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以CCl4为除水剂,采用炉料浸泡处理工艺制备40GeO2-30SiO2-12Al2O3-6BaO-6CaO-6MgO光学玻璃,研究该工艺对锗酸盐玻璃的红外透过性能以及析晶行为的影响.结果表明,锗酸盐玻璃中OH吸收峰位于3 338 /cm(3.0 μm)附近,通过Gauss分解将其分解为5个单峰并分别对其进行分析,认为锗酸盐玻璃中羟基振动频率的红移是由氢键强度变弱引起的.红外光谱分析表明,采用普通工艺制备的锗酸盐玻璃OH吸收系数为1.71/cm,而处理后玻璃OH吸收系数减少至0.25/cm.对样品的DTA与XRD分析表明,采用新工艺制备的玻璃中由于残留氯离子的存在,起到成核剂的作用,降低玻璃的析晶温度,提高玻璃的析晶速率.氯化物的引入使得玻璃中晶粒形貌由岛状转变为板状,提高玻璃的析晶程度. 相似文献
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采用传统熔体冷却法制备了45Si O2-25Al2O3-15CaF2-5Na2O-10NaF-1Nd2O3体系玻璃,并通过优化热处理工艺获得了透明氟氧化物微晶玻璃。采用析晶动力学分析了45Si O2-25Al2O3-15CaF2-5Na2O-10NaF-1Nd2O3体系玻璃的析晶机制,并通过DSC、XRD和SEM等方法研究了热处理制度与玻璃析晶行为和显微结构的关系。研究表明,该体系玻璃的析晶过程主要受扩散控制,其主晶相为CaF2,析晶活化能为325.51 kJ/mol,晶粒尺寸随晶化温度升高逐渐长大,晶粒数量随保温时间延长逐渐增多。通过优化热处理制度,获得了晶粒尺寸约为40 nm,晶相含量约为30%的透明微晶玻璃。 相似文献
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采用前驱体微波加热法、电阻加热法和传统的高温固相法等不同方法制备了Ca0.8Zn0.2TiO3Pr3+荧光粉,以 TG-DSC、XRD、荧光光谱和粒度分析为表征手段,比较了不同方法制备Ca0.8Zn0.2TiO3Pr3+的发光性质.XRD测定结果表明, 前驱体微波加热法和电阻加热法制备的样品可使反应温度低200℃,但材料的晶体化程度不高.TG-DSC的测定结果表明,前驱体在加热达到700℃以上才完全失重.荧光光谱和粒度分析的测定结果表明,与传统的高温固相法制备的荧光粉相比, 前驱体微波加热法和电阻加热法制备的荧光粉具有发光增强和颗粒细小均匀的特点,但微波加热法更为简单. 相似文献
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氧化钇对CaO-BaO-Al2O3-SiO2-GeO2系玻璃结构与性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用传统熔体冷却法制备氧化钇含量为0~6.84%(摩尔分数)系列的多元锗酸盐玻璃,研究氧化钇含量对CaO-BaO-Al2O3-SiO2-GeO2玻璃系统的性能与结构的影响.结果表明:该系统玻璃的密度、玻璃转变温度和热膨胀系数随氧化钇含量的增加而升高,玻璃的化学稳定性随氧化钇含量的增加而下降;在玻璃中加入1.80%氧化钇后,玻璃的抗弯强度值由53.52 MPa增至109.65 MPa;继续增大氧化钇的含量至6.84%时,玻璃的抗弯强度维持在110 MPa左右;氧化钇的加入减少玻璃网络结构中非桥氧数量,使孤立的岛状网络单元重新聚合,增强玻璃的网络结构.同时,由于玻璃网络结构的变化,减少羟基的形成几率,降低玻璃中羟基的含量. 相似文献
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用传统熔体冷却方法制得R2O-MO-Al2O3-SiO2多元系统玻璃(R为碱金属元素,M为碱土金属元素),研究玻璃组成中多种碱金属之间的混合碱效应与热膨胀系数、电阻率、以及介电损耗之间的关系。研究结果表明:相同质量的K2O比Na2O对玻璃热膨胀系数的影响小:当Li2O,Na2O与K2O三元碱金属氧化物共存时,热膨胀系数出现复杂的混合碱效应;碱土金属对玻璃热膨胀系数的影响与金属离子半径有关,其离子半径越大,玻璃热膨胀系数越高;当玻璃中Na+与K^+的摩尔比接近2:1时,玻璃具有高电阻率和低介电损耗。对其机理进行了分析,研制出能与定膨胀合金4J50匹配的无铅红外吸收电真空封装玻璃。 相似文献
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Mg取代Y对Y-Mg-Si-Al-O-N氧氮玻璃性质的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
为了研究Y-Si-Al-O-N玻璃中阳离子的组成和配比对玻璃的热性能、机械性能和化学稳定性的影响,通过Mg取代Y-Si-Al-O-N玻璃中的部分Y,制备了Y-Mg-Si-Al-O-N玻璃样品.用X射线衍射仪、差示扫描量热仪、金相显微镜和红外吸收光谱仪对样品进行了分析.结果表明:与Y-Si-Al-O-N氧氮玻璃相比,Y-Mg-Si-Al-O-N氧氮玻璃的玻璃化温度和抗20%HF腐蚀能力均急剧降低,显微硬度和抗弯强度则明显增强;Y-Mg-Si-Al-O-N删玻璃开始析晶的温度大大降低,析晶温度范围明显变宽,析晶能力明显增强. 相似文献