HPLC法测定连蒲双清片中咖啡酸及盐酸小檗碱的含量

采用高效液相色谱法测定连蒲双清片中咖啡酸及盐酸小檗碱含量.色谱柱为Diamonsil C18,流动相A:乙腈,B:0.5%三乙胺水溶液(用磷酸调PH值为3.14 )[0～13min (A∶B=12∶88 ) ,13～35min (A∶B=25∶75)],流速:1.0mL·min-1 ,检测波长 320nm,进样量:10μL.盐酸小檗碱在148 ～740μg(r=0.9996)、咖啡酸在1-20μg(r=0.9995)范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为99.64%(RSD=0.81%)、99.45%(RSD=1.18%).本方法准确可靠,简单易行,可用于连蒲双清片的含量测定.     

真伪蛇胆的简易鉴别

近年来常出现蛇胆伪品,多以鸡胆、鸭胆、鱼胆伪充。经实验证明,利用蛇胆、鸡胆、鸭胆、鱼胆与糠醛-硫酸试液作用产生不同颜色的反应,可鉴別其真伪,现将操作方法介绍如下。取胆汁1滴,置试管中,加新配1%糠醛溶液1ml,再加50%硫酸溶液5ml,水浴(沸腾)加热10分钟,溶液由浅蓝色逐渐变至深     

复方公英片质量标准的研究

目的建立复方公英片中板蓝根、蒲公英的薄层鉴别方法及板蓝根中腺苷的高效液相含量测定方法。方法采用Agilent C18色谱柱;流动相为甲醇-0.5%三乙胺溶液（8∶92）;流速为1.0mL.min-1;检测波长为260nm;柱温为25℃。结果腺苷在1.021~30.63μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率96.48%,RSD为1.18%（n=6）。结论该方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,适用于该药的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方公英片中腺苷和咖啡酸含量

目的建立同时测定复方公英片中腺苷和咖啡酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用安捷伦ZorbaxSB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相A为甲醇,流动相B为0.5%三乙胺（pH=3.71）,梯度洗脱;流速为1mL/min;检测波长0～14min为260nm,14～40min为323nm。结果腺苷峰和咖啡酸峰均能良好分离,进样量的线性范围分别为2.042～40.84μg和0.3712～7.424μg,平均加样回收率分别为96.44%和102.19%,RSD分别为1.53%和0.34%（n=6）。结论所用方法简便、准确,重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于复方公英片的质量控制。     

不同产地栽培防风含量比较

目的：测定不同产地栽培防风中升麻素苷,5-O-甲基维斯阿米醇苷及乙醇浸出物的含量,并进行质量比较。方法：高效液相色谱法,色谱柱为C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（4：6）,检测波长254nm,流速0．8ml·min^-1;乙醇热浸法提出有效成分。结果：产于河北安国的防风含升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和乙醇浸出物含量最高,分别为0．27％、0．26％和42．75％;产于甘肃兰州的含量最低,分别为0．12％、0．08％和22．15％。结论：河北安国、安徽亳州比较适宜防风栽培。     

HPLC法测定养血当归糖浆中阿魏酸和芍药苷的含量

建立HPLC法同时测定养血当归糖浆中阿魏酸和芍药苷的含量.采用Hypersil ODS C18色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90);流速:1.0mL·min-1,检测波长:230nm,柱温:25℃.阿魏酸浓度的线性范围0.0004024～0.004828mg·mL-1,r=0.9994;芍药苷浓度的线性范围0.007232～0.08678mg·mL-1,r=0.9994;平均回收率阿魏酸为100.35%,RSD为1.64%;芍药苷为98.15%,RSD为1.62%.该法简便,结果可靠,可有效地用于养血当归糖浆的质量控制.     

HPLC测定不同产地麻黄中盐酸麻黄碱的含量

目的:测定不同产地麻黄中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用高效液相色谱法,C18固定相,流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,用磷酸调PH为2.5)(3:97),流速为1.2ml/min,检测波长为210nm.结果:产于内蒙通辽的麻黄盐酸麻黄碱含量最高,达1.1202%;产于新疆乌鲁木齐的麻黄含量最低,为0.3293%.结论:不同产地的麻黄盐酸麻黄碱的含量有较大差异.所建立的HPLC方法快捷、灵敏、适用性良好.     

HPLC法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱含量

采用HPLC法测定止咳祖祛痰颗粒中盐酸麻黄碱含量,色谱柱:μbondapak C18(4.6mm×250mm);流动相:乙腈-0.02%磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺)调pH2.7(5:100),检测波长210nm;柱温:30℃;结果:盐酸麻黄碱在0.104μg～1.04μg范围内峰面积与含量呈线性关系,平均回收率为99.89%,RSD为0.25%(n=6),盐酸麻黄碱限量每包不低于5mg;结论:本方法简单、快捷,准确,分离效果好,灵敏度高,回收率高,可用于该制剂的质量控制.     

肉桂油掺杂物的快速检出

肉桂油是樟科植物肉桂 Cinnamomum cassiaPresl 的枝、叶经蒸馏得到的挥发油。常用于医药与香料,是出口原料之一。近年来我们发现在肉桂油内有松节油、油脂、醇类等掺伪品。药典规定不得检出酚性物和重金属,对上述杂物未规定检查。为此,我们除了做药典的规定项目外,同时用下述简单而又快速的检验方法来鉴定杂物,供实用中参考。