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71.
目的?观察左旋紫草素对宫颈癌HeLa细胞增殖、侵袭、迁移及Wnt/β-catenin通路蛋白的影响。方法?设置左旋紫草素浓度梯度为0、0.5、1、2、4、8 μmol/L,干预HeLa细胞,MTS法检测细胞增殖活力,并筛选最佳干预浓度进行后续实验。后续实验中分为对照组、左旋紫草素 0.5、1、2 μmol/L组。划痕实验检测HeLa细胞24、48 h后细胞的迁移能力;Transwell实验检测左旋紫草素作用HeLa细胞24 h后细胞侵袭能力;Western Blot检测左旋紫草素作用HeLa细胞24 h后Wnt/β-catenin通路相关蛋白Wnt5a、β-catenin、p-LRP、LRP的表达。结果?左旋紫草素1、2、4、8 μmol/L在24 h可明显抑制HeLa细胞增殖(P<0.05,P<0.01),其抑制作用呈现浓度依赖性;与对照组比较,左旋紫草素0.5、1、2 μmol/L组细胞穿过率明显降低,细胞穿过基质胶的能力随着药物浓度的加大而降低(P<0.01),同时Wnt5a、β-catenin、p-LRP蛋白表达下降(P<0.05,P<0.01)。结论?左旋紫草素可通过下调Wnt/β-catenin信号通路,抑制HeLa细胞增殖、侵袭、迁移功能。 相似文献
72.
王辉郑虹 《实用器官移植电子杂志》2022,(6):495-498
随着癌症治疗方法的进步及新型治疗药物的涌现,癌症患者的生存率在最近几十年里有了很大的提高,并且移植前罹患恶性肿瘤(pretransplant malignancy,PTM)的患者接受实体器官移植治疗的数量也大幅增加。美国器官共享联合网络(the United Network for Organ Sharing,UNOS)的数据显示,在2016年,8.3%的肾移植患者术前罹患恶性肿瘤[1]。2021年美国一项研究报道,有0.05%的癌症(非肝脏恶性肿瘤)患者接受实体器官移植(solid organ transplantation,SOT)[2]。 相似文献
73.
《现代临床医学生物工程学杂志》2014,(2):105-105
据英国《每日邮报》网站4月10日报道,一项最新研究结果表明,癌症患者服用可减少血液中含铜量的药物能够“饿死”癌细胞,进而达到治愈病症的目的。这项研究由美国北卡罗来纳州杜克大学的一支研究团队完成。研究人员称,食用太多绿色蔬菜和海产品会导致血液中含铜量过高,而这与恶性黑色素瘤以及乳腺癌、肺癌和甲状腺癌存在关联。不过,这并不是说血液中的铜会引发癌症,而是据信铜能够帮助癌细胞“呼吸”。由此,降低血液中的含铜量将有可能减缓癌细胞生长和发展。 相似文献
74.
75.
目的 分析吸烟对人外周血微核和其他核异常淋巴细胞的影响。 方法 以2016年入院进行健康体检的吸烟者为观察对象、非吸烟者为对照。吸烟组和非吸烟组均为48人,排除射线从业者和近期射线暴露者,对年龄、性别及其他影响因素等进行适当匹配或控制,采用微核试验对外周血淋巴细胞微核及其他核异常情况进行观察和分析,计算微核和其他核异常淋巴细胞发生率。 结果 吸烟组经典微核细胞检出率(4.08‰ vs.3.19 ‰, χ2=5.32,P=0.021 1)、核连接细胞检出率(2.83‰ vs.1.98‰, χ2=7.29, P=0.006 9)、核畸形细胞检出率(3.63 ‰ vs.2.50‰, χ2=9.95,P=0.001 6)、核固缩细胞检出率(4.67‰ vs.3.58‰, χ2=6.86,P=0.008 8)和核崩解细胞检出率(2.56‰ vs.1.77‰, χ2=6.96,P=0.008 3)与对照组比较,均明显增高,差异有统计学意义。 结论 吸烟者外周血微核及其他核异常淋巴细胞率增高,提示吸烟可损伤细胞核、诱发染色体畸变。 相似文献
76.
非编码RNA(ncRNA)与基因调控密切相关,ncRNA主要包括微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)。lncRNA与miRNA之间存在着相互调控关系,两者间的相互作用参与了众多疾病的发生发展。本文主要综述其在癌症、心血管疾病、免疫系统和神经系统疾病中的作用及其作用机制。 相似文献
77.
重离子的细胞杀伤作用大,有倒转剂量分布优势,而且具有拓展布拉格峰、高传能线密度、高相对生物效应等特点。将其应用于癌症治疗,可使深部区域肿瘤细胞因高剂量辐射而被有效杀灭,而对周围组织因低剂量分布、相对危害较小,能实现精确靶向治疗,这也被认为是最有前景的肿瘤放疗技术。本文简要介绍了重离子放射治疗的物理和生物学特征,回顾了重离子放射治疗的发展历程及现状;重点阐述了重离子放射治疗技术在临床的应用现状及优势,以期为重离子辐射生物学的研究人员提供一定的数据参考和未来方向参考,更好地促进重离子放射治疗在临床治癌中的良好应用。 相似文献
78.
目的建立一种使用微吸管测量具有良好生理活性的循环肿瘤细胞(circulating tumor cells, CTCs)弹性模量的方法。方法使用商品化的微流控芯片富集血液中具有良好生理活性的CTCs,使用EpCAM抗体确定CTCs,并使用微吸管测量其弹性模量,同时与癌细胞系弹性模量相对比。结果对于癌细胞系的弹性模量,不仅在不同细胞系间存在较大的差异,在同一细胞系间也存在较大的异质性。血液中CTCs相比于同种癌细胞系属于弹性模量较小的癌细胞。结论该方法能够获得生理活性较好的CTCs并测量其弹性模量,为进一步研究CTCs力学特性与癌症诊断和治疗预后之间的相关关系,推进癌细胞物理标志物的发展提供细胞力学数据支持。 相似文献
79.
80.