GC/MS法测定电子电气塑料件中的限用含溴阻燃剂

建立了电子电气产品塑料部件中限用含溴阻燃剂多溴二苯醚(PBDE)和多溴联苯(PBB)的气相色谱/质谱(GC/MS)联用检测方法,成功应用于10种PBDE和8种PBB化合物的检测。样品经索氏提取器提取、固相硅胶净化小柱净化后,用GC/MS联用仪进行定性和定量特征离子分析。PBDE和PBB的线性分析范围为3.3~3 300 ng(绝对进样量),3种代表性化合物四溴联苯、十溴联苯和十溴二苯醚的加标回收率为76.4%~99.2%,十溴二苯醚的方法精密度为1.3%。结果表明,本方法应用于电子电气产品塑料部件中限用含溴阻燃剂的检测,操作简单,分析结果稳定,重现性好。     

水性涂料中VOC测定的研究进展

简单介绍了各国挥发性有机化合物(VOC)的定义,以及国内外测定VOC含量的标准和方法。指出了当前测定水性涂料中VOC遇到的难题。阐述了水性涂料的发展趋势。     

纺织品中邻苯二甲酸酯类环境激素在人工汗液中的迁移

对纺织品中邻苯二甲酸酯类环境激素在人工汗液中的迁移进行了研究,确定了用固相萃取浓缩富集人工汗液提取液中的邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的最佳条件,并对纺织品中的PAEs在酸性汗液中的溶出量随时间、温度、振动频率的变化作了研究。结果表明,不同实验条件下DEP的溶出量皆远远大于DBP和DNOP,溶出量排序为DEP>>DBP>DNOP,而DEP、DBP和DNOP的溶出量随着时间的增长逐渐增大,开始时随时间增大明显,后期增长缓慢;DEP、DBP和DNOP的溶出量随温度升高而增大;振动频率对溶出量的影响不如时间、温度显著,总趋势是随着频率的升高溶出量增大。     

水性涂料中甲醛测定方法研究现状

综述了当前关于水性涂料中游离甲醛测定的前处理方法和测定方法。比较了各种方法的优缺点,指出影响甲醛测定的各种因素。阐述了当前的研究热点及今后的研究方向。     

ASE-GC-MS测定电子电气产品塑料部件中的灭蚁灵

建立了加速溶剂萃取(ASE)提取,测定电子电气产品塑料部件中灭蚁灵的气相色谱-质谱方法.塑料样品经冷冻研磨机粉碎后,采用加速溶剂萃取仪在80℃,10.3 MPa用异丙醇和正己烷(体积比为95:5)为萃取剂静态提取样品5 min.自制ABS阳性样品,充分优选了提取方式.本方法在0.001～0.1 mg/kg和0.5～60 mg/kg两个质量含量范围内具有良好的线性关系.1、5、50 mg/kg 三个质量含量水平的加标回收率介于90%～118%之间,相对标准偏差≤8.37%.该方法的线性范围广,准确度高,精密度好,能够满足实际样品的测定.     

涂料中铅、铬、硒和钴含量的测定

建立了微波消解–电感耦合等离子体原子发射光谱检测技术(ICP–AES)和粉末压片–波长色散X射线荧光光谱检测技术(WDXRF)测定涂料中Pb、Cr、Se和Co含量的方法。测试结果表明,WDXRF和ICP–AES两种方法均可应用于涂料中Pb、Cr、Se和Co含量的测定。两种方法中,Pb、Cr、Se和Co检出限分别为3.6、1.2、0.5、1.5 mg/kg及0.08、0.004、0.057、0.002 mg/kg,回收率分别在91.5%~106.6%和90.7%~110.5%之间,相对标准偏差分别为1.2%~4.6%和1.6%~5.7%。与ICP–AES检测技术相比,WDXRF更简单、快速和环保,适合于涂料样品的批量检测。     

杀虫涂料中拟除虫菊酯类化合物的气相色谱-质谱检测方法

建立了杀虫涂料中6种拟除虫菊酯类杀虫剂(丙烯菊酯、苄呋菊酯、胺菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯)的气相色谱-质谱检测方法,系统研究了丙酮、正己烷、乙腈等有机溶剂对6种拟除虫菊酯类杀虫剂的提取效率,优化了样品前处理过程和色谱分析条件。样品经无水硫酸钠进行脱水后,用V(丙酮)∶V(正己烷)=1∶1的混合溶剂进行提取,提取液用有机膜过滤,用GC-MS进行测定,6种菊酯杀虫剂在10～100mg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.99。以市场上普遍销售的水性清漆和水性木器涂料进行了加标回收试验,结果表明:本方法的回收率范围为80.0%～99.6%,方法的相对标准偏差(RSD)小于5.0%,方法检出限为0.38～1.96mg/L。本方法简便、快速、灵敏、精密度好,获得满意结果。