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为了观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对机体长期造血功能恢复的影响,设计了二次照射小鼠模型,即首次γ线照射后给予不同剂量的rhG-CFS治疗,待外周血细胞恢复正常后(照后45d),给予等剂量第二次照射,照后不再接受任何治疗,观察前后两次照射后外周血细胞的恢复和活存率的改变。结果发现首次照射后各治疗组小鼠外周血WBC、RBC及血小板恢复时间提前,恢复速度加快,RBC及血小板谷值升高。第二次照射后尽管各观察组小鼠外周血WBC、RBC及血小板的恢复均较缓慢,但原rhG-CSF治疗组小鼠外周血恢复速度仍明显快于对照组,恢复时间也明显提前,其中以2.5及5.0μg剂量组效果最佳,1.25、2.5和5.0μg组小鼠30d活存率分别比对照组提高6%、40.5%和44.2%,后两组均明显高于对照组(P<0.05或0.01)。表明rhG-CSF不仅能促进受照小鼠近期造血功能的恢复,而且照后早期给药对照射小鼠长期造血功能也有保护作用 相似文献
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目的:构建p185^HER-2蛋白胞外区的原核表达裁体,实现p185^HER-2蛋白胞外区的表达。以纯化p185^HER-2蛋白胞外区为靶,从噬菌体肽库中筛选其结合肽,用于肿瘤导向治疗。方法:从含有HER-2全长cDNA的质粒psv^2-cerbB-2中克隆了人p185^HER-2蛋白胞外区cDNA,将此cDNA克隆到pET-30a 表达栽体中,构建p185蛋白胞外区的表达栽体。表达的p185^HER-2蛋白胞外区通过Zn^2 螯合层析柱进行纯化。以纯化的p185^HER-2蛋白胞外区为靶,通过淘洗方法进行噬茵体肽库筛选。结果与结论:构建了p185^HER-2蛋白胞外区的原核表达栽体,实现了p185^HER-2蛋白胞外区的高表达。通过Zn^2 螯合层析柱实现一步纯化,p185^HER-2蛋白胞外区的纯度达到95%。从噬菌体随机环七肽库中找到了一组具有核心序列p185^HER-2蛋白胞外区结合肽。这些p185^HER-2蛋白胞外区结合肽有可能成为肿瘤治疗的新的候选分子。 相似文献
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目的检测柯萨奇-腺病毒受体(CAR)在乳鼠肠、肝、心、脑、肾、肺组织中的表达变化,为研究CVB感染引发病毒性疾病与组织中CAR表达水平的关联性提供参考。方法采用荧光实时定量PCR和Western blot法测定正常BALB/c乳鼠肠、肝、心、脑、肾、肺组织中CAR受体在核酸水平和蛋白水平的相对表达量。结果定量PCR显示CAR在乳鼠脑、肺、肠组织中表达显著高于肝、肾、心组织,差异均有显著性(P<0.01)。Western blot检测发现与定量PCR结果基本一致。结论 CAR的表达存在组织特异分布的特点。 相似文献
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bldD基因过量表达对红色糖多孢菌红霉素产量及孢子形成的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的通过增加红色糖多孢菌调控基因bldD拷贝,获得红霉素高产菌株,并探讨bldD基因过量表达对红色糖多孢菌形态分化的影响。方法以红色糖多孢菌A226为出发菌株,通过染色体同源重组方法获得红色糖多孢菌A226bldD基因失活突变菌株A226-△bldD。将bldD基因表达质粒pZMW-bldD分别导入突变株A226-△bldD及出发菌株A226中,获得A226-△bldD/bldD菌株和A226/bldD菌株,利用TLC法和HPLC法对其发酵产物进行分析,并观察孢子生长状况。结果红色糖多孢菌A226中bldD基因失活后产红霉素水平明显降低,不能形成孢子;bldD基因的回复表达使A226-△bldD突变菌株产红霉素能力得到恢复,且孢子形成恢复正常;在红色糖多孢菌A226中过量表达bldD基因可提高红霉素产量,较出发菌株A226提高20%,同时可使孢子形成时间提前。结论在红色糖多孢菌中过量表达bldD基因,可获得红霉素高产菌株,同时会影响红色糖多孢菌形态分化进程。 相似文献
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采用离子交换层析和凝胶过滤层析方法,从小鼠胎肝造血基质细胞株(MFLSC株)无血清培养上清中纯化出一个对红系及粒系造血祖细胞生长表现抑制作用的组分。此抑制活性组分的分子量约为60-70kDa,高热和蛋白酶处理可使之灭活。文中讨论了该组分的可能本质及与胎肝造血调控的关系. 相似文献
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目的筛选与人重组G-CSF分子有结合活性的小分子多肽.方法将靶分子G-CSF固定在塑料平皿上,对随机噬菌体六肽库进行3轮筛选.经孵育、洗脱、扩大培养和ELISA分析,随机挑取出第3轮得到的4个阳性克隆测序,然后进行同源性比较.结果找到1个保守性肽段序列模式"SXXRVX”,此模式在人和小鼠的受体中都未见到其同源序列.结论此小肽可与G-CSF结合,故在一定程度上有可能抑制G-CSF与受体的结合,为临床治疗炎症反应和研究G-CSF与受体相互作用的机制提供了一定的帮助. 相似文献
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目的:研究利用计算机辅助设计抗肿瘤细胞凋亡基因livinmRNA的反义核酸。方法:利用RNAdraw和Sfold两种软件进行livinmRNA反义核酸的二级结构预测,并转染肿瘤细胞HeLa,诱导细胞凋亡。结果:用这种方法设计出5个反义核酸,它们能够有效地抑制肿瘤细胞HeLa的生长,促进其凋亡。结论:利用这两种计算机软件设计livinmRNA反义核酸是可行的,能够有效的促进细胞凋亡。 相似文献
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Livin mRNA的反义核酸诱导MCF-7乳癌细胞凋亡作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:以livin mRNA为靶点设计反义硫代脱氧寡核苷酸(PS—ODNs),探讨其体外抗肿瘤效应及其机制。方法:设计以livin mRNA为靶点的反义核酸并作用于MCF-7乳癌细胞,用MTT、RT—PCR和流式细胞仪检测等方法对其进行评价研究。结果:在设计的一些反义核酸中,YMZ05能够有效地抑制livin基因的表达,增加caspase-3的活性,诱导MCF-7细胞凋亡,明显抑制其生长,结论:通过抑制livin基因的表达能够抑制MCF-7乳癌细胞生长、诱导其凋亡,livin可能会成为抗肿瘤的新靶点。 相似文献
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反义寡核苷酸的药代动力学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
反义药物在经历了20年后,又迎来了一个蓬勃的发展阶段。研究结果表明,反义药物在抗肿瘤、抗炎和抗病毒等方面展现出令人鼓舞的前景,反义寡核苷酸可能成为新药开发新的生长点。本文调查了近年反义寡核苷酸药代动力学的研究进展,对反义寡核苷酸的吸收、分布、代谢和排泄进行了详细的综述。 相似文献