脑灵素对受照肿瘤细胞及淋巴细胞DNA链断裂的影响

应用ＤＮＡ解旋荧光测定法（ＦＡＤＵ）检测ＤＮＡ链断裂，研究不同浓度脑灵素对受到＾６０Ｃｏ－γ线照射后肿瘤细胞及淋巴细胞ＤＮＡ链断裂的效应。结果表明，脑灵素对受照后的人红白血病细胞（Ｋ５０２）有促进ＤＮＡ链断裂作用；而地受照后人淋巴细胞不表现此作用。     

脑灵素对K562细胞及人血淋巴细胞DNA合成的影响

应用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法研究脑灵素对淋巴细胞及Ｋ５６２细胞ＤＮＡ合成的影响。结果表明，脑灵素对肿瘤细胞有抑制合成的作用，使＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入率下降，其下降程度与其浓度有关；而对正常巴细胞掺入功能不表现增强或抑制作用。     

硫酸铍对小鼠体外脾淋巴细胞DNA损伤的剂量效应

目的:观察不同剂量硫酸铍(BeSO4)在不同时相处理后引发小鼠体外脾淋巴细胞的DNA链断裂损伤的剂量效应. 方法:采用单细胞凝胶电泳法(SCGE)分别测定BALB/c小鼠脾淋巴细胞体外染毒0.2, 2, 20, 100和200 μmol/L 1 h和2 h后DNA链断裂损伤情况. 结果:在不同剂量硫酸铍染毒1 h后,脾淋巴细胞出现DNA链断裂损伤的测定指标在各剂量组明显高于对照;染毒1 h 和2 h后,细胞均出现明显的DNA链断裂损伤,但其相同剂量组之间差异无显著性. 结论:硫酸铍可诱发小鼠体外脾淋巴细胞的DNA链断裂损伤.     

用单细胞凝胶电泳法检测人造矿物纤维对DNA的损伤

目的比较研究10种人造矿物纤维(MMF）对人淋巴细胞的损伤作用。方法采用日本纤维状物质研究协会提供的10种标准人造矿物纤维(JFM)，用单细胞凝胶电泳法，以人淋巴细胞为靶细胞，用迁移率和迁移度评价对细胞DNA链断裂程序。结果RF1、RF2、RF3、MG、SC1、TO1引起DNA链断裂程度与对照比较，统计学上有显著性差异。其中RF1、RF2、RF3和MG1纤维所引起DNA链断裂程度与温石棉接触。结论10种人造矿物纤维均可引起不同程度的DNA链损伤。但损伤程度除耐火纤维外。均低于温石棉。     

1，2-二氯乙烷对淋巴细胞DNA的损伤及胆红素的保护作用研究

目的 探讨１，２－二氯乙烷（１，２－ＤＣＥ）对人外周血淋巴细胞ＤＮＡ的损伤作用及胆红素的保护作用。方法 用不同浓度的１，２－ＤＣＥ对人外周血淋巴细胞进行染毒，然后用单细胞凝胶电泳法观察ＤＮＡ链断裂、ＤＮＡ－ＤＮＡ链间交联和ＤＮＡ损伤后的修复能力，同时观察胆红素对１，２－ＤＣＥ所致ＤＮＡ损伤的保护作用。结果 ５０￣２５０μｍｏｌ／Ｌ的１，２－ＤＣＥ均可明显引起淋巴细胞ＤＮＡ的链断裂；５０，１００，２     

用单细胞凝胶电泳法检测人造矿物纤维对DNA的损伤

目的：比较研究１０种人造矿物纤维（ＭＭＭＦ）对人淋巴细胞的损伤作用。方法：采用日本纤维状物质研究协会的１０种标准人造矿物纤维（ＪＦＭ），用单细胞凝胶电泳 法，以人淋巴细胞为靶细胞，用迁移率和迁移度评价对细胞ＤＮＡ链断裂程序。结果：１０种ＪＥＭ纤维都可引起不同程度的ＤＮＡ链断裂程度与对照比较，统计学上有显著性差异。     

超氧化物歧化酶对小鼠肝脏和免疫细胞的辐射防护作用

目的 探讨超氧化物歧化酶（SOD）的辐射防护作用。方法 观察直线加速器X线分次照射对小鼠肝脏和免疫细胞的影响，以及照射前给予SOD对肝脏和免疫细胞的保护作用。结果 与照射对照组比较，SOD可降低受照小鼠肝组织匀浆中的活性氧（ROS）（P＜0.05），同时明显减轻受照小鼠肝组织匀浆中谷胱甘肽过氧化氢酶（GSH－Px）、过氧化氢酶(Cat)活性下降的程度（P＜0.01），提高小鼠全脾淋巴细胞（P＜0.05）、外周血白细胞（P＜0.01）和相对淋巴细胞计数（P＜0.05），脾淋巴细胞凋亡率呈下降趋势。结论 抗氧化酶活性的降低和活性氧作用的增强可能是电离辐射引起机体过氧化损伤，导致组织细胞功能异常的重要原因。SOD对小鼠正常器官具有辐射防护作用，可能是由于其协同其他抗氧化酶清除活性氧所致。     

低剂量电离辐射对小鼠脾巨噬细胞功能的影响

本研究采用昆明小鼠，低剂量Ｘ射线全身照射５０～２５０ｍＧｙ，剂量率１２．５ｍＧｙ／ｍｉｎ。停照后不同时间处死动物，取出脾脏，用贴壁法分离脾巨噬细胞（Ｍφ）和淋巴细胞，检测受照射脾Ｍφ的某些功能变化。结果表明，受照射的脾Ｍφ对受照射的脾淋巴细胞ＣｏｎＡ反应增强，ＩＬ一１分泌增多，抑瘤作用增高。     

脑灵素对L5178Y癌细胞增殖的抑制作用

应用常规细胞计数方法观察脑灵素对15178Y癌细胞增殖的影响。结果表明，脑灵素能明显抑制癌细胞的增殖，且抑制程度与脑灵素浓度有关。     

脑灵素对L5178Y癌细胞增殖的抑制作用

应用常规细胞计数方法观察脑灵素对Ｌ５１７８Ｙ癌细胞增殖的影响。结果表明，脑灵素能明显抑制癌细胞的增殖，且抑制程度与脑灵素浓度有关。     

脑灵素胶囊对小鼠大脑耐缺血能力及阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响

目的　观察脑灵素胶囊抗小鼠大脑缺血作用及对阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响。方法　采用结扎小鼠双侧颈总动脉及迷走神经模型观察小鼠耐脑缺血能力 ;不同剂量脑灵素灌胃 6 0min后给阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠 ,观察小鼠翻正反射消失及睡眠持续时间。结果　脑灵素胶囊与尼莫地平均能提高小鼠大脑耐缺血能力 ,且作用效果 (2 0 0mg/kg ,4 0 0mg/kg)与阳性对照药尼莫地平 (15mg/kg)相似。阈下剂量戊巴比妥钠致睡眠实验显示脑灵素 (2 0 0mg/kg ,4 0 0mg/kg)与阈下剂量戊巴比妥钠致睡眠有协同作用。 结论　脑灵素胶囊具有明显抗脑缺血作用及催眠作用     

槲皮素抗辐射损伤作用的初步研究

观测60Coγ射线照射人外周血淋巴细胞增殖及小鼠骨髓DNA和脾LPO含量，结果表明，槲皮素可提高人外周血淋巴细胞的辐射抗性，增加受照小鼠骨髓DNA含量，降低脾LPO量。提示，槲皮素具有一定的辐射防护作用。     

低剂量辐射对环磷酰胺所致小鼠DNA及遗传物质损伤的影响

目的研究低剂量γ射线预照射对大剂量环磷酰胺化疗所致外周血淋巴细胞DNA及遗传物质损伤的影响。方法昆明种雄性小鼠55只,随机分为空白对照组、荷瘤对照组（假照组）、荷瘤低剂量照射组（LDR组）、荷瘤环磷酰胺化疗组（CTX组）和荷瘤低剂量照射联合化疗组（LDR＋CTX组）。小鼠常规饲养7 d后于左腹股沟皮下各接种S180肉瘤细胞（空白对照组除外）,接种后第8、11天LDR组和LDR＋CTX组小鼠给予75 mGyγ射线全身照射,照射30 h后分别给予CTX组和LDR＋CTX组小鼠腹腔注射环磷酰胺3.0 mg,第13天处死所有小鼠,分别取血,采用单细胞凝胶电泳法检测外周血淋巴细胞DNA损伤情况;采用骨髓嗜多染红细胞微核率（MNF）检测遗传物质损伤情况。结果环磷酰胺化疗后DNA损伤程度较空白对照及假照组均显著增加;环磷酰胺化疗前给予75 mGyγ射线照射则可显著降低大剂量环磷酰胺化疗所致的DNA损伤。大剂量环磷酰胺化疗后小鼠骨髓MNF较空白对照组及单纯荷瘤组有显著增加（t=3.63-5.46,P〈0.05）;环磷酰胺化疗前给予75 mGyγ射线照射则可降低环磷酰胺所致微核率的增加,但差别无统计学意义（P〉0.05）。结论大剂量环磷酰胺化疗可引起外周血淋巴细胞DNA损伤;化疗前给予75 mGyγ射线照射对DNA损伤可能产生一定的保护作用。环磷酰胺有强大的致突变作用,可导致骨髓MNF显著增加,75 mGyγ射线预照射对大剂量环磷酰胺化疗的遗传学毒性未表现出明显的保护作用。     

榄香烯对受分次γ线照射小鼠的防护效应

用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法，测定受分次γ线照射的小鼠脾淋巴细胞转化功能，同时测定受照小鼠脑，肺，肝，脾ＳＯＤ活力和ＬＰＯ含量，结果表明，榄香烯提高了小鼠Ｔ，Ｂ淋巴细胞的辐射抗性（Ｐ〈０．０５），以及脾，肝，肺ＳＯＤ活力（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５），降低脾ＬＰＯ含量（Ｐ〈０．０１），提示榄香烯的辐射免疫保护机理之一，是由于增强组织中ＳＯＤ活力，降低ＬＰＯ含量，从而减少自由基及有害物质对淋巴细胞的损伤。     

一例~(60)Co急性事故受照者染色体畸变分析及连续随访

一例６０Ｃｏγ给意外事故受照者于照后２．５ ｈ检查淋巴细胞染色体，双着丝粒加环 的频率为 ８９％，估算受照剂量为 ４． ７８（４．５３～４． ８８） Ｇｙ。以后的１２ａ检查中，上述畸变呈对数 回归下降，而稳定性畸变保持不变，并有上升趋势。照后早期的剂量估算以双着丝粒加环为主， 照后晚期效应的研究应检查稳定性畸变。     

新光敏剂(PSD—007)-激光所致小鼠白血病细胞DNA链断裂损伤

新光敏剂(PSD-007)合并激光可导致小鼠白血病细胞DNA产生链断裂损伤,且这些损伤在照射后保温过程中不能被修复。DNA链断裂量随着激光能量或光敏剂浓度增加而增加。但在1μg/ml PSD-007时,未测得DNA发生链断裂。当光敏剂达50μg/ml时,DNA链断裂不再随浓度增加而增加。与激光作用比较,~(60)Co γ线合并光敏剂照射后DNA链断裂产量未见明显增加,且在照射后可以得到重接修复。本文对以上结果进行了讨论。     

铁皮枫斗颗粒对急性放射损伤小鼠的保护作用

目的 观察铁皮枫斗颗粒(DCWD)对小鼠急性放射损伤的保护作用并探讨其相关机制.方法 BALB/c小鼠按质量随机分为正常对照组、单纯照射组及DCWD高、低剂量组,采用直线加速器6MV X射线4.0Gy全身单次均匀照射,给药采用照前连续灌胃,照后继续给药至小鼠活杀,观察小鼠骨髓DNA含量、外周血CD4 /CD8 比值、脾淋巴细胞CD4 /CD8 比值、淋巴细胞转化能力及脾淋巴细胞生成IL-2等指标.结果 DCWD能有效提高骨髓DNA含量及淋巴细胞转化能力,使受照小鼠淋巴细胞生成IL-2增加,通过调节CD4 、CD8 细胞亚型来保护T淋巴细胞.结论 DCWD对小鼠急性放射损伤具有保护作用,其机制与保护免疫及造血功能有关.     

分次照射对兔外周血T淋巴细胞DNA合成影响动态观察

本文对长耳白兔受一次与分次~(60)Cor线不同剂量照射后一个月内其外周血T淋巴细胞DNA合成率进行了连续观察。结果表明一次性照射各剂量组均在照后第1天DNA合成受抑最严重;照后第3天各组开始恢复;第7天各组均恢复到照前水平。在分次照射停照后1.0Gy组不但未下降反而有升高趋势。当剂量率、累积剂量均相同,仅分割次数不同时发现0.05Gy/d组受抑程度比0.10Gy/d组明显。     

四生汤口服液对体外辐射人淋巴细胞的保护作用

目的观察四生汤口服液对受辐射的人体外周血淋巴细胞的防护作用。方法采用人外周血体外培养法,设对照组和3个不同浓度四生汤口服液组（1%、2%和4%）,通过流式细胞仪检测辐射后淋巴细胞凋亡率,应用3H-胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）掺入实验观察受辐射淋巴细胞DNA的辐射抗性,MTT法检测不同照射剂量以及不同时间给药后,对照组及不同浓度实验组淋巴细胞增殖活性。结果照射后2h,各浓度四生汤组淋巴细胞的活性均高于对照组（P〈0.05）,且随浓度升高而增强;照射后5h加入四生汤口服液,只有高浓度组可以增强细胞活性（P〈0.05）,照射后10h加入四生汤口服液,均无保护作用（P〉0.05）。先向培养的淋巴细胞中加入不同浓度的四生汤口服液,再以1Gy和3Gy 60Co照射,1%、2%组3H-TdR掺入量明显高于对照组（P〈0.01）;照射剂量超过6Gy时,各浓度组3H-TdR掺入量与对照组差异无统计学意义。3Gy照射后,各浓度组淋巴细胞凋亡率均显著低于对照组（P〈0.01）。结论四生汤口服液对人淋巴细胞有一定抗辐射作用,这种作用受辐射剂量和辐照时间的影响。     

旱莲草对老龄小鼠脾淋巴细胞功能的影响

目的探讨旱莲草（HEP）对老龄小鼠脾淋巴细胞功能的影响。方法观察老龄小鼠服旱莲草水煎剂后，脾淋巴细胞IL2、MAF的分泌和DNA合成的变化；早莲草体外对脾淋巴细胞DNA合成的影响。结果1．使老龄小鼠脾淋巴细胞分泌IL－2逐渐减少（P＜0．01），并呈剂量依赖关系（r＝－0．8988）；2．体内外实验表明高浓度旱莲草水煎剂抑制脾淋巴细胞在ConA激活后的DNA合成，但无ConA时DNA合成不受影响；3．老龄小鼠脾淋巴细胞分泌MAF能力明显低于中龄小鼠（PMO．05），灌服旱莲草24g／kg×7d使老龄小鼠脾淋巴细胞分泌MAF能力明显增强（P＜0．05）。结论HEP能明显促进老龄小鼠分泌MAF，说明HEP能提高老龄小鼠的非特异免疫功能。