红景天滴丸的制备工艺研究

目的:确立红景天滴丸的最佳成型工艺.方法:以滴丸的成型率、圆整度、丸重差异等作为评价指标对蔷薇红景天提取物与基质的配比、滴制的温度、滴距等进行考察,并在预实验的基础上采用正交实验法对提取物与基质的配比、滴制的温度、滴距等进行优选.结果:在滴制温度75℃、滴距4 cm、载药量30%时,滴丸成型质量最好.结论:该工艺简便、可行,评价指标可靠、合理.     

不同产地骆驼蓬不同药用部位中生物碱的含量分析

目的 对中药骆驼蓬中的生物碱的含量分析方法进行研究，并测定不同产地、不同药用部位的生物碱含量。方法 采用RP－HPLC对新疆38个不同产地的骆驼蓬样品的不同药用部位进行测定。结果 去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱含量分别在1．18－23．68和2．099－25．19μg.mL^-1范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同药用部位的骆驼缝总生物碱的含量为0％－7．68％。不同部位中总生物碱的含量分布为种子＞根＞种壳＞茎＞叶（P＜0．01）。结论 骆驼蓬由于产地不同、药用部位不同其生物碱的含量相差悬殊。本方法为筛选优良品种和指导合理采收提供了简便易行的方法。     

骆驼蓬种子提取物及其β咔保啉生物碱对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的抑制作用

目的探讨去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱、骆驼蓬总碱及哈尔满碱(止咳药用植物)对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的抑制作用。方法从体外培养的Q3肝癌细胞中,提取分离DNA拓扑异构酶Ⅱ;以阿霉素为阳性对照,用琼脂糖凝胶电泳法检测药物对DNA拓扑异构酶Ⅱ的作用。结果骆驼蓬总碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱及哈尔满碱对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性均有一定的抑制作用。结论对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的抑制作用是骆驼蓬总碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱等生物碱抗癌作用和细胞毒作用的机制之一。     

双扑伪麻泡腾颗粒剂兔体内药物动力学及其相对生物利用度研究

目的 :对双扑伪麻泡腾颗粒剂在兔体内的药物动力学行为进行研究。方法 :用紫外分光光度法测定家兔口服双扑伪麻泡腾颗粒剂后体内对乙酰氨基酚的血药浓度。结果 :颗粒剂比片剂吸收快 ,血药浓度高。各主要药动学参数如 Ka、Cm ax、Tmax、AU C等之间的差异均具有统计学意义。其相对生物利用度为相同处方片剂的10 8%。 结论 :双扑伪麻泡腾颗粒剂是一较好的抗感冒新剂型     

甲苯咪唑-倍他环糊精包合物相溶解度图的绘制

通过测定甲苯咪唑在不同浓度的倍他环糊精溶液中的溶解度,绘制溶解度曲线,得到的相溶解度图为Ｂｓ型,并由此求出包合物的表观稳定常数为３９．５８。     

盐酸去氢骆驼蓬碱直肠黏膜的渗透性考察

目的探讨盐酸去氢骆驼蓬碱(HM·HCl)透过动物直肠黏膜的转运方式及转运途径,为剂型设计提供依据.方法比较了两种离体实验方法,采用麦氏浴槽方法考察HM·HCl对兔、大鼠直肠黏膜的渗透性,药物浓度及溶液pH值对直肠黏膜渗透性的影响.结果HM·HCl以被动扩散方式穿透细胞途径通过直肠黏膜.结论将HM·HCl制备成直肠给药制剂是可行的.     

复方血褐止痛擦剂质量标准的研究

目的：建立复方血褐止痛擦剂的质量标准。方法：采用薄层层析法（TLC）对三七、血褐、苏木进行定性鉴别,应用气相色谱法（GC）对制剂中冰片的含量进行测定。结果：定量分析回收率为99．11％,RSD为1．94％。结论：方法可靠易行,准确灵敏。     

O/W型甲苯咪唑口服乳剂的质量标准研究

目的：建立 Ｏ／ Ｗ 型甲苯咪唑乳剂的含量测定方法和质量标准。方法：采用紫外分光光度法测定 Ｏ／ Ｗ型甲苯咪唑乳剂的含量。结果：标准曲线为： Ｃ（μｇ／ｍ ｌ）＝ １９．９５ Ａ－ ０．３４３８,ｒ＝ ０．９９９９。线性范围为３．０～１６．０ μｇ／ｍ ｌ,平均回收率为（１００．０±０．１５）％ , Ｒ Ｓ Ｄ＝ ０．１５％ 。该方法的精密度和重现性分别为０．３６％ 和０．１７％ （ Ｒ Ｓ Ｄ％ ）。结论：用紫外分光度法测定乳剂中的甲苯咪唑含量,方法简便准确,样品无需分离即可直接测定,乳剂中的其它组份对测定无干扰。用紫外光谱法和薄层色谱法对乳剂中的甲苯咪唑进行鉴别,专属性强。     

RP-HPLC测定三越麻黄颗粒中橙皮苷的含量

目的建立三越麻黄颗粒中橙皮苷的反相高效液相色谱(RP-HPLC)含量测定方法。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为2%甲醇乙腈-0.1%磷酸和0.1%三乙胺(25∶75),检测波长为288nm,柱温为40℃,流速为1.0mL·min-1。结果橙皮苷的线性范围为2.30～200mg·mL-1(r=0.9998),加样回收率99.42%,RSD为1.7%。结论方法简便、准确,重复性好,可作为三越麻黄颗粒的质量控制方法。     

漫反射光谱法定量考察宣肺清热颗粒剂的颜色变化

目的宣肺清热颗粒剂表面颜色变化为指标,采用漫反射光谱法定量考察颜色变化,预测有效期。结果与含量为考察指标时预测的有效期进行比较,对清热解毒颗粒剂的制剂稳定性进行多指标综合评价。为漫反射光谱法在中药稳定性考察中的应用提供实验依据。方法采用加速实验法对颗粒剂热稳定性进行试验研究,用漫反射光谱法测定不同温度、不同时间段颜色变化。根据Remission函数值θ求相应的浓度C并用Arrhenius公式处理数据。结果与含量变化为指标时的结果进行比较。结果环境温度越高颜色变化越明显。颜色变化为指标预测颗粒剂25℃室温下的有效期为0.5年。在不同温度、不同时间段的颜色变化指标比含量变化指标更明显。结论尝试用多指标评价中药颗粒剂的稳定性,颜色变化为指标定量考察稳定性,预测有效期比含量变化为指标预测有效期短。在样品处理中无需进行破坏。