增乳灵口服液中阿魏酸的含量测定

用薄层扫描法测定了４批增乳灵口服液中阿魏酸的含量，方法简便、快速、灵敏度高，重现性好，适用于测定当归及其制剂中的阿魏酸。     

正交优化乙酰阿魏酸的合成工艺

目的优化乙酰阿魏酸的合成工艺.方法以碳酸钾为催化剂,PEG-400为相转移催化剂,以香草醛和乙酸酐为原料经Perkin反应合成乙酰阿魏酸.按L9(34)正交表设计考察乙酰阿魏酸合成的影响因素,对反应时间、反应温度、PEG-400用量及投料比等因素进行优选.结果最佳工艺为A2B1C2,产率可达81.6%.结论最佳工艺提高了产率,并缩短反应时间,适合于工业生产.     

不同溶媒提取对川芎提取物中阿魏酸药动学的影响

目的考察不同溶媒提取是否对川芎提取物中阿魏酸大鼠体内药动学有影响.方法给大鼠分别灌胃3种不同溶媒的川芎提取物后,用高效液相色谱法测定血浆中阿魏酸的浓度,计算相应的药动学参数.结果3种不同溶媒的川芎提取物大鼠灌胃后阿魏酸的t1/2幔瑃1/2猓琕d/F,CL/F,AUC0-t,Tmax,Cmax存在一定差别,其中乙醇提取物大鼠灌胃后AUC0-t为(2.9±0.4)mg·L-1·h-1,而水提取物和醋酸乙酯提取物大鼠灌胃后AUC0-t分别为(1.3±0.6)mg·L-1·h-1,(1.4±0.4)mg ·L-1·h-1,乙醇提取物阿魏酸的AUC0-t与水和醋酸乙酯的AUC0-t之间差异有显著性.结论不同溶媒提取对川芎提取物中阿魏酸在大鼠体内的药动学有显著影响.     

HPLC法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量

建立当归苦参丸的质量控制方法.用HPLC法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量.采用KromasilTM C18柱,以甲醇-1%冰醋酸(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为320nm.阿魏酸在0.1041～0.8326μg范围内线性关系良好, r=0.9999;平均加样回收率为99.04%,RSD为1.01%(n=6).本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.     

口服当归补血汤后阿魏酸在大鼠体内的组织分布

目的研究大鼠灌胃给予当归补血汤后阿魏酸在体内的组织分布特性。方法采用高效液相色谱法；色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为0．2％甲醇乙腈-0．2％磷酸0．2％三乙胺水溶液（18：82）；检测波长322nm；柱温40％；流速0．8ml／min。结果各组织中的阿魏酸在10～400ng范围内与峰面积呈良好的线性关系；回收率平均为87．97％±1．95％；日内和日间的RSD分别1．92％～3．87％和3．21％～6．39％之间。阿魏酸在各组织器官中浓度差异较大。结论大鼠灌胃给予当归补血汤后阿魏酸主要在肝脏和。肾脏分布，阿魏酸不能通过血脑屏障。     

HPLC法测定养血当归糖浆中阿魏酸和芍药苷的含量

建立HPLC法同时测定养血当归糖浆中阿魏酸和芍药苷的含量.采用Hypersil ODS C18色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90);流速:1.0mL·min-1,检测波长:230nm,柱温:25℃.阿魏酸浓度的线性范围0.0004024～0.004828mg·mL-1,r=0.9994;芍药苷浓度的线性范围0.007232～0.08678mg·mL-1,r=0.9994;平均回收率阿魏酸为100.35%,RSD为1.64%;芍药苷为98.15%,RSD为1.62%.该法简便,结果可靠,可有效地用于养血当归糖浆的质量控制.     

高效液相色谱法测定接骨七厘片中阿魏酸的含量

目的 建立接骨七厘片中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,shimpack vp-ODS色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-水-磷酸(48∶52∶0.2);检测波长:274 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果 峰面积对进样量的回归方程为Y=1.635×106X 2.517×102,r=0.999 9(n=5),阿魏酸的进样量在0.096～0.48 μg线性关系良好,平均加样回收率为98.59%(n=5),RSD=1.05%.结论 该方法简便可行,准确可靠.     

反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为Agillent ODSCm柱（4．6mm×250mm／，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（37：63），检测波长为316nm，柱温为25℃，流速为1．0ml／min。结果：阿魏酸进样量在0．0232～0．2552μg内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．40％（RSD=1．60％，n=5）。结论：本法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

阿魏酸及其衍生物的合成及药效研究进展

阿魏酸具有良好的药效作用,在医药及化妆品等行业被广泛应用。阿魏酸的获取主要通过植物提取和化学合成两种途径,由于天然资源有限,故化学合成成为主流。对阿魏酸及其衍生物的合成以及药效研究进展作了综述。     

阿魏酸人工抗原合成与光谱鉴别的研究

 目的合成阿魏酸全抗原并加以鉴别。方法采用二环己基碳二亚胺法将阿魏酸偶联到牛血清白蛋白,选择FA与BSA的不同比例,合成3种结合比不同的人工抗原。对合成产物进行紫外光谱和红外光谱的鉴别,再通过分光光度法测定偶联物中FA与BSA的量,计算出结合比。结果通过紫外光谱和红外光谱的鉴别,成功的合成人工抗原。结论二环己基碳二亚胺偶联法可成功地实现FA与BSA的偶联,且当FA与BSA的质量比为1:3时,有较高的结合比。