微晶硅硼薄膜结构的喇曼研究

单晶,多晶,微晶及非晶硅是固态硅材料中几种重要的组建结构.随着非晶硅晶化研究的深入,定量的研究其微观尺度的变化(键角变化△θ,微晶晶粒尺度△d)已日趋必要,而光散射手段为此提供了可能.非晶硅喇曼谱中类TO模的峰位变化(△ω_R)为微晶硅晶粒尺度提供了数据△d～2π(B/△ω_R)~(1/2)(B是材料的结构参数),类TO模峰陡边的半高峰宽,又为每个键的平均畸变能U=3K(r_(b*)△θ)~2提供了一定的信息.文中对与之相关的物理过程亦做了相应的讨论.     

转靶X射线衍射仪系统Geigerflex D/max-rB与IBM-PC/XT微机的数据通讯技术

本文介绍的转靶X射线衍射仪D/max-rB系统与IBM PC/XT微型计算机的数据通讯技术,将D/max-rB 中所采用的微型机CASIO/RIGAKU FP-6000中使用的全套X射线衍射谱分析用系统软件及应用软件RAD-B 系统(包括全部JCPDS 卡片)传输进IBMPC/XT,也将在PC 机上开发的小角散射分析应用软件传给了FP-6000,实现了两系统间的数据交流,特别是为使用PC 系列微型机分析X 射线衍射谱的工作者享用RAD-B 系统应用软件及其卡片数据库奠定了基础。     

TMPS与PB共混物的形态结构研究

采用小角Ｘ射线散射（ＳＡＸＳ）法和偏光显微镜法测定不同组分比的聚四甲基苯撑硅氧烷（ＴＭＰＳ）与１，２聚丁二烯（ＰＢ）共混物的长周期、晶片厚度、无定形厚度及一维结晶度等超分子结构参数及球晶生长形态。结果表明，ＴＭＰＳ／ＰＢ共混物组分比和热历史，将影响系统中非晶共混物不同程度的微相分离及相倒转；相倒转又影响了系统中结晶相ＴＭＰＳ晶体的生成条件，使共混物的上述超分子结构参数产生了不连续的变化。     

鲨鱼软骨粉中无机成分与形态分析

本文用等离子发射光谱法测定了鲨鱼软骨粉中的无机元素,并用红外光谱仪和X射线衍射仪进行了结构分析。结果表明,鲨鱼软骨粉中的主要无机成分为1/2[Ca(OH)_2·3Ca_3(PO_4)_2]。还讨论了锶的营养作用。     

EPDM离聚物中金属反离子对材料性能和形态结构的影响规律

用差示扫描量热分析(DSC)、透射电子显微镜(TEM)和小角X光散射试验(SAXS),对含有不同金属反离子的磺化EPDM离聚物进行了研究。实验结果表明:离子含量仅1mol％左右的EPDM磺酸盐离聚物中,离子聚集成离子簇而无规地分布在基体中。离子簇的大小和密度受金属反离子的影响。金属反离子半径越小、价数越高,则离子簇的尺寸越小、密度越大,解离温度越高,物理交联作用亦越强。     

代铬刷镀层耐腐蚀性能的研究

研究了新型的代铬合金镀层Ni-Fe-W-P-S进行了耐腐蚀性能。结果表明:在NaCl体系中代铬镀层的耐蚀性是铬层的1.7倍、镍层的5.2倍;在H2SO4体系中,代铬镀层的耐蚀性是铬层的1.4倍、镍层的2.7倍.用扫描电镜(SEM)、X射线衍射及光电子能进(XPS)等的分析表明,基体组织为非晶结构是代铬镀层优异耐腐蚀性的主要原因.     

聚硅氧烷-聚脲多嵌段共聚物形态结构的研究

本文采用广角X光衍散(WAXD)表征了在聚硅氧烷软段引入极性氰丙基对聚脲硬段结晶性能的影响。并进一步利用小角X光散射(XAXS)研究了软段极性基团对改善两相相容性的作用以及聚脲硬段分子量对相分离的影响。 结果表明,聚(氰丙基、甲基)硅氧烷聚脲的两相相容性较聚二甲基硅氧烷聚脲有明显改善,两相界面区域增加。随着两相相互作用加强,“硬段微畴”趋于减小且分散均匀,硬段结晶性随软段极性基团的引入而下降。     

高强度、高模量聚丙烯腈基碳纤维的微晶取向研究

用X射线衍射研究了高强度(T系列)与高模量(M系列)聚丙烯腈基碳纤维的微观结构,结果表明两类碳纤维具有不同的结构特征:(1)高模量碳纤维的晶胞尺寸较接近于石墨结构;(2)高模量碳纤维的晶粒尺寸和取向度大于高强度碳纤维;(3)高模量碳纤维的二维层状堆砌比高强度碳纤维排列规整,并存在两种不同晶胞尺寸的六方晶系石墨结构。取向度增大,使晶粒尺寸增大,层状堆砌趋于规整,有利于提高拉伸模量。存在适度的层状紊乱堆砌和不完善微晶以及缺陷,有利于提高拉伸强度。