抗辐射微球菌KD8301和KH3111的特性

抗辐射菌Ｄｒ对γ射线辐射、紫外线照射、化学制剂均具有很强的辐射抗性 ,采用集落法、3Ｈ ＴｄＲ掺入法 ,测试ＤｒＫＤ830 1、ＫＨ3111和Ｅ .ＣｏｌｉＪＭ10 9的剂量效应曲线 ,分析它们的辐射耐受性。目前已进行了大量而极重要的研究 ,普遍认为Ｄｒ的辐射耐受性缘自于该菌属具有高水平的耐辐射基因。笔者首先对Ｄｒ菌ＫＤ830 1,ＫＨ3111的抗辐射特性进行研究 ,确定其抗辐射的程度 ,根据剂量 效应曲线计算出几个主要的参数值Ｄｏ、Ｄｑ等 ,以分析抗辐射特性和主要参数之间的相互关系。实验中选用抗辐射菌Ｄｒ为ＫＤ830 1,ＫＨ3111,和Ｅ .Ｃ…     

人尿集落刺激因子的分离及其特性

本文报道经高岭土吸附、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ—７５和ＤＥ—３２层析柱分离人尿ＣＳＦ的方法，分离物具有维待成熟粒细胞存活、刺激骨髓ＣＦＵ－ＧＭ增殖，提高受照小鼠存活率的功能，ＣＳＦ活性为１×１０５ＩＵ／ｍｇ     

榄香烯对小鼠脾淋巴细胞亚群及其调节的辐射保护效应

探讨榄香烯对受照小鼠脾淋巴细胞及亚群间调节作用的保护效应和剂量范围。方法应用单克隆抗体铺皿法分离受６０Ｃｏγ射线分次照射的小鼠脾脏Ｌ３，Ｔ４，Ｌｙｔ２和Ｂ细胞，分别测定榄香烯对以上三种亚群细胞和Ｌ３，Ｔ４，Ｌｙｔ２对Ｂ细胞３Ｈ－ＴｄＲ掺入的影响，同时测定ＳＯＤ活力和ＬＰＯ含量。结果榄香烯提高了受照２．５Ｇｙ（０．５Ｇｙ×５ｄ）小鼠脾淋巴细胞亚群的辐射抗性，增强了Ｌ３Ｔ４对Ｂ细胞的辅助调节作用，提高了脾脏ＳＯＤ活力和降低ＬＰＯ含量。而对受照４Ｇｙ（０．８Ｇｙ×５ｄ）和５Ｇｙ（０．５Ｇｙ×１０ｄ）组没有观察到这种效应。结论在一定剂量范围，榄香烯通过清除自由基减少靶分子的损伤。     

B系急性淋巴细胞性白血病患儿外周血中CD4+、CD8+、CD19+细胞的观察

目的：分析诱导疗程前、疗程中及缓解期三个时期内B系急性淋巴细胞性白血病患儿外周血中CD4^ ,CD8^ ,CD19^ 细胞阳性率的变化情况及比例关系。方法：应用流式细胞仪（FCM）分析。结果：在B系急淋未经治疗的情况下，CD19^ 细胞的阳性率显著升高，CD4^ ,CD8^ 细胞的阳性率比例显著降低。且CD4^ /CD8^ 的比例倒置。在诱导疗程后期，CD19^ 细胞阳性率下降，CD4^ ,CD8^ 细胞阳性率比例升高。CD4^ /CD8^ 比例升高至正常水平。结论：在B系急淋患儿未经治疗时，肿瘤负荷较重，CD4^ ,CD8^ 细胞DNA增殖受到抑制。细胞免疫水平低下，在诱导疗程后期，肿瘤负荷下降，细胞免疫水平仍然低下，在缓解期，细胞免疫水平恢复。     

抗辐射菌形态及敏感性研究

目的 研究抗辐射菌（Deinococcus radiodurans,Dr)KD8301和KH3111的抗辐射特性，分离纯化DNA质粒，分析其抗辐射基因蛋白产物对哺乳动物细胞放射敏感性的影响。方法 用集落形成法及^3H-TdR掺入法绘制剂量－效应曲线，分析其辐射耐受性，并与对照菌比较，用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测DNA含量。结果 Dr菌是红色微球菌，多呈二联体和四迭体生长，平均致死剂量（D0）、准阈剂量（Dq)、63％细胞的死亡剂量（D37）、n值为最大，D0＝2.9kGy,Dq=3.1kGy,D37=6.0kGy,n=5，以KD8301的辐射抗性最强。结论 用集落形成法测定剂量存活效应曲线显示，经过8kGy照射后，该辐射菌仍具有很强的集落形成能力。     

低剂量γ射线诱导的淋巴细胞DNA断裂的适应性反应

利用ＤＮＡ解旋荧光测定法（ＦＡＤＵ）研究了低剂量γ射线诱导的淋巴细胞ＤＮＡ断裂的适应性反应，并观察了不同浓度的３－氨基苯甲酰胺（３－ＡＢ）对适应性反应的影响。结果表明：０．５～４．０ｃＧｙγ射线照射（Ｄ１），均可诱导淋巴细胞对１５Ｇｙγ射线照射的抗性，８．０ｃＧｙ引起的适应性反应不明显，２．０，４．０ｃＧｙ的γ射线为诱导适应性反应的最适剂量。５～２０Ｇｙ的Ｄ２照射均可显现出Ｄ１（２．０ｃＧｙ）诱导的适应性反应，以１５Ｇｙ照射后适应性反应最强。０．５ｍｍｏｌ／Ｌ的３－ＡＢ就可明显地抑制适应性反应。当浓度增至５．０ｍｍｏｌ／Ｌ时，适应性反应几乎完全受抑。     

低剂量照射的淋巴细胞外液对淋巴细胞亚群功能的影响

应用单克隆抗体，通过ｐａｎｎｉｎｇ直接法分离入外周血淋巴细胞亚群，研究了不同低剂量照射的淋巴细胞外液对ＣＤ＋４、ＣＣＤ＋８细胞的刺激效应。结果表明，照射剂量分别为０．５～８ｃＧｙ、１～４ｃＧｙ的淋巴细胞外液能显著刺激ＣＤ＋４、ＣＤ＋８细胞ＤＮＡ合成增多，两种细胞均在４ｃＧｙ剂量点表现最强的免疫增强效应。     

低剂量照射的淋巴细胞外液对淋巴细胞亚群功能的影响

应用单克隆抗体，通过Ｐａｎｎｉｎｇ直接法分离人外周血淋巴细胞亚群，研究了不同低剂量照射的淋巴细胞外液对ＣＤ４，ＣＤ８细胞的刺激效应，结果表明，照射剂量分别为０．５～８ｃＧｙ，１～４０Ｇｙ的淋巴细胞外液能显著刺激ＣＤ４ＣＤ８细胞ＤＮＡ合成增多，两种细胞均在４ｃＧｙ剂量点表现最强的免疫增强效应。