甘草锌口服剂型在兔体内药物动力学研究

选用缝康家兔为受试对象,给药剂量O.5g。耳静脉定时取血,分离血清,用原子吸收光谱法测定锌浓度。按单室模型用计算机进行数据处理,求得各剂型的动力学参数。由半衰期和曲线下面积表明,片剂具有生物利用度较高、体内作用时间较长的特点。     

岩白莱素药物动力学参数的测定

新疆阿尔泰山生长的厚叶岩白菜系虎尔草科植物(Bergema Crassifolia(L)Firitsch),药用地上全草。其有效成份岩白菜素,经研究证明:与湖南矮地茶和云南岩白菜等植物中提到的岩白菜素是同一物质。新疆制药厂将岩白菜素制成片剂,用于临床,具有镇咳祛痰作用。但有关岩白菜素体内过程规律未见报道。因此,测定药物动力学参数,为选择剂型、改进工艺、临床     

复方雪莲胶囊溶出度测定

<正> 新疆中药厂研制的复方雪莲胶囊为治疗风湿性关节炎,肌肉疼痛,腰痛及坐骨神经痛的新药。其主药为菊科青木香属植物新疆雪莲(Saussurea involucrata karelkirex),经化学成分预试,本品含有黄酮、生物碱、内酯、甾醇、挥发油和还原糖等,其中总黄酮和总生物碱有消炎镇痛作用。本文对其有效成分总黄酮的溶出度进行测定,为提高产品质量,制定质量标准提供依据。材料样吕系新疆中药厂生产的复方雪莲胶囊,共选择3个批号产品(A:871020、     

三越麻黄颗粒小鼠药物动力学研究

目的:对三越麻黄颗粒的体内药动学进行研究。方法:在药效学实验的基础上以制剂对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响为指标,采用药理效应法考察了该颗粒剂在体内的药动学指标。结果:三越麻黄颗粒体内的药动学指标符合一室模型,采用药理效应法计算后得到以下药动学参数:体存相当药量的吸收速度常数(Ka)为1.06h-1,达峰时(Tmax)为1.57 h,t1/2(Ka)为0.656 h,消除速度常数(ke)为0.628 h-1,t1/2(Ke)为1.10 h;采用效应半衰期法计算得到以下药动学参数:消除速度常数(ke)为0.537 h-1,t1/2(Ke)为1.29 h;根据效应—时间曲线得到以下效应动力学参数:药物效应起效速度常数(Ka)为2.149 h-1,达峰时(Tmax)为1.36 h,t1/2(Ka)为0.32 h,消除速度常数(ke)为0.139 h-1,t1/2(Ke)为5.0 h。结论:三越麻黄颗粒剂起效较快而消除较慢,体存相当药量的药动学参数仅为表观参数,需结合药效的变化来讨论其具体的意义。     

盐酸骆驼蓬碱解离常数的等摩尔浓度分光光度法测定

根据等摩尔浓度分光光度法测定酸碱解离常数的原理 ,采用紫外分光光度法测定盐酸骆驼蓬碱的解离常数(p K a)。实验测得盐酸骆驼蓬碱的解离常数为 7.6 7± 0 .10 ,RSD1.30 %。方法结果可靠 ,方法简便     

甲苯咪唑O/W型口服混悬乳剂的制备及理化特性研究

采用均匀设计法对O／W型甲苯咪唑乳剂的处方组成进行筛选,得到其处方为：甲苯咪唑1．0g、大豆油44g、乳化剂[磷脂－泊洛沙母（1：6）]7.0g、尼泊金0．1g、甜菊糖苷0．03g、蒸馏水加至100g,经高速组织捣碎机搅拌（10000r/min)15min即得。乳剂的平均粒径为6．05μm（显微镜法）和7．28μm(注射液微粒分析仪法,库尔特原理）。流变学研究表明乳剂属于非牛顿流体,屈服值为587dyne/cm^2。     

阿苯达唑口服纳米球的制备及释药动力学研究

目的 :制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸酯口服纳米球 (ABZ-PBCA-NP) ,并考察其体外累积溶出速率。方法 :采用乳化聚合二步法制备阿苯达唑口服纳米球 ,以包封率为考察指标 ,应用 L9(3 4 )正交试验设计优化处方。同时 ,以原料药混悬液对照 ,进行体外动态释药试验。结果 :当空白纳米球 p H为 5 .0 ,与阿苯达唑液的体积比 1.2∶ 1,氰基丙烯酸正丁酯浓度为 1%时 ,制备口服纳米球的包封率最高 ,即 (60 .0 3± 5 .5 0 ) %。在 p H=5 .0的磷酸缓冲溶液中 ,阿苯达唑口服纳米球释药符合 Higuchi方程 ,阿苯达唑混悬液释药符合威布尔分布函数。结论 :二步优化法制备阿苯达唑口服纳米球具有较高的包封率和明显的缓释作用     

大鼠静脉注射和灌胃盐酸去氢骆驼蓬碱的药物动力学

目的 :研究盐酸去氢骆驼蓬碱胶囊在大鼠体内的药物动力学及其生物利用度。方法 :采用RP HPLC法测定大鼠予盐酸去氢骆驼蓬碱 10mg·kg-1,iv和 40mg·kg-1,ig后 8h内的血浆药物浓度。结果 :大鼠灌胃盐酸去氢骆驼蓬碱胶囊后血浆药物浓度在 0 2 3h左右达峰 (2 95 8g·mL-1) ,消除半衰期为 5 33h ,灌胃胶囊剂的生物利用度为 19 6 5 %。结论 :大鼠口服吸收盐酸去氢骆驼蓬碱迅速 ,但生物利用度较低     

复方盐酸右旋麻黄碱缓释片生物利用度的研究

应用反相ＨＰＬＣ法研究了复方盐酸右旋麻黄碱缓释片在兔体内动力学变化过程，并以自制普通片为对照，实验数据按单室模型采用非线性最小二乘法模型嵌合程序进行迭代处理。结果表明缓释片维持体内有效血药浓度时间长，其相对生物利用度为１２２．４８％，理论值与实测值基本相符（Ｐ＞０．０５）。