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明串珠菌所致菌症一例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
明串珠菌属 (Leuconostocspp)原来一直被认为是生产奶制品、发酵、酿酒和制糖工业中所需要的细菌 ,而不是致病菌。 1984年 ,Shlaes等[1] 首次报道了明串珠菌造成的感染 ,自此以后国外有 6人陆续报道了有关明串珠菌造成的人体感染。经检索中国生物医学期刊数据库 ,在国内还没有明串珠菌感染人体的报道。我们于近期在一例慢性粒细胞白血病患者的血液中培养出明串珠菌 ,现报道如下。病历资料 :患者 ,男 ,38岁 ,汉族 ,已婚。于 2 0 0 0年 5月 19日入院。 5个月前无明显诱因出现乏力 ,伴腹胀、纳差。 4个月前查血象WBC 30… 相似文献
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用PCR SSCP方法检测念珠菌和隐球菌的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
ng of Cryptococcus and Candida with PCRSSCP念球菌属,隐球菌属,聚合酶链反应,单链构象多态性,核糖体 Candida,Cryptococcus r R N A Polymerade chain reaction R446.62 目的 根据医学真菌大亚单位核糖体(lsu r R N A) 基因的高度保守区设计广谱扩增引物,建立应用 P C R S S C P 技术检测医学重要真菌的方法,并应用于临床。方法 首先用 P C R 技术扩增白色念珠菌、热带念珠菌、假热带念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、解脂念珠菌、新型隐球菌的lsur R N A 基因,然后根据7 种标准菌株 D N A 的单链构象多态性特征将上述医学真菌鉴定到菌种;观察引物对常见细菌和哺乳动物细胞 D N A 的扩增结果; 于生理盐水和血液中加入念珠菌,观察方法的灵敏度;对扩增产物进行序列分析;方法建立后用于临床标本的检测。结果 不同真菌菌种的 D N A 具有可以区分的单链构象多态性,扩增片段长度为219 ~285bp ,可将白色念珠菌、热带念珠菌和新型隐球菌等医学重要真菌鉴定到菌种;此引物对大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌等12 种常见细菌和病毒 D N A 扩增均为阴性结果, 人血液白细胞、 He La 细胞、 K B 细胞、 S180 细胞和3 T3 细胞亦无阳性 D N A 带出现。于生理盐水和血液中加入白色念珠菌,检测灵敏度分别为5 个和10 个真菌细胞。 P C R 产物的序列分析结果表明,白色念珠菌和新 相似文献
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目的:探讨酸性氧化电位水(EOW)和碱性氧化电位水(AOW)替代硫酸-重铬酸钾液清洗玻璃器皿,用于细胞培养、生物材料、生化检测等实验的可行性。方法:取玻璃培养瓶、试管和吸管各100个(只),洗涤灵洗刷、自来水冲净,烤干后分3组浸入各浸泡液中。A组:硫酸-重铬酸钾洗液;B组:EOW;C组:AOW。浸泡24h后取出,自来水冲洗10遍,双蒸水2遍、三蒸水1遍,烤干,高压蒸汽灭菌后接种RSC-364大鼠滑膜细胞,分别进行细胞生长速度、贴壁率、存活率和活细胞形态比较。结果:细胞生长速度测定:1~3d为对数长生期,平均倍增时间A组为26h,B组34.7h,C组25.8h:4-5d为平台期,细胞生长减慢;第6天细胞停止生长,增殖曲线迅速下降。细胞贴壁率:A组74%,B组65%.C组70%(P〉0.05)。细胞存活率:A组93.5%,B组94.1%,C组94.6%(P〉0.05)。三组细胞形态变化不大,接种后第1天.95%的细胞由圆形逐渐贴壁成长梭形;第5天细胞长满瓶壁,生长减慢。结论:A、B、C三组细胞生长速度接近,酸、碱性氧化电位水均可替代硫酸洗液清洗玻璃器皿,用于细胞培养。 相似文献
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陈建魁 《医学分子生物学杂志》1996,(6)
与寡脱氧胸苷酸偶联的磁珠可用于mRNA的快速提取,但价格昂贵。本文介绍了一种将寡脱氧胸苷酸共价偶联于磁性颗粒的有效方法,偶联反应可在半天内完成,而且其价格大大低于商品磁性珠,可用于mRNA的提取和作为cDNA合成的引物。寡脱氧胸苷酸磁性珠的制备所需的试剂为:5′-氨基-寡脱氧胸苷酸(5′-amino-oligo(dT)_(30)),1-甲基咪唑,1- 相似文献
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[目的]用2.5Gy90%的中子射线照射BALB/C小鼠,研究小鼠血清中反映肝功能损伤程度的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清总胆汁酸(TBA)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)和球蛋白(Glo)的变化情况,以确定2.5Gy中子辐射对小鼠肝功能损伤的情况。[方法]采用二级BALB/C雄性小鼠作为实验动物,共计78只。实验期间在军事医学科学院实验动物中心统一饲养。将上述小鼠分为2组,包括1个对照组和1个实验组。采用北京清华大学的中子源分别对各动物组进行90%中子照射,照射剂量为2.5Gy(66只),对照组12只。分别在照射动物之后的6h、12h、1d.3d.5d.7d、10d、14d、21d、28d和41d采取静脉血,进行ALT、TBA、TP、Alb和Glo的浓度测定。采用Microcal Origin软件包进行数理统计分析。[结果]小鼠血清ALT于照射后6h~3d无显著变化,照射后第5d开始升高,直至第21d血清ALT仍维持在较高的水平,其中第10d血清ALT达到最高值,与对照组相比,有显著差别。照射后第28d后出现下降趋势,照后第28d~41d的血清ALT活力与对照组相比,无显著差别。小鼠血清TBA于照射后6h~28d持续升高。血清总蛋白和白蛋白浓度在5d显著降低,之后逐渐恢复至正常水平。血清球蛋白在照射前后无显著变化。[结论]2.5Gy中子辐射可以引起肝细胞不同程度的破坏,进而引起血清ALT活力和TBA浓度的增高;肝功能损伤后,肝脏蛋白质的合成代谢减少,进而引起血清TP、Alb浓度不同程度的下降。 相似文献
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目的:检测疑诊为肺部侵袭性真菌感染(IFI)患者的支气管肺泡灌洗液(BALF)和血清半乳甘露聚糖(galacto-mannan,GM)、血清(1,3)-β-D葡聚糖[(1,3)-beta-D-glucan,G test]并对BALF进行真菌培养鉴定,评估上述实验诊断方法对临床深部真菌感染的诊断效率。方法回顾性分析148例IFI疑诊患者,总结血清/BALF GM、血清G试验和真菌培养结果,分别评估其敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和联合检测对IFI的诊断价值。结果148例病例中临床诊断为IFI有48例,临床排除100例,在48例IFI患者中,血清GM阳性3例,BALF GM阳性25例,G试验阳性31例,真菌培养阳性30例。联合检测敏感性91.6%、特异性70.0%、阳性预测值59.5%、阴性预测值94.6%,联合检测大幅度提高了其诊断敏感性。结论联合检测GM、G试验和真菌培养鉴定能提高IFI诊断敏感性,对肺部IFI具有较好的诊断价值。 相似文献
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