电离辐射对胸腺细胞周期进程的影响

本文采用流式细胞仪对小鼠Ｘ射线全照射后胸腺细胞周期进程与Ｘ射线剂量效应关系进行了研究，４．０ＧｙＸ射线全身照射后４ｈ胸腺细胞便出现明显的ＤＮＡ合成抑制和Ｇ２阻滞，８ｈＧ２阻滞达最高点，不同剂量全身照射的结果表明，低剂量（５０～１００ｍＧｙ）全身照射后胸腺细胞ＤＮＡ合成了能力增强，而高剂量全身照射后则出现明显的ＤＮＡ合成抑制，Ｇ２阻滞和有丝分裂延迟。     

电离辐射对胸腺细胞周期进程的影响

本文采用流式细胞仪对小鼠Ｘ射线全身照射后胸腺细胞周期进程与Ｘ射线剂量效应关系进行了研究。４．０ＧｙＸ射线全身照射后４ｈ胸腺细胞便出现明显的ＤＮＡ合成抑制和Ｇ２阻滞，８ｈＧ２阻滞达到最高点。不同剂量全身照射的结果表明，低剂量（５０～１００ｍＧｙ）全身照射后胸腺细胞ＤＮＡ合成能力增强，而高剂量全身照射后则出现明显的ＤＮＡ合成抑制，Ｇ２阻滞和有丝分裂延迟。     

电离辐射对淋巴细胞DNA合成的影响及适应性反应

目的：探讨淋巴细胞预先接受低剂量电离辐射后，对大剂量照射的适应性反应。方法：用０．０４８Ｇｙγ－射线照射后接受０．５￣８．０Ｇｙ攻击剂量照射，以＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法观察淋巴细胞ＤＮＡ合成能力的变化。结果：淋巴细胞接受低剂量照射时能提高被大剂量的ＤＮＡ合成４．０Ｇｙ的照射时适应性反应最充分。结论：低剂量辐射能诱导淋巴细胞对大剂量辐射的适应性反应。     

电离辐射对淋巴细胞DNA合成的影响及适应性反应

目的：探讨淋巴细胞预先接受低剂量电离辐射后,对大剂量照射的适应性反应。方法：用０．０４８Ｇｙ γ－ 射线照射后接受０．５～８ ．０Ｇｙ 攻击剂量照射,以３Ｈ－ ＴｄＲ掺入法观察淋巴细胞ＤＮＡ合成能力的变化。结果：淋巴细胞接受低剂量照射时能提高被大剂量照射的ＤＮＡ合成能力,４．０Ｇｙ 的照射时适应性反应最充分。结论：低剂量辐射能诱导淋巴细胞对大剂量辐射的适应性反应。     

缺氧和低剂量照射对染色单体断裂的效应

使小鼠缺氧以及低剂量226Raγ射线连续照射，或者缺氧复合低剂量照射，均能使小鼠骨髓有核细胞染色单体断裂数增多。     

低剂量电离辐射对松果腺细胞凋亡的影响

目的：通过低剂量辐射兴奋效应的动物模型，进一步探讨低剂量X射线全身照射对小鼠松果腺细胞凋亡的影响。方法：采用0．075Gy X射线全身照射后不同时间间隔取松果腺，采用流式细胞术（FCM）检测照射后不同时间松果腺细胞凋亡百分率的时程变化。结果：低剂量电离辐射全身照射12h、24h、48h后松果腺细胞凋亡百分率降低（P〈0．01）。结论：低剂量辐射可抑制松果腺细胞的凋亡。     

缺氧和低剂量照射对染色单体断裂的效应

使小鼠缺氧以及低剂量＾２６Ｒａγ射线连续照射，或者缺复合低剂量照射，均能使小鼠骨髓有核细胞染色单体断断裂数增多。     

DNA聚合酶β对DNAγ线辐射损伤的修复作用

采用ＤＮＡ聚合酶专一性抑制剂，观察ＤＮＡ聚合酶β对ＤＮＡｒ线损伤的修复作用。结果表明：在重组大鼠ＤＮＡ聚合酶β作用下，［＾３Ｈ］－ＴＴＰ掺入率明显高于未照组（Ｐ＜０．０１）；在一定剂量范围内（肝细胞小于２０ｇｙ，ＳＭＭＣ－ＬＴＮＭ肝癌细胞小于５Ｇｙ），［＾３Ｈ－ＴＩＰ掺入率随照射剂量增加而升高， 继续增加照射剂量时，［＾３］－ＴＴＰ掺入率反而下降；在同一剂量下，不同剂量率照射线这间ＤＮＡ聚合酶β的     

低剂量X射线诱导小鼠抗平阳霉素损伤的免疫适应性反应

目的 探讨低剂量辐射对平阳霉素损伤小鼠免疫功能的影响。方法小鼠预先接受低剂量X射线照射，6h后再给予损伤剂量的平阳霉素。通过^3H-TdR掺入法观察低剂量辐射对平阳霉素损伤小鼠脾淋巴细胞转化和胸腺细胞增殖的影响。结果75mGy和100mGy的X射线照射对平阳霉素损伤小鼠脾淋巴细胞转化有明显的刺激作用，250mGy的X射线照射能明显提高平阳霉素损伤小鼠胸腺细胞自发增殖。然而，50～100mGy的x射线对平阳霉素损伤小鼠胸腺细胞自发增殖表现为抑制作用。结论低剂量X射线对平阳霉素损伤小鼠免疫功能的拮抗作用与辐射剂量密切相关。     

人IL4基因转染胃癌细胞及其表达

目的：评价人ＩＬ４ｃＤＮＡ转染胃癌细胞株分泌ＩＬ４的可行性和γ射线照射的安全性。方法：用脂质体转染法将人ＩＬ４ｃＤＮＡ转入ＳＧＣ－７９１０胃癌细胞株，并检测细胞分泌的Ｉ力５０Ｇｙγ射线照射对肿瘤细胞分泌的影响。结果：人ＩＬ４ｃＤＮＡ可以转入人胃癌细胞，并表达有活性ＩＬ４基因转染可以明显增强ＩＬ２激活的ＬＡＫ细胞的肿瘤杀伤作用。用大剂量的γ射线照射后，转染细胞仍可以持续分泌ＩＬ４３－４周。结论：人     

γ射线照射孕鼠致仔鼠脑内异常改变

目的；研究低剂量γ射线照射孕鼠，对仔鼠中枢神经系统发育的影响。方法：对孕１３天的小鼠进行一次＾６０Ｃｏ（１．０Ｇｙ）射线全方位照射，用克紫染 ，观察新生零天仔鼠脑形态ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法检测其蛋白结构。结果：照射组鼠脑海马伞腹侧形成异常细胞，在６５－７０ＫＤ左右出现异常蛋白。结论；低剂量γ射线照射孕鼠，影响仔鼠中枢神经系统的发育，室管膜细胞对照射损伤较敏感。     

EL一4细胞凋亡与细胞周期的辐射效应

采用流式细胞术（ＦＣＭ）研究了０．５、１、２、４ＧｙＸ射线照射后，小鼠淋巴瘤细胞ＥＬ一４的凋亡与细胞周期的剂量效应关系。结果表明：以上剂量照射后２４ｈ，Ｇ１期细胞呈剂量依赖性增加，出现明显的Ｇ１阻滞；而Ｓ期细胞则剂量依赖性减少；Ｇ２期出现明显的Ｇ２阻滞；细胞凋亡亦呈剂量依赖性增力。该结果提示：ＥＬ一４细胞经较高剂量ｘ射线照射后，出现明显的ＤＮＡ合成抑制和Ｇ２阻滞，致使ＥＬ一４细胞的有丝分裂延迟。统计分析表明：Ｇ１阻滞与细胞凋亡高度相关ｒ＝０．９１。     

“Radiation Hormesis”中的剂量率效应

为了揭示不同剂量率Ｘ射线低剂量全身照射对低剂量辐射兴奋效应（Ｒａｄｉａｔｉｏｎ Ｈｏｒｍｅｓｉｓ）的影响，采用不同剂量率（１２．７ｃＧｙ／ｍｉｎ和０．２Ｇｙ／ｍｉｎ）对Ｂａｌｂ／ｃ小刀进行低剂量全身照射，研究了低剂量辐射兴奋效应中的剂量率效应。结果表明：采用不同剂量率Ｘ射线照射同一剂量时，所引起的生物效应不同。剂量率为１２．７ｍＧｙ／ｍｉｎ时，脾细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ参入量对ＣｏｎＡ的反应性明显增强，     

Ar^＋激光光动力学疗法对小鼠S180肉瘤抑制作用及对肿瘤DNA …

以小鼠Ｓ１８０肉瘤为对象，研究了Ａｒ＾＋激光光动力学疗法对小鼠Ｓ１８０肉瘤的抑制作用及肿瘤ＤＮＡ含量的影响。实验分为Ａｒ＾＋激光光动力学组及对照组两组。Ａｒ＾＋光动力学疗法为激光照射前２４ｈ小鼠腹腔注射ＨｐＤ（１０ｍｇ／ｋｇ），以实验确定的１５０ｍＷ／ｃｍ＾２Ａｒ＾＋激光照射１５ｍｉｎ。结果表明，两组间的平均瘤重差异有显著性，Ａｒ＾＋激光光动力学疗法肿瘤抑制率为３７．３％，并且Ａｒ＾＋激光光动力学     

γ射线照射孕鼠致仔鼠脑内异常改变

目的：研究低剂量γ射线照射孕鼠，对仔鼠中枢神经系统发育的影响。方法：对孕１３ｄ小鼠进行一次￣（６０）Ｃｏ（１．０Ｇｙ）γ射线全方位照射，用克紫染色法，观察新生零天仔鼠脑形态，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法电泳检测其蛋白结构。结果：照射组鼠脑海马伞腹侧形成异常细胞团，在６５～７０ＫＤ左右出现异常蛋白。结论：低剂量γ射线照时孕鼠，影响仔鼠中枢神经系统的发育，室管膜细胞对照射损伤较敏感。     

75mGyX射线诱导小鼠胸腺细胞转录因子CREB、NF—kB及AP1水平变化

目的：为了解低剂量x射线全身照射对小鼠胸腺细胞基因转录调控的影响。方法：采用凝胶电泳迁移率变化分析和寡核苷酸竞争抑制方法检测低剂量x射线对小鼠胸腺细胞基因转录调控的影响。结果：迁移率变化证实75mGyX射线全身照射小鼠后4h，胸腺细胞核蛋白提取物的转录因子CREB及NF-kB与其基因启动部位增强子控制序列的结合活性分别增强6倍及4．3倍，AP1增强2倍。竞争抑制试验证实CREB及NF-kB与其控制序列特异地结合。结论：低剂量X射线全身照射选择性地激活胸腺细胞CREB、NF-kB及AP1，通过与增强子控制序列位点的结合．特异地诱导基因转录。     

“Radiation Hormesis”中的剂量率效应

为了揭示不同剂量率Ｘ射线低剂量全身照射对低剂量辐射兴奋效应（ＲａｄｉａｔｉｏｎＨｏｒｍｅｓｉｓ）的影响，采用不同剂量率（１２．７ｍＧｙ／ｍｉｎ和０．２Ｇｙ／ｍｉｎ）对Ｂａｌｂ／ｃ小鼠进行低剂量全身照射，研究了低剂量辐射兴奋效应中的剂量率效应。结果表明：采用不同剂量率Ｘ射线照射同一剂量时，所引起的生物效应不同。剂量率为１２．７ｍＧｙ／ｍｉｎ时，脾细胞３Ｈ－ＴｄＲ参入量对ＣｏｎＡ的反应性明显增强，尤其以７６．７ｍＧｙ和１０５．５ｍＧｙ照射组最为显著（Ｐ＜０．０１），表现出明显的辐射免疫兴奋效应。而剂量率为０．２Ｇｙ／ｍｉｎ时，在１０５．５ｍＧｙ以内，脾细胞３Ｈ－ＴｄＲ参入量对ＣｏｎＡ的反应性无明显变化。该结果提示：高剂量率低剂量全身照射不能引起低剂量辐射兴奋效应。     

低剂量X射线全身照射诱导小鼠脾细胞蛋白分子变化

为了深入了解辐射对细胞蛋白质表达的影响，采用双向电泳技术检测低剂量Ｘ射线全身照射诱导小鼠脾细胞核及胞浆蛋白分子变化。结果表明，７５ｍＧｙＸ射线照射后４ｈ细胞核出现４个新蛋白点；２个增强蛋白点。照射后细胞浆出现６个新蛋白点；１个增强蛋白点和３个减弱蛋白点。正常细胞浆的３个蛋白点在照射后消失。正常细胞浆中２个蛋白点在照射后分别减弱和消失，而在细胞核中增强和出现，提示低剂量辐射促进细胞核及细胞浆大分子物     

低剂量X射线对荷瘤小鼠局部大剂量照射抑瘤作用的影响

目的：探讨低剂量全身照射对局部肿瘤大剂量照射抑癌作用的影响。方法：采用昆明系小鼠皮下接种S180腹水肉瘤细胞为实验肿瘤模型；荷瘤小鼠局部10Gy或2．5Gy×4次X射线照射前12h或24h接受50，75，100和150mGy全身照射，观察局部照后21d的肿瘤生长百分数。结果：50，75和100mGy全身照射可明显增强局部肿瘤大剂量照射的抑瘤效果；局部照前12h比24h接受低剂量照射的增强效应更明显；局部肿瘤分割剂量照射比单次大剂量照射前的低剂量全身照射的增强效应更显著。结论：低剂量全身照射可增强局部肿瘤大剂量照射的抑癌作用，其增强效应的基本规律可能具有临床意义。     

75mGyX射线诱导小鼠胸腺细胞转录因子CREB,NF—kB及AP1？…

为了解低剂量Ｘ射线全身照射对小鼠胸腺细胞基因转录调控的影响。方法：采用凝胶电泳迁移率分析和寡核苷酸竞争抑制方法检测低剂量Ｘ射线对小鼠胸腺细胞基因转录调控的影响。结果；迁移率变化证实７５ｍＧｙ射线全身照射小鼠后４ｈ，胸腺细胞核蛋白提取物的转录因子ＣＲＥＢ及ＮＦ－ｋＢ与其基因启动部位增强子控制序列的结合活性分别增强６倍及４．３倍，ＡＰｌ增强２倍。