眼内寄生虫-结膜吸吮线虫1例

患者黄×× ,男性 ,3岁 ,四川省遂宁市人 ,患儿父母在家中发现病儿右眼球表面有虫蠕动 ,立刻取出虫体 2条 ,于 2 0 0 0年 3月 2 9日来华西医科大学附一院眼科门诊室就医 ,眼部检查 ,右眼球表面未查见异常 ,随即将 2条虫体送华西医科大学寄生虫学教研室鉴定。虫体肉眼观 ,乳白色 ,经卡红、快绿染色显微镜下观察 ,体长 1 .2 0 cm,宽 0 .0 1 -0 .0 3 cm(见封 3 ,图 1 ) ,两条虫体均是雌性。虫体头端钝园 ,有漏斗形角质口囊 (见封 3 ,图 2 )。表皮折皱形成横纹 ,边缘锐利呈锯齿形 (见封 3 ,图3 ) ,阴门开口于食道与肠连接处的前方 ,子宫内充满虫…     

昼盲合并全色盲一例报告

昼盲是一种原因和病理生理性质不明的,非常罕见的先天性视功能异常。文献报道不多,现将所见一例昼盲合并全色盲患者报告如下:病案报告蒋×英女 10岁学生四川金堂县人主诉:从小白天视力不好。患儿父叙述:患儿出生七天睁眼以后白天双眼均不敢完全睁     

先天性无虹膜二家系报道并文献复习

先天性无虹膜为一罕见而严重的眼科疾病,以虹膜发育不良为最显著特征,并多伴发角膜混浊、白内障、青光眼、斜视等异常,通常为常染色体异常的遗传性疾病。我们将对在四川大学华西医院眼科门诊中发现的2个先天性无虹膜家系进行报告,并对其病因、临床表现、治疗与预防作一复习及总结。     

AChinese family with autosomal dominant retinitis pigmentosa and a pro 347 Leur hodopsin gene mutation

ｅｔｉｎｉｔｉｓｐｉｇｍｅｎｔｏｓａ (ＲＰ )ｉｓａｃｌｉｎｉｃａｌｌｙａｎｄｇｅｎｅｔｉｃａｌｌｙｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓｇｒｏｕｐｏｆｒｅｔｉｎａｌｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｓｔｈａｔａｒｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｌｏｓｓｏｆｐｈｏｔｏｒｅｃｅｐｔｏｒｆｕｎｃｔｉｏｎ ,ｒｅｓｕｌｔｉｎｇｉｎｎｉｇｈｔｂｌｉｎｄｎｅｓｓ,ｖｉｓｕａｌｆｉｅｌｄｌｏｓｓ,ｄｅｃｒｅａｓｅｄｖｉｓｕａｌａｃｕｉｔｙ ,ａｂｎｏｒｍａｌｒｅｔｉｎａｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ ,ａｎｄａｐｉｇｍｅｎｔａｒｙｒ…     

YD-I型眼球内异物光电控制定位仪的投照技术

作者对使用YD-Ⅰ型眼球内异物光电控制定位仪投照时的病员体位、眼球前后正位和水平侧位的定位操作及曝光条件等投照技术作了较详细的介绍,并对投照技术有关问题进行了讨论。     

国人视网膜色素变性患者的RDS基因突变及表型研究

视网膜色素变性(refinetis pigraentosa，RP)是一组具有遗传异质性的慢性进行性视网膜色素上皮和光感受器变性的致盲性眼病，是致盲的主要原因之一。     

YD—1型眼内异物光电控制定位仪的临床应用

眼球内异物是最常见而严重的损伤,我院1973年至1982年间共收治各种眼病住院病人4.335人次,眼球内异物为410人次,占眼病住院人数的9.48%。绝大多数眼球内异物必须尽早摘出才有可能恢复或保持较好的视功能。摘出眼球内异物的关健在于准确的异物定位。目前眼球内异物定位的方法很多,大多都致力于在伤眼角膜缘安放不透X线定位标记的定位器,即X线直接定位法,借以确定异物所在部位及与球壁的关系,达到异     

视蛋白基因启动子-绿色荧光蛋白融合基因转基因小鼠模型的建立

目的：从小鼠基因组中克隆小鼠视蛋白基因启动子（ROP）并建立ROP－绿色荧光蛋白（GFP）融合基因转基因小鼠模型。方法：用PCR法从基因组内扩增ROP，通过基因重组的方法构建pmROP-EGFP表达载体，并用限制性内切酶消化和DNA测序进行鉴定。纯化的pMOP-EGFP表达质粒经Not I酶切线性化后，用原核显微注射的方法将其注射入小鼠受精卵雄原核，制作转基因小鼠。新生鼠通过PCR检测在基因组水平筛选首建小鼠，基因组表达阳性的小鼠与正常小鼠交配传化后，取眼球进行冰冻切片，在荧光显微镜下观察视网膜下GFP的表达。结果：从基因组内扩增出了2.1kb的小鼠ROP，成功构建了小鼠ROP－GFP融合基因表达载体pmROP-EGFP。获得了3只转基因小鼠首建，分别命名为C57－TgN(mROP-EGFP)SMMU21,C57-TgN(mROP-EGFP)SMMU26,C57-TgN(mROP-EGFP)SMMU27。结论：成功建立了视网膜表达GFP蛋白的C57－TgN(mROP-EGFP)SMMU转基因小鼠，它们可用于研究脑和视网膜发育以及视网膜病变机制，还可为进行视网膜移植实验提供哺乳类动物模型。     

视网膜母细胞瘤的遗传研究

视网膜母细胞瘤(简称 RB)是研究肿瘤遗传学的理想的天然模式。本文总结了自1982年以来对 RB 遗传学的研究。内容包括患病年龄、患病眼别、存活者的第二恶性肿瘤、肿瘤的自发消退、双生子患者等临床遗传学问题;RB 患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞染色体改变、染色体脆性部位等细胞遗传学问题;以及患者红细胞和瘤细胞酯酶 D 活性和表型改变等生化遗传学问题。对 RB 的发病机理进行了初步探讨,认为癌基因和抗癌基因平衡失调是 RB 为代表的一大类恶性肿瘤发病的关键。