抗辐射菌DNA结合蛋白的氨基酸序列分析

目的　对抗辐射菌Ｄ．ｒａｄｉｏｕｄｕｒａｎｓ 的ＤＮＡ结合蛋白（ＤＢＰ） 进行Ｎ－ 末端氨基酸（ＡＡ） 序列分析,探讨其抗辐射分子学组成的特性。方法　采用地高辛（ＤＩＧ） 标记染色体ＤＮＡ 作为探针,ＳｏｕｔｈＷｅｓｔｅｒｎ 印迹法检测ＤＢＰ,在Ｎ－ 端ＡＡ 自动序列仪上分析ＡＡ序列。结果　野生型抗辐射菌存有８ 种ＤＢＰ的特性蛋白（分子量分别为１２２、９３、３３、２９、１６、１５、１４ 和１２ｋｄ）;ＡＡ 序列分析发现其中９３ｋｄ 和３３ｋｄ 可能为新的蛋白质;两种新ＤＢＰ 的表达水平随不同培养基和培养时间而变化。结论　抗辐射菌的ＤＢＰ,尤其是９３ｋｄ 和３３ｋｄ 的ＤＢＰ与其辐射耐受性可能有密切关系     

儿童T淋巴细胞不同剂量辐射后DNA合成的增殖反应的应答

观察儿童T淋巴细胞低剂量辐射后DNA合成的刺激效应和对大剂量辐射的适应性反应。 8例儿童外周血T淋巴细胞培养后 ,予以不同的低剂量辐射 ,用14 C TdR (14 C 胸腺嘧啶核苷 )或3 H TdR (3 H 胸腺嘧啶核苷 )掺入法观察T淋巴细胞DNA合成 ,用掺入百分率和辐射损伤减轻百分数 (DRP )分别表达刺激效应和适应性反应。T淋巴细胞经 2、 5、 10cGy照射后14 C TdR掺入与 0cGy比较分别是 10 7 7%、 12 5 5 %、 133 8% ,明显增加了DNA合成。分别予以 0 5、 1 0、 1 5、 2 0、 3 0、 4 0cGy不同剂量辐射后 ,DRP分别是 2 0 8%、 33 2 %、 5 3 4 %、 4 9 0 %、 2 8 9%。 1 5cGy辐射后 6、 2 4、 4 8、 72h ,DRP分别是2 2 2 %、 5 3 4 %、 36 6 %、 11 1%。 1 5cGy辐射后 2 4h再予以 1、 3、 5、 7Gy不同大剂量辐射 ,DRP分别是 30 7%、 4 5 1%、2 6 4 %、 11 9%。儿童T淋巴细胞经适宜的低剂量辐射后可以明显增加DNA合成 ,1 5cGy辐射后 2 4h对 3Gy大剂量辐射适应性反应表达最为充分     

FADU法研究低剂量辐射对淋巴细胞DNA断裂主修复的影响

应用ＤＮＡ解旋荧光测定法，研究ｒ射线和低剂量ｒ射线照射对淋巴细胞ＤＮＡ断裂的影响，以及低剂量ｒ照线照射后ＤＮＡ修复功能的变化。     

脑灵素对受照肿瘤细胞及淋巴细胞DNA链断裂的影响

应用DNA解旋荧光测定法（FADU）检测DNA链断裂，研究不同浓度脑灵素对受到60Co－γ线照射后肿瘤细胞及淋巴细胞DNA链断裂的效应。结果表明，脑灵素对受照后的人红白血病细胞（K562）有促进DNA链断裂的作用；而对受照后人血淋巴细胞不表现此作用。     

抗辐射菌Deinococcus radiodurans的生长特征及形态特征

观察野生型抗辐射菌Deinococcusradiodurans－KD8301在TGY培养基中、30℃、有氧条件下（摇动160次／min）的生长特性和形态特征。结果表明，在72h前．细菌呈指数生长，其倍增时间为80min；72h后，进入稳定（平台）生长期。该菌最高可生长温度约为40℃，乏氧条件下细菌几乎不能生长。KD8301的形态，表现为二联体和四叠体。在指数生长期，90％以上为二联体，而在稳定生长期，绝大多数呈四叠体的形态特征。