检出限(S/N=3)为0.01 mg/kg～2.50 mg/kg,实际样品的精密度为0.88%～7.78%,回收率分别为93.4%、85.40%和110.56%。结论 该法精密度和回收率符合要求，可用于铁路站车肉制品中苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的同时定量分析。