组蛋白去乙酰化酶8在肿瘤发展中作用的研究进展

在肿瘤的表观遗传学中,组蛋白乙酰化和（或）去乙酰化是其调控基因表达的主要驱动力。目前,组蛋白去乙酰化酶（HDACs）参与癌细胞形成与发展的具体机制仍有待进一步研究。组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）属于Ⅰ类HDAC家族成员,是重要的表观遗传因子之一,其通过催化组蛋白去乙酰化导致局部染色质结构呈压缩和（或）关闭状态而抑制基因转录,还可催化去乙酰化组蛋白之外的蛋白,从而起到对生物大分子的调节作用。HDAC8参与基因转录调控、肿瘤发生发展、细胞增殖、细胞分化和凋亡等重要过程。现就近几年有关HDAC8的结构以及其在胃癌、结肠癌、肺癌、乳腺癌和神经母细胞瘤等多种肿瘤发展中的作用作一综述,旨在更深入了解其功能,并为肿瘤治疗提供新思路。     

延边朝鲜族低密度脂蛋白受体基因PvuⅡ多态位点的研究

[目的 ]研究延边朝鲜族人群低密度脂蛋白受体基因内含子 15PvuⅡ多态性位点的存在和等位基因频率 ,以探讨该群体的遗传结构及遗传背景 .[方法 ]按酚 /氯仿抽提法提取基因组DNA ;用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性技术从人类外周血基因组DNA中分离到一个长约 810bp的片段 ,采用Dynabeads固相单链分离直接测序法测定 ,证明分离的片段是否是低密度脂蛋白受体基因内含子 15 ;用限制性内切酶PvuⅡ酶进行酶切 ,进行琼脂糖凝胶电泳 ,在凝胶自动成像系统紫外线检测仪上观察酶切结果 .[结果 ]延边朝鲜族人群低密度脂蛋白受体基因存在PvuⅡ多态性 .12 0名朝鲜族中无酶切位点的纯合个体 92例 ,基因型 (P-P-)频率为 76 6 % ;有酶切位点的杂合个体 2 0例 ,基因型 (P+ P-)频率为16 7% ;有酶切位点的纯合个体 8例 ,基因型 (P+ P+ )频率为 6 7% .2 4 0个低密度脂蛋白受体等位基因中PvuⅡ酶切位点基因 (P+ )的出现频率为 15 % .[结论 ]延边朝鲜族人群低密度脂蛋白受体基因也存在PvuⅡ多态性位点 ,说明PvuⅡ多态性特点可以作为延边朝鲜族的遗传标记 .     

酒精依赖患者戒酒前后平均微核细胞频率的改变

[目的 ]探讨酒精依赖患者体内的酒精对遗传物质的损伤及戒酒对其控制修复的影响 .[方法 ]应用外周血淋巴细胞培养方法 ,检测微核细胞频率 .使用自身对照研究方法 ,对酒精依赖患者戒酒前、后的MNCF差值进行比较 ,并对MNCF与饮酒年限、饮酒总量的关系进行相关性分析 .[结果 ]酒精依赖患者的MNCF明显高于正常对照组 ;戒酒后MNCF呈下降趋势 ;MNCF的增高与饮酒年限、饮酒总量呈正相关性 .[结论 ]酒精依赖患者体内出现遗传物质的损伤 ,这种损伤可通过戒酒治疗可逆恢复     

PGC-1基因Ser74Leu、IVS2+52C＞A多态与2型糖尿病的相关性研究

目的 探索中国延边朝鲜族、汉族人群的PGC-1基因Ser74Leu、IVS2 52C＞A多态与2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-单链构象多态性技术(PCR-SSCP)确定PGC-1基因的第2外显子及第2内含子的Ser74Leu、IVS2 52C＞A多态位点的基因型,比较等位基因频率及基因型频率在民族之间差异.结果 1. 朝鲜族和汉族的T2DM、NGT组间的PGC-1基因Ser74Leu(C＞A)、IVS2 52(C＞A)两个等位基因三种单体型的频率分布比较未见差异(P=0.178, P=0.671);2. T2DM组中,朝鲜族表型为CC-CA/CC-AA的腰臀比(WHR)水平较表型为CC-CC的高(P=0.030),汉族表型为CC-CA/CC-AA的空腹血糖(FPG)水平高于表型为CC-CC(P=0.005).结论 PGC-1基因可能是中国延边朝鲜族和汉族2型糖尿病的发病的易感基因.     

朝鲜族一家3例入巨细胞病毒感染与遗传物质损伤初探

目的本文报道为HCMV感染的一对朝鲜族夫妇头胎妊娠18周,B超发现胎儿软组织损伤畸形,终止妊娠.对HCMV染导致机体内遗传物质损伤发生机制进行初步探讨.方法HCMV-DNAPCR检测常规外周血淋巴细胞培养染色体标本制备,G显带;SCE、微核标本制备.结果①妻子、丈夫、胎儿HCMV-DNA均为阳性;②核型分析妻子为46,XX、丈夫为46,XY、胎儿为46,XX,与表型相一致;③SCE率同上顺次为9.65%、5.95%、9.25%,;④微核率同上顺序为19‰、7.5‰、5‰.③④项均高于本实验室的正常人对照组平均值,即SCE率为6.29%±0.29、微核率为3.54‰±1.71.结论HHCMV感染与SCE率、微核率增高有直接关系.HCMV可能有直接损伤DNA或染色体的作用.     

浅谈人文护理在脑卒中偏瘫患者康复中的应用

目的：浅谈人文护理在脑卒中偏瘫患者康复中的应用效果。方法：回顾对偏瘫120例患者在实施整体护理的基础上给予人文护理对促进患者偏瘫肢体功能的早日康复效果。结果：人文护理增进护患及家属的关系,使患者及家属对肢体康复有更全面、更进一步的认识,由被动接受改为主动参与,从而树立对康复的信心,提高了生活自理能力。结论：在脑卒中偏瘫患者的康复期间,进行人文护理,可明显改善其心理及精神状态,调动患者的积极性,有明显的促进作用,降低致残率。     

TCF7 L2基因单核苷酸多态性与2型糖尿病研究现状

2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）是一种具有明显异质性的多基因遗传病,又称为复杂性疾病（ complex disease）,胰岛素抵抗（insulin resistance,IR）或胰岛素分泌相对不足而引起慢性高血糖构成其发病主要原因。 T2DM受环境、遗传、饮食、种族、年龄、生活方式等多种因素的影响,而遗传因素在其发生发展中起着重要作用。2006年Grant等首次发现了核转录因子7类似物2（variant of transcrip-tion factor 7 like 2, TCF7L2）基因的微卫星 DG10S478与T2DM显著相关,更多的相关研究陆续展开,并得出一致结论：TCF7L2是 T2DM 发生高度相关的易感基因。本文就TCF7L2基因SNPs与T2DM相关性研究现状进行综述。     

早期胚胎中干细胞自组织的研究进展*

哺乳动物早期胚胎发育中,特定结构的形成是精细而复杂的自组织过程。由于胚胎体积小,且不易获得, 加之自组织存在时序性,因此体内自组织研究尤为困难。但胚胎相关干细胞研究的进展,为体外研究早期胚胎发 育自组织现象提供了极大的便利。现就自组织的基本原理、胚胎早期的自组织现象和胚胎相关干细胞自组织研究 的进展作一综述,以期能清晰呈现早期胚胎中干细胞自组织过程及其调控机制。     

LETM1基因真核表达载体的构建

[目的]构建线粒体LETM1基因真核表达载体．[方法]从肾癌细胞株293T细胞中提取mRNA及合成cDNA,设计并合成线粒体LETM1基因引物,用PCR方法扩增LETM1基因,连接到真核表达载体pCMV-3Tag-6上,构建重组质粒pCMV-3Tag—LETM1,经酶切和测定序列进行鉴定．[结果]构建了重组质粒pCMV-3Tag—LETM1．[结论]成功地构建了线粒体LETM1真核表达载体．