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学科分类
医药卫生 | 317篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 14篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 15篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 19篇 |
2007年 | 29篇 |
2006年 | 21篇 |
2005年 | 18篇 |
2004年 | 20篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 34篇 |
1999年 | 11篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 9篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 4篇 |
1988年 | 1篇 |
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41.
目的:观察甘草甜素与苦参碱联合用药(以下称为合剂)对四氯化碳所致小鼠急、慢性肝损伤的保护作用。方法:用四氯化碳造成小鼠急、慢性肝损伤模型。甘草甜素为阳性对照组,合剂低、中、高剂量组为治疗组。通过测定小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和碱性磷酸酶(ALP)的活性及肝组织病理学形态分析反映肝损伤程度。结果:合剂低、中、高各组均能降低小鼠血清中升高的ALT、AST、LDH、ALP水平,病理学形态分析结果表明各组与四氯化碳模型组相比均有统计学意义(P<0.05)。结论:合剂低、中、高剂量组对小鼠急、慢性肝损伤有保护作用。 相似文献
42.
单剂量口服阿德福韦酯片人体药动学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究单剂量口服阿德福韦酯片在健康人体中的药动学。方法:采用随机、开放、三交叉设计试验,12名健康志愿者随机分为3组,在3周期里单次空腹口服阿德福韦酯片5、10、30mg,用高效液相色谱-质谱串联法测定血浆药物浓度,计算药动学参数。结果:单剂量口服阿德福韦酯片5、10、30mg后阿德福韦的主要药动学参数Cmax分别为(11·4±3·7)、(25·4±8·2)、(76·3±23·0)ng·mL-1,tmax分别为(1·69±1·41)、(0·90±0·56)、(0·94±0·50)h,AUC0~t分别为(102·7±51·7)、(235·0±82·3)、(715·4±267·6)ng·h·mL-1,AUC0~∞分别为(168·7±30·7)、(266·2±83·7)、(741·5±273·9)ng·h·mL-1。结论:阿德福韦酯吸收迅速,Cmax、AUC与剂量呈正相关。健康志愿者单剂量口服阿德福韦酯片5~30mg较安全。 相似文献
43.
纳米乳的皮肤刺激性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过透射电镜和扫描电镜观察空白纳米乳作用于小鼠皮肤2h和6h时皮肤角质层和超微结构的变化,并与生理盐水对照组和空白对照组比较。分别测定纳米乳、Labrasol、Plurol Oleique、十二烷基硫酸钠对HaCat细胞的半数抑制率IC50+结果表明,纳米乳粒子的平均粒径为28.8nm,其中99.3%的粒子粒径介于18.9~39.7nm,0.7%介于124.8~176.1nm。与生理盐水对照组相比,纳米乳组小鼠皮肤角质层明显变薄且出现角质剥脱现象,表皮棘细胞胞间连丝出现断裂,棘细胞间间距显著增宽。纳米乳的IC50值显著高于十二烷基硫酸钠(P〈0.01),推断Labrasol是产生皮肤刺激性的主要原因。 相似文献
44.
地塞米松磷酸钠脂质体壳聚糖胶囊的结肠定位释药与吸收研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 利用壳聚糖作为载体将地塞米松磷酸钠(DSP)脂质体冻干粉剂导向结肠并探索载药脂质体经结肠黏膜吸收分布的规律性。方法 用二次乳化法,经正交试验来筛选DSP脂质体的配方。测定脂质体的包裹率和载药量,观察脂质体的形态和粒径大小分布。建立HPLC测定DSP浓度的方法。制备DSP脂质体冻干剂,将其装入壳聚糖胶囊中,再以HPMCP包裹胶囊。分别给大鼠口服各种DSP制剂,测定经时血药浓度和结肠组织中分布量,计算药物的相对靶向释药指数(DDI)。结果 用二次乳化法制备DSP脂质体时,平均包裹率为5482%,载药量为867%,粒径分布在120~265nm之间,平均粒径为178nm;口服给药时,和DSP粉剂壳聚糖胶囊或DSP溶液剂比较,DSP脂质体冻干剂壳聚糖胶囊被吸收入血的程度最低,而经时在结肠局部的分布程度最高。DSP壳聚糖胶囊结肠DDI分别是DSP溶液的2918和DSP壳聚糖胶囊的228。结论 DSP脂质体冻干剂壳聚糖胶囊较DSP粉剂壳聚糖胶囊对结肠局部组织具有更好的定位释药作用和局部治疗效果,值得进一步开发研究。 相似文献
45.
高效毛细管电泳法测定甘草栓中甘草酸和甘草次酸的含量 总被引:20,自引:0,他引:20
目的建立甘草栓中甘草酸、甘草次酸的含量测定新方法,为中药甘草制剂的质量控制提供新的检测方法.方法采用高效毛细管电泳法同时测定主要成分.电解缓冲液由25mmol/L硼砂溶液和100mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)溶液组成.熔融石英毛细管75μm×60cm,在20kV电压下运行,进样时间10s,检测波长为254nm,温度25℃.结果上述条件下,甘草酸、甘草次酸得到较好分离,加样回收率分别为99.2%和99.7%,RSD分别2.3%和2.6%.天间和天内精密度RSD在1.00%-3.00%(n=3).线性浓度范围在25-300 μg/ml.结论该方法简便、快捷、准确,具良好的精密度和回收率,可作为中药甘草制剂的质量控制方法. 相似文献
46.
47.
48.
报告医院新药、新制剂研制开发思路及其保障要素.其思路为:①从临床验方入手,研制开发中药新药.在医院走医与药相结合的道路,能较好地发挥医院及各学科人才、知识密集的优势,共同研制开发中药新药大有前途.②捕捉信息,仿制国外产品.一是名仿:国外专利快到期产品;另一是抢仿:没有在我国申请行政保护的品种.③从剂型改革入手,创制新药.投资少,周期短,风险小.④从已知中药中提取分离有效成分或单体创制新药.是未来中药现代研究的总趋势.⑤从已知药物合理组方入手,研制开发新药.⑥从已知基因片段利用重组技术,研制开发新药.是一高投入、高风险、高产出、高附加值的新药研制开发途径,是今后要重点发展的领域.保障要素为:①强烈的意识,是其前提.②人才是工作的关键.③研究经费是工作的必不可少的物质条件.④在科学研究上要有成就别人,就等于成就自己的宽阔胸怀. 相似文献
49.
用溶剂蒸发法制备了以新型生物可降解材料聚羟基丁酸酯为载体、以安定为模药的缓释微球,讨论了药物与载体之比对药物含量与包封率的影响,以及制备微球条件对药物释放性能的影响;微球平均粒径为30~40μm,粒径分布在1~1.5之间,最大载药量为19.51%;最高包封率为67.11%;体外累积释放曲线呈“两相”释放特征并拌随初始的“突释效应”。扫描电镜观察微球表面呈皱缩表观形态结构,微球内部横断面具有孔道与孔 相似文献
50.
目的 探讨中西医结合治疗急性胆管炎的治疗效果,以便临床应用。方法 使用抗生素,中药对症治疗,观察12例胆管炎症状体征及实验室检查指标。结果 12例病例症状体征在三天之内均明显好转。结论 中西医结合治疗胆管炎对早期年老体弱多病且不愿手术者比较适合,且效果良好。 相似文献