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目的初步研究12种常见人肝细胞株所具有的合成、代谢、解毒等肝脏的功能,了解它们作为人工肝生物材料的价值、不足与缺陷。方法通过实时定量PCR检测各肝细胞株肝脏功能相关基因的表达情况,细胞免疫荧光检测部分相关功能蛋白的表达,以及全自动生化分析仪检测各细胞培养上清中白蛋白和尿素氮的含量,并与新鲜分离的原代正常成人肝细胞相关功能指标进行比较。结果实时定量PCR检测发现肝脏功能相关基因的mRNA表达水平在不同肝细胞株中差异较大,HepG2、C3A和Hep3B2.1-7肝细胞特异性功能相对较好,尤其是合成功能。细胞免疫荧光证实了部分相关基因的蛋白水平表达,培养上清中白蛋白和尿素氮的含量与实时定量PCR检测结果基本相符。结论现有肝细胞株虽然具有正常肝细胞的一些特异性功能,但其活性水平均较低,需要进一步开展高活性的肿瘤来源人工肝专用肝细胞株的构建研究。 相似文献
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胃溃疡主要治疗方法为抑酸和抗生素根除幽门螺杆菌,然而,这种治疗存在副反应并容易引起耐药,从而促使 研究者寻找更好的治疗方案。目前有很多研究结果显示,益生菌能够加快胃溃疡的愈合,增加幽门螺旋杆菌的根除 率,减少副反应,这为胃溃疡的治疗提供了新思路。文章就益生菌在胃溃疡治疗中的机制和应用进行阐述。 相似文献
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目的 研究新型牵引装置在结直肠侧向发育型肿瘤（laterally spreading tumor,LST）内镜黏膜下剥离术（endoscopic submucosal dissection,ESD）中的有效性。
方法 收集2018年8月—2020年4月首都医科大学附属北京朝阳医院内镜中心经ESD治疗的结直肠LST患者资料,根据手术过程中是否使用牵引,分为传统ESD组（不使用牵引）及牵引辅助ESD组（利用3个夹子和1个橡皮圈组成弹性三角形牵引装置进行牵引）。分析两组总切除时间、黏膜下剥离时间、黏膜下剥离速率以及安全性等相关指标。
结果 共纳入54例结直肠LST患者,其中29例为传统ESD组,25例为牵引辅助ESD组。两组年龄、性别构成、病变位置比较差异均无统计学意义（P>0.05）。牵引辅助ESD组的病变面积为13.30（7.55,15.91）cm2,较传统ESD组的6.90（5.50,13.50）cm2大,差异有统计学意义（U=503.50,P=0.014）。传统ESD组与牵引辅助ESD组总切除时间[48.00（35.50,58.00）min比34.00（29.00,35.00）min,U=109.00,P<0.001]和黏膜下剥离时间[（39.52±12.37） min比（25.68±7.37）min,t=4.89,P<0.001]比较差异有统计学意义。牵引辅助ESD组黏膜下剥离速率快于传统ESD组[0.17（0.13,0.30）cm2/min比0.52（0.30,0.62）cm2/min,U=604.00,P<0.001]。传统ESD组有2例（6.9%）穿孔,牵引辅助ESD无穿孔发生,但穿孔发生率比较差异无统计学意义（P=0.493）。
结论 利用夹子及橡皮圈进行牵引辅助的ESD相对于传统ESD治疗结直肠LST更加安全、有效。 相似文献
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目的构建不携带病毒基因且可回复的肝细胞永生化载体,优化目前的肝细胞永生化方法。方法构建含人端粒酶逆转录酶（hTERT）基因的无病毒可回复性肝细胞永生化载体,PCR扩增attBl-Kozak—hTERT（前端）-attB2和attBl-hTERT（后端）／E2AJeGFP／F2A／neo—attB2．对相应大小条带切胶回收后,通过Gamway重组克隆技术BR反应和LR反应,以及酶切连接,构建最终目的载体PB-hTERT／E2A/eGFP／F2A／neo。结果PCR及酶切和测序鉴定均证实成功构建了肝细胞永生化载体PB-hTERT／E2A／eGFP／F2A／neo,目的基因序列与GenBank报道一致。结论成功构建不携带病毒基因且可实现回复的肝细胞永生化载体,有望提高永生化肝细胞临床应用的安全性。 相似文献
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目的初步探索肝腺瘤组织细胞所具备的合成、代谢、解毒等肝脏功能活性水平,为其能否成为人工肝新型细胞材料来源提供依据。方法收集近三年来南方医院手术切除并经病理证实为肝腺瘤的组织标本3例,HE染色后电子显微镜下观察其细胞形态及组织结构,并通过糖原染色、免疫组化及qRT-PCR等方法检测肝细胞合成、代谢和转化等功能相关基因的表达情况,同时与正常肝组织细胞的功能水平进行对比。结果肝腺瘤细胞形态与正常肝细胞相似,细胞核无明显异型性,qRT-PCR检测发现肝腺瘤各肝功能相关基因的表达均与正常肝组织细胞相当,部分指标甚至高于正常肝组织细胞。免疫组化检测发现肝腺瘤和正常肝组织中ALB、P450和CK18均有较强表达,AFP除一例肝腺瘤组织有部分表达外余2例和全部正常组织均无表达。结论肝腺瘤细胞有望在解决生物人工肝细胞来源缺乏问题上产生重大突破,有必要进一步开展肝腺瘤的建株研究。 相似文献
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