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学科分类
医药卫生 | 357篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 19篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 20篇 |
2013年 | 17篇 |
2012年 | 27篇 |
2011年 | 22篇 |
2010年 | 23篇 |
2009年 | 24篇 |
2008年 | 16篇 |
2007年 | 21篇 |
2006年 | 17篇 |
2005年 | 16篇 |
2004年 | 13篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 13篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
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阐述了数字水印的定义、特性、分类与算法,并从版权保护、使用控制、注释、操作跟踪、内容认证、主页防护及隐蔽通信7方面探讨了数字水印技术在图书馆中的应用。 相似文献
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目的研究姜黄素对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞(human pterygium fibroblasts HPF)增殖的影响,探索翼状胬肉防治新方法。方法用0~80μg/mL姜黄素作用体外培养的人翼状胬肉成纤维细胞,观察24~96h后不同浓度姜黄素对人翼状胬肉成纤维细胞的影响。CCK-8法检测细胞生长活性,流式细胞仪检测细胞周期时相变化。结果在0~80μg/mL浓度作用24~96h范围内,姜黄素可以抑制HPF细胞的增长,且呈剂量和时间依赖性。0、10、20、40、80μg/mL姜黄素作用24h后,姜黄素作用组均出现G0-G1期细胞百分比上升,S期细胞百分比下降,且姜黄素对成纤维细胞的抑制作用呈剂量依赖性。结论姜黄素可抑制体外培养人翼状胬肉成纤维细胞增殖。 相似文献
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目的 探讨慢性肾脏病(CKD)患者高血尿酸水平的影响因素。方法 选取2012年12月—2015年12月于天津市第一中心医院肾内科就诊的321例CKD患者为研究对象。根据血清尿酸水平的中位数(379.00 μmol/L),将纳入的321例CKD患者分为高血尿酸水平组(n=161)和低血尿酸水平组(n=160);同时根据CKD诊断标准,将患者分为估算肾小球滤过率(eGFR)≥60 ml?min-1?(1.73 m2)-1组(n=156)、eGFR<60 ml?min-1?(1.73 m2)-1组(n=165)。采用Logistic 回归分析探讨CKD患者高血尿酸水平的危险因素。结果 多因素Logistic逐步回归分析结果显示,男性、体质指数(BMI)高、eGFR低、血尿素氮(BUN)高是CKD患者高血尿酸水平的危险因素;BMI高、受教育程度低、eGFR低、TG高是CKD男性患者高血尿酸水平的危险因素;BUN高、TG高是CKD女性患者高血尿酸水平的危险因素;男性、BMI高是eGFR≥60 ml?min-1?(1.73 m2)-1的CKD患者高血尿酸水平的危险因素;男性、年龄大、BMI高、舒张压高、BUN高是eGFR<60 ml?min-1?(1.73 m2)-1的CKD患者高血尿酸水平的危险因素(P<0.05)。结论 不同性别、eGFR的CKD患者发生高血尿酸水平的危险因素不同,应采取针对性的个体化措施防治不同特征群体的高血尿酸水平。 相似文献
57.
目的考察粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(Gm-csf)对乙型肝炎疫苗免疫原性及诱导的细胞免疫效果的加强作用。方法将Gm-csf和乙型肝炎疫苗分别采用4种不同方式免疫BALB/c小鼠,免疫后,制备脾细胞,再以相应的HBsAg体外刺激,酶联免疫法(ELISA)测定细胞因子分泌水平,MTT法测定脾细胞对抗原刺激指数;以YAC-1细胞为靶细胞,测定细胞毒性T淋巴细胞活性;同时ELISA法测定血清中特异性抗体IgG1和IgG2a。结果GM+疫苗组小鼠脾细胞产生的IFN-γ水平最高,显著高于其它组(P<0.05),而各免疫组IL-5水平没有显著差别(P>0.05);GM+疫苗组小鼠脾细胞对抗原刺激的刺激指数显著高于其它各组(P<0.05);GM+疫苗组小鼠脾细胞对YCA-1的杀伤性显著高于其它各组(P<0.01)。结论通过Gm-csf的联合免疫,可提高乙型肝炎疫苗的免疫原性,增强乙型肝炎疫苗诱导的细胞免疫水平。 相似文献
58.
目的:建立测定人血浆中单硝酸异山梨酯的超高效液相色谱-飞行时间质谱联用法。方法:应用ACQUITY UPLC HssT3(1.8μm,2.1 mm×50 mm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱进行分离,流速0.50 mL·min-1。采用飞行时间质谱检测器,大气压电喷雾离子源(ESI),负离子全扫描检测。结果:血浆中内源性物质不干扰测定,每个样品分析时间为3.0 min,本法线性范围为0.02~1.00μg·mL-1,提取回收率为98.6%~109.0%,日内和日间的RSD分别小于8.7%和10.6%。结论:该方法灵敏、快速,重现性好,可用于单硝酸异山梨酯临床血药浓度监测和药动学研究。 相似文献
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目的 探讨内质网应激(ERS)介导的细胞凋亡在牙周炎促血管钙化中的作用及机制.方法 雄性Wistar大鼠40只,随机分为4组,牙周炎组(CP组)大鼠在牙颈部龈沟内进行丝线结扎并在牙龈处接种牙周致病菌,血管钙化组(VDN组)大鼠肌肉注射维生素D3并以尼古丁灌胃,牙周炎+血管钙化组(CP+VDN组)大鼠按照CP组方法处理后再按照VDN组进行处理,对照组(C组)大鼠牙龈处接种生理盐水、肌肉注射生理盐水并进行花生油灌胃.8周后全麻处死大鼠,切取主动脉血管组织,采用苏木精-伊红(H E)染色观察大鼠主动脉血管组织形态变化,采用免疫组织化学染色检测大鼠主动脉血管组织细胞凋亡情况.结果 H E染色结果显示,CP组大鼠主动脉血管外弹性膜出现局部破损;VDN组大鼠主动脉血管壁增厚,弹性纤维结构松散,平滑肌细胞排列紊乱;CP+VDN组大鼠主动脉血管病变可累及管壁全层,血管组织中弹性纤维疏松紊乱,平滑肌细胞坏死减少.免疫组织化学染色结果显示,CP组、VDN组和CP+VDN组大鼠血管组织中Caspase-3和GRP78表达显著高于C组(F=680.12、708.93,P<0.05),CP+VDN组大鼠主动脉血管组织中Caspase-3和GRP78表达高于其他组(P<0.05);各组大鼠主动脉血管组织中JNK和Caspase-12表达比较差异无显著性(P>0.05);牙周炎和血管钙化对CHOP的表达有交互作用(F交互=14.76,P<0.05),CP+VDN组大鼠主动脉血管组织中CHOP表达高于其他组.结论 ERS介导的细胞凋亡可能参与了牙周炎促血管钙化的过程,其机制可能与CHOP通路有关. 相似文献
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通过问卷调查,分析牡丹江医学院用户对移动图书馆功能需求,指出设计移动图书馆时应注意其功能的实用性、操作性和方便性,用户隐私的安全性和资费政策的优惠力度。 相似文献