双膦酸盐对大鼠腭中缝快速扩弓后骨缝重建的影响

目的研究双膦酸盐对大鼠腭中缝快速扩开后骨缝重建的影响。方法将7周龄雄性wisrar大鼠42只随机分成3组，每组14只，所有大鼠均进行快速上颌扩大1周，再保持4周时，对照组不给药，实验一组双膦酸盐灌胃2周，实验二组双膦酸盐灌胃4周，保持结束后拆除所有大鼠的保持器，并且处死各组的一半大鼠，其余的大鼠复发4周，结束时再全部处死。测量每个实验步骤结束时腭中缝的宽度。所有大鼠取材后制做脱钙骨切片，光镜下观察计算各组大鼠扩弓后的复发率及破骨细胞数量。结果对照组腭中缝处破骨细胞数量及扩弓后腭中缝复发率明显高于实验一组和实验二组。结论大鼠上颌快速扩大后机械保持配合使用双膦酸盐能减少腭中缝处破骨细胞的数量，抑制新生骨质吸收，减少扩弓后的复发率。     

The expressions of insulin-like growth factors, their receptors, and binding proteins are related to the mechanism regulating masseter muscle mass in the rat

OBJECTIVE: The mechanism regulating skeletal muscle mass is unclear. The purpose of the present study was to investigate the extent to which insulin-like growth factors (IGFs), their receptors (IGFRs), and binding proteins (IGFBPs) are involved in the regulation of skeletal muscle mass. DESIGN: We measured the mRNA expression levels for IGFs, IGFRs, and IGFBPs in the rat masseter muscle hypertrophied by oral administration of clenbuterol for 3 weeks and determined the correlations between the weight of masseter muscle and the mRNA expression levels. RESULTS: The mRNA expression levels for IGF-I and II, IGFR1 and 2, and IGFBP4 and 6 showed clenbuterol-induced elevations and positive correlations with the weight of masseter muscle. That for IGFBP3 only exhibited a clenbuterol-induced decrease and a strong negative correlation with the weight of masseter muscle. The mRNA expression levels for IGFBP2 and 5 showed no significant changes between the control and clenbuterol groups, and no significant correlations. IGFBP1 mRNA was not detectable. CONCLUSION: These results suggest that IGF-I, II, IGFR1 and 2, and IGFBP3, 4 and 6 are related to the mechanism regulating masseter muscle mass in the rat.     

大鼠舌背上皮细胞体外培养及其生物学特性观察

目的:探讨舌背上皮细胞体外培养的可行性,并观察其生长特性。方法:断颈处死出生后1d的SD大鼠,70%乙醇浸泡3～5min,切取舌体及下颌骨。以DMEM/F12作为基础培养液,原代培养舌背黏膜上皮。当细胞铺满整个培养瓶底70%时,进行细胞传代。采用广谱角蛋白细胞免疫化学染色法及透射电镜观察法对上皮细胞进行鉴定。结果:接种时,原代细胞形状、大小不等,呈多样性,表现为多角状扁平细胞、体积较大的球形细胞和体积较小的球形细胞。大多数细胞在培养24h后贴壁;培养3d后,细胞增殖形成许多小而不规则的细胞克隆或集落,开始进入指数增殖阶段,形成细胞团块。随着时间推移,细胞团块周围结构疏松,间隙增大,细胞团块不断增大,融合、连接成片,排列成铺路石状,可传3～4代。结论:以DMEM/F12为基础培养液,可成功地培养出舌背上皮细胞。     

茶多酚对+Gz过载的颞下颌关节影响分析

目的：观察茶多酚对持续性高正加速度（＋Gz）加载颞下颌关节的影响。方法：雄性Wistar大鼠随机分成5个不同处理条件的实验组，每组12只。A组为空白对照。B组地面固定5min。C 固定于离心机转臂上，俯卧位，头向轴向，＋Gz离心5min。D组体位同C组，＋10Gz离心30s，间隔时＋1Gz离心60s，连续每天5次，每周4天，共3周，E组实验参数同D组，并于＋Gz离心前1h灌胃给予茶多酚（200mg.kg^-1)，其余各组给予等量蒸馏水，通过光镜，扫描和透射电镜观察比较组颞下颌关节的组织形态学变化情况，结果：A、B、C三组颞下颌关节未见异常；D组颞下颌关节表面凝胶状物质缺失，胶原纤维断裂，成纤维细胞线粒体变性；E组颞下颌关节表面凝胶状物质变薄但完整，胶原纤维断裂，成纤维细胞线粒体较正常，结论：茶多酚能在一定程度上保护凝胶状物质和成纤维细胞来对抗持续性高正加速度对颞下颌关节的损伤。     

实验性大鼠腮腺腺泡细胞缺血再灌注Bcl-2、Bax的表达

目的 探讨Bcl—2、Bax在实验性大鼠腮腺腺泡细胞的表达与形态学改变的关系。方法 采用颈总动脉结扎建立腮腺缺血再灌注模型，用光镜、免疫组化的方法，观察腮腺腺泡细胞形态学改变及Bcl—2、Bax的表达变化。结果 实验组在缺血再灌注早期开始出现形态学改变，中期明显，后期渐修复。缺血时间相同时，随再灌泣时间的延长，Bcl—2与Bax的表达均先升高后降低。而再灌注时间相同，随缺血时间的延长，Bcl—2呈先升高后降低的趋势；Bax在早期增高，中晚期无变化。结论 ①实验性缺血再灌注大鼠腮腺腺泡细胞有形态学改变。②Bcl—2主要在腺泡上皮细胞内表达，早期表达升高，不是影响腺泡细胞形态变化的主要因素。③Bax表达随缺血时间延长而增加，可能是促进缺血性损伤的因素之一。     

重组人生长激素对去势大鼠正畸牙牙周组织改建的影响

目的:探讨重组人生长激素(recombinanthumangrowthhormone,rh-GH)对去势(ovariectomy,OVX)大鼠正畸牙移动后牙周组织细胞变化的影响。方法:30只7周龄SPF级雌性Wistar大鼠随机分为3组:对照组、去势盐水组(OVX-NS组)和去势生长激素组(OVX-GH组)。将去势摘除双侧卵巢和腹部皮下注射rh-GH作为不同处理因素,观察第15天和第30天时3组大鼠正畸牙移动引起牙槽骨受压侧破骨细胞数的变化,并进行组织学观察。用SPSS12.0软件包对数据进行完全随机设计资料的方差分析。结果:对3组大鼠不同时间正畸牙牙槽骨受压侧破骨细胞计数进行比较,发现同一时间3组数据的差异有统计学意义(P<0.05);OVX-NS组比OVX-GH组显著增多(P<0.05),对照组最少;同组相比,第15天处死的大鼠与第30天处死的大鼠其破骨细胞数无显著差异(P>0.05);牙周组织学观察见,OVX-GH组牙周膜的损伤和创伤性炎症较OVX-NS组明显减轻。结论:去势(成年)大鼠腹部皮下注射rh-GH,能够减少其正畸牙移动引起的受压侧破骨细胞数目,同时可促进牙周组织因正畸力所致的病理性变化的恢复,对成年正畸治疗有良好的协同作用。     

LC–MS/MS method for the quantitation of decitabine and venetoclax in rat plasma after SPE: Application to pharmacokinetic study

This study developed a novel, sensitive and selective LC-MS/MS method for the concurrent determination of DCB and VTX in rat plasma using encorafenib as internal standard (IS). To identify DCB, VTX, and IS, the positive multiple reaction monitoring (MRM) mode was used. Chromatographic separation was carried out using a reversed-phase Agilent Eclipse plus C18 column (100 mm × 2.1 mm, 3.5 µm) and an isocratic mobile phase made up of water with 0.1% formic acid and acetonitrile (50:50, v/v, pH 3.2) at a flow rate of 0.30 mL/min for 3.0 min. Prior to analysis, the DCB and VTX with the IS were extracted from plasma using the solid-phase extraction (SPE) method. High recovery rates for DCB, VTX and IS were achieved using the C18 cartridge without interference from plasma endogenous. The developed method was validated as per the FDA guidelines over a linear concentration range in rat plasma from 5–3000 and 5–1000 ng/mL for DCB and VTX, respectively with r² ≥ 0.998. For both drugs, the lower limits of detection (LLOD) were 2.0 ng/mL. After the HLOQ sample was injected, less than 20% of the LLOQ of DCB, VTX, and less than 5% of the IS carry-over in the blank sample was attained. The overall recoveries of DCB and VTX from rat plasma were in the range of 90.68–97.56%, and the mean RSD of accuracy and precision results was ≤6.84%. For the first time, the newly developed approach was effectively used in a pharmacokinetic study on the simultaneous oral administration of DCB and VTX in rats that received 15.0 mg/kg of DCB and 100.0 mg/kg of VTX.     

转化生长因子-β和Smad4在绝经过渡期大鼠卵巢颗粒细胞中的表达

目的 探讨转化生长因子-β（TGF-β）、Smad4 在绝经过渡期大鼠卵巢颗粒细胞中的表达,分析其与卵巢功能衰退的关系。 方法 雌性SD大鼠分为对照组（C组,6月龄,阴道涂片筛选,n=9）、绝经过渡期组（MT组,12~14月龄,阴道涂片筛选,n=8）,大鼠麻醉处死后迅速取出卵巢,采用机械分离方法释放卵泡颗粒细胞,于CO₂培养箱中培养,利用免疫细胞化学法检测促卵泡刺激素受体（FSHR）蛋白的表达,鉴定卵巢颗粒细胞;免疫细胞化学法检测TGF-β、Smad4蛋白在两组卵巢颗粒细胞的表达;采用Real-time PCR的方法检测各组颗粒细胞中TGF-β、Smad4 mRNA的表达。 结果 免疫细胞化学显示分离培养的颗粒细胞纯度＞95%,MT组TGF-β、Smad4蛋白表达水平低于对照组（P<0.05）;Real-time PCR结果显示,两组均有TGF-β、Smad4 mRNA的表达,MT组TGF-β、Smad4 mRNA表达水平显著低于对照组（P<0.05）。 结论 TGF-β、Smad4参与绝经过渡期大鼠卵巢功能的衰退过程,绝经过渡期大鼠功能衰退的部分原因可能与卵巢颗粒细胞中TGF-β、Smad4 的表达降低有关。     

大豆异黄酮抑制大鼠前列腺增生及其作用机制

目的观察大豆异黄酮(SI)对良性前列腺增生(BPH)大鼠体内性激素、生长因子及细胞凋亡相关基因的影响,探讨SI对BPH的防治及作用机制。方法选择SPF级健康成年雄性SD大鼠100只,随机分为正常对照(NC)组、BPH模型组、低剂量[6 mg/(kg·d)]SI组、中剂量[12 mg/(kg·d)]SI组及高剂量[24 mg/(kg·d)]SI组,每组各20只。灌胃给药4周后麻醉处理大鼠,腹主动脉取血,制备血清;完整摘取大鼠前列腺组织。称重测定前列腺组织湿质量,计算前列腺指数(PI);酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠血清雌二醇(E2)、睾酮(T)水平;免疫质印迹法(Western blotting)检测前列腺组织Fas、Fas L、Bax、Bcl-2、表皮生长因子(EGF)及其受体EGFR的表达。结果与NC组比,BPH组前列腺组织湿质量及PI均较明显增加(P<0.05);血清E2及T水平均显著升高(P<0.05);前列腺组织中Fas L、Bcl-2、EGF及EGFR表达水平均显著升高(P<0.05),而Fas和Bax表达水平均显著降低(P<0.05)。与BPH组比,中、高剂量SI组前列腺组织湿质量及PI均明显减少(P<0.05);血清E2及T水平均显著下降(P<0.05);前列腺组织中Fas L、Bcl-2、EGF及EGFR表达水平均显著降低(P<0.05),而Fas和Bax表达水平显著升高(P<0.05);其中,中剂量SI组各指标变化较低、高剂量组更显著(P<0.05)。结论 SI对BPH具有较好的抑制作用,其中中剂量SI作用效果更佳,其作用机制可能与调节机体性激素水平,下调生长因子及其受体表达以及调控细胞凋亡基因表达有关。     

着丝粒蛋白A在大鼠心脏的表达及增龄变化

目的 探讨着丝粒蛋白A（CENP-A）在大鼠心脏中的表达部位及增龄变化。方法 取新生1 d、1周龄、2周龄、3周龄、4周龄、3月龄、6月龄大鼠各10只,采用免疫组织化学、免疫荧光、Western blotting、Real-time PCR技术,观察心脏不同部位CENP-A的分布和增龄变化;利用图像分析系统对CENP-A进行定量分析,并对不同年龄组心脏CENP-A含量进行对比。结果 大鼠心脏中CENP-A的表达主要分布在血管壁、心外膜及外膜下组织。随着年龄增长血管壁中CENP-A表达基本稳定,心外膜及外膜下组织中CENP-A表达逐渐减少,新生1 d表达最多,3月龄、6月龄明显减少。血管壁中CENP-A主要是在平滑肌细胞表达,且各年龄段表达基本不变。在靠近心外膜的组织中也有少量心肌细胞表达,且随增龄变化而减少。结论 大鼠心脏CENP-A的表达随增龄变化逐渐减少,血管壁CENP-A的表达稳定不变。