泊洛沙姆407诱导急性高血脂对认知功能和行为能力的影响

目的 :研究泊洛沙姆407诱导急性高血脂对认知功能和行为能力的影响.方法:给予小鼠短期腹腔注射泊洛沙姆407,诱导急性高血脂,探究不同程度高血脂对小鼠认知功能和行为能力的影响.结果:水迷宫实验中空白组和注射泊洛沙姆407的4d、8d组的逃避潜伏期与穿越次数没有明显差异(P>0.05).转棒试验中注射泊洛沙姆407的小鼠比空白组的运动能力明显减弱(P<0.05).结论:泊洛沙姆407注射时间越长,高血脂程度越严重;但可能该急性高血脂模型未影响到与认知功能相关的血管,导致认知功能无明显变化;且高血脂可能对运动能力有影响.     

包载表柔比星的生物素化泊洛沙姆聚合物胶束的构建与体内外初步评价

摘 要 目的：把生物素接枝到泊洛沙姆上制备包载表柔比星（EPI）的生物素 泊洛沙姆（BP）胶束。方法: 分别对包载EPI的BP胶束的粒径、Zeta电位、表面形态、载药量、包封率及药物释放等方面进行考察和表征。用骨髓白血病HL 60细胞株评估包载EPI的BP胶束的体外细胞毒性。裸鼠皮下注射HL 60细胞建立肿瘤模型,考察包载EPI的BP胶束抑制肿瘤的影响。结果:这些纳米粒子的尺寸约为100 nm。荧光显微镜观察得出生物素结合的胶束有助于细胞摄取。抑制肿瘤体积增长的顺序：包载EPI的BP胶束>包载EPI的单胺封端的泊洛沙姆（MATP）胶束>包载EPI的泊洛沙姆胶束>单纯EPI。结论:与非靶向胶束相比,BP胶束表现出显著的的抗肿瘤活性和低毒性。拥有增强通透性和滞留性（EPR）效应和肿瘤靶向两大优势,BP胶束可能发展成为一个新的运载化疗药物的途径。尚需进一步进行其他细胞实验和大动物实验证明该肿瘤靶向技术。     

蒸发光散射检测法测定重组人IL-12注射液中泊洛沙姆188

目的 建立定量测定重组人IL-12注射液中泊洛沙姆188的HPLC分析方法。方法 采用Waters Alliance系统、蒸发光检测器、赛分Poly RP-100色谱柱,以0.1% TFA水溶液（A）-0.1% TFA乙腈溶液（B）作为流动相梯度洗脱：0～5 min,50% A→50% A;5～6 min,50% A→5% A;6～12 min,5% A→5% A;12～13 min,5% A→50% A;13～20 min,50% A→50% A。体积流量1.0 mL/min,柱温30℃测定重组人IL-12注射液中泊洛沙姆188。结果 HPLC法测定泊洛沙姆188的保留时间RSD（n=6）为0.19%,峰面积RSD（n=6）为1.7%。泊洛沙姆188在低（50%）、中（100%）、高（150%）个浓度的回收率分别为93.3%、93.1%、93.8%,平均回收率为93.4%。泊洛沙姆188在1.5～9 μg（r>0.99）与峰面积呈良好的线性关系。结论 建立了重组人IL-12注射液中泊洛沙姆188含量检测的高效液相色谱法,并对建立的分析方法进行专属性、准确度、精密度、检测限、定量限、线性、范围和耐用性的验证,测定了3批重组人IL-12注射液中的泊洛沙姆188的量。     

一种隐形眼镜护理液杀菌效果及毒性的研究

倍舒型多功能隐形眼镜护理液为含聚亚己基缩二胍、泊洛沙姆-237及其它成分的复方。采用悬液定量杀菌试验、动物试验及模拟现场等方法观察其杀菌效果与毒性。结果,用该液原液作用30 min对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌平均杀灭率达到99.9％以上;25％、50％有机物对其杀灭大肠杆菌效果有影响;54℃存放14 d后其杀灭大肠杆菌的效果无变化。该液小鼠急性经口毒性属于实际无毒类,对家兔皮肤、眼睛无刺激性,豚鼠皮肤致敏试验结果属弱致敏物;模拟现场消毒结果显示,对大肠杆菌杀灭率≥99.99％。该护理液具有杀灭细菌繁殖体的作用,无毒、无刺激性、不致敏,具有一定实用性。     

去甲斑蝥素-泊洛沙姆407缓释制剂局部注射治疗原发性肝癌25例

探讨去甲斑蝥素－泊洛沙姆４０７缓释剂局部注射治疗肝癌的疗效。方法：选择２５例原发性肝癌患Ｂ超引导下经皮肝穿刺瘤内注射去甲斑蝥素－泊洛沙姆４０７例释制剂治疗,并与２９例肝动脉化疗栓塞治疗作疗效对照。结果：两组在抑制肿瘤生长,降低ＡＦＰ水平和延生长存在期等方面并无差别（Ｐ〉０．０５）,而去甲斑蝥素－泊洛沙姆４０７缓释制剂局部注     

一种抗原稳定剂的研究及应用

目的 本文研究了试剂盒抗原单组份不稳定性的影响因素;方法 通过抗原缓冲液离子强度、pH、不同试剂瓶材质和添加阻断剂等方法,测定不同条件的抗原溶液37℃加速后发光值的降幅,判断抗原不稳定的主要原因。结果 在抗原溶液中加入高分子聚合物泊洛沙姆12600、14600,抗原37℃热加速10 d后,稳定性得到明显的提升,发光值降幅由60%降低至8%。结论 高分子聚合物对抗原聚集有抑制作用,维持抗原结构的稳定。     

去甲斑蝥素-泊洛沙姆407缓释剂和无水乙醇的肝癌瘤内注射疗效比较

目的：观察去甲斑蝥素－泊洛沙姆407（NCTD－P407）缓释剂瘤内注射治疗中晚期肝癌的疗效。方法：将56例癌灶最大直径为6－12cm的中晚期肝癌患随机分为2组,治疗组（29例）在超声引导下经皮肝穿刺瘤内注射NCTD－P407缓蚀剂和对照组（27例）瘤内注射无水乙醇,进行临床疗效观察比较研究。结果：在生活质量、实体瘤变化及实验室指标变化方面,两组疗效比较无显性差异（P＞0．05）;在生存期方面,12个月生存率治疗组为31．0％,对照组为22．2％,有显性差异（P＜0．05）。在毒副反应方面,两组均未出现明显的毒副作用。结论：NCTD－P407缓释剂局部瘤内注射治疗可高浓度长时间作用于瘤体,对较长的中晚期肝癌具有一定疗效,且综合疗效优于无水乙醇瘤内注射。     

去甲斑蝥素-泊洛沙姆407缓释制剂局部注射的毒副反应观察

目的：探讨去甲斑蝥素－泊洛沙姆４０７在肿瘤临床治疗中应用的可行性。方法：选择２５例原发性肝癌者Ｂ超引导下经皮肝穿刺,每次肝癌肿块内直接注入去甲斑蝥素－泊洛沙姆４０７缓释制剂２ｍｌ,治疗１￣４次,注射前后查血常规、肝功能、肾功能、血脂,并根据ＷＨＯ制定的药物毒副反应分级标准的要求观察毒副反应程度。结果：治疗过程中除有发热及血清谷丙转氨酶一过性增高外,外周血常规、肾功能、血脂均无明显变化。结论：去甲斑     

一种去除接枝胆固醇的两亲性高分子材料中DMAP中间体的方法

目的以泊洛沙姆188-胆固醇碳酸酯为例,探寻去除接枝胆固醇的两亲性高分子材料中4-二甲氨基吡啶(4-dimethylaminopyridine,DMAP)中间体的最优方法。方法以DMAP中间体残余百分率为评价指标,考察酸洗-饱和Na Cl洗-水洗法、阳离子交换树脂法、透析冻干法及甲苯沉淀法对泊洛沙姆188-胆固醇碳酸酯的纯化效率。结果上述四种方法中,甲苯沉淀法的DMAP中间体残余百分率最低,接近于0。结论通过与酸洗-饱和Na Cl洗-水洗法、阳离子交换树脂法及透析冻干法进行对比,证明了甲苯沉淀法在此合成中的简便性和高效性,为接枝胆固醇的两亲性高分子材料中DMAP的去除提供了参考。     

乌头碱温敏凝胶的制备及其体外评价

目的制备乌头碱温敏凝胶制剂,并对其体外释药进行考察。方法以温度敏感型材料泊洛沙姆407（P407）为载体材料制备乌头碱温敏凝胶制剂,通过正交设计优选出乌头碱温敏凝胶的处方工艺。采用恒温摇床法以磷酸盐缓冲液（pH=5.80）为释放介质测定其体外释放度。结果乌头碱温敏凝胶的胶凝温度为36.1℃。96 h体外累积释放率为89.45%。结论本实验制备工艺简单,制得的乌头碱温敏凝胶缓释性能良好,具有较好的应用前景。