竹红菌甲素对小鼠红细胞膜的光氧化作用

<正> 竹红菌甲素(HA)是从竹红菌(Hypocrellabambusae(B.et Br.)Sacc)中提取的单一成分,属醌类化合物。临床上应用HA制成药膏合并光照治疗妇女外阴白斑和一些皮肤病变取得显著疗效。我们曾报道HA合并光照对动物移植肿瘤有较明显的光动力治疗作用。本文报道HA对红细胞膜的光损伤作用,以探讨其杀伤癌细胞的作用机理。     

一株产生苝醌类化合物真菌的化学成分研究

目的研究菌寄生菌属真菌（Hypomyces (Fr.) Tul. sp.）菌丝体的化学成分。方法用硅胶柱色谱法进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从菌丝体中分得两个化合物，命名为hypomycin C（I）和hypomycin D（II)。结论I和II均为新化合物。     

灵芝三萜类化合物药理作用研究进展

灵芝 (Ｇａｎｏｄｅｒｍａ)为层菌纲非褶菌目灵芝菌科灵芝属真菌的总称。习惯所称灵芝是指灵芝属中赤芝 [Ｇａｎｏｄｅｒｍａｌｕｃｉｄｕｍ (Ｌｅｙｓｓ .ｅｘＦｒ .)Ｋａｒｓｔ .]的子实体部分 ,其主要成分之一是三萜类化合物。该类化合物有较高的脂溶性 ,分子量一般为 4 0 0～ 6 0 0 ,化学结构较复杂 ,目前已知有 7种不同的母核结构 ,在母核上有多个不同的取代基 ,常见有羧基、羟基、酮基、甲基、乙酰基和甲氧基等。由于化学结构的多样性 ,使三萜类化合物有较广泛的药理活性[1] ,如ｇａｎｏｄｅｒｉｃａｃｉｄβ ,ｇａｎｏｌｕｃｉｄｉｃ…     

A new producer of cyclosporin C

从真菌ＳＩＡ－Ｆ４８２９（Ｇｌｉｏｍａｓｔｉｘｌｕｚｕｌａｅ（Ｆｕｃｋｅｌ）ＭａｓｏｎｅｔＨｕｇｈｅｓ）的发酵液中，分离出一种具有抗真菌活性的化合物ＳＩＡ－Ｃ４８２９Ａ，经理化性质鉴别，证明ＳＩＡ－Ｃ４８２９Ａ与环孢菌素Ｃ同质。这是首次从半知菌亚门、丝孢纲、丛梗孢目、暗色孢科的菌株中发现环孢菌素类化合物的产生菌。     

虫草无性型及其相关真菌多糖的研究开发现状

冬虫夏草 [Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓｓｉｎｅｎｓｉｓ (Ｂｅｒｋ .)Ｓａｃｃ .]、蝉花 [Ｃ .ｓｏｂｏｌｉｆｅｒａ (Ｈｉｌｌ .)Ｂｅｒｋ .]、大团囊虫草 [Ｃ .ｏｐｈｉｏｇｌｏｓｓｏｉｄｅｓ (Ｅｈｒｅｎｂ .)Ｌｉｎｋ]等虫草类真菌已有数百年药用史 ,是名贵中药。但Ｃ .ｓｉｎｅｎｓｉｓ等虫草严格的寄生性与特殊的生境成为制约其产业化的瓶颈 ,再者掠夺性挖掘 ,使野生资源濒临枯竭 ,为此 ,国内外学者在Ｃ .ｓｉｎｅｎｓｉｓ代用品方面做了大量卓有成效的工作。一是虫草资源面上的展开 ,对Ｃ .ｓｉｎｅｎｓｉｓ和其他虫草做了系统的药化、药理…     

类链霉菌属的一新种

在筛选免疫抑制剂的过程中,从我国江苏省无锡土壤中分离到一株菌,菌号为ＳＩＰＩ－２８９。该菌株气丝形成非轮生的孢子链,基内菌丝体不断裂。按形态、培养、生理生化等特征及细胞壁化学组分,磷酸类酯,醌的类型,该菌株属于张国伟的类链霉菌属［１］（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｏｉｄｅｓ）,细胞壁水解物中含有ｍｅｓｏ－ＤＡＰ,Ｇｌｙ,即胞壁Ⅱ型。全细胞水解物中只含半乳糖,磷酸类酯ＰＩＶ型,优势醌为ＭＫ９（Ｈ４）。但该菌株又和该属的青黄类链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｏｉｄｅｓｇｌａｕｃｏｆｌａｖｕｓ）有很大不同,认为是该属的一新种,定名为无锡类链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｏｉｄｅｓｗｕｘｉｅｎｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ．）。     

肟类化合物在急性有机磷中毒治疗中解毒作用的研究进展

50年代肟类化合物的出现给急性有机磷中毒(ａｃｕｔｅｏｒｇａｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅｐｏｉｓｏｎｉｎｇ ,ＡＯＰＰ)的治疗提供了重要手段 ,形成乙酰胆碱酯酶 (ａｃｅｔｙｌｃｈｏｌｉｎｅｓｔｅｒａｓｅ ,ＡＣｈＥ)复能剂 (肟类 )、抗毒蕈碱样受体药 (阿托品 )和抗痉挛药 (安定 )联合用药的常规ＡＯＰＰ治疗方案 ,也取得良好的治疗效果。其中选择合适的肟类化合物是取得良好临床治疗效果的重要方面。几十年来 ,为了寻找广谱、高效、低毒的ＡＣｈＥ复能剂 ,研究者从体内 (体外 )实验研究到临床观察对肟类化合物在ＡＯＰＰ中的治疗作用进行…     

大茴香酸-硫酸荧光体系测定黄芪甲苷

黄芪甲苷 (ａｓｔｒａｇａｌｏｓｉｄｅ)是中药膜荚黄芪Ａｓｔｒａｇａｌｕｓｍｅｍｂｒａｎａｃｅｕｓ (Ｆｉｓｃｈ .)Ｂｇｅ .和蒙古黄芪Ａｓｔｒａｇａｌｕｓｍｅｍｂｒａｎａｃｅｕｓ (Ｆｉｓｃｈ .)Ｂｇｅ .ｖａｒ .ｍｏｎｇｈｏｌｉｃｕｓ (Ｂｇｅ .)Ｈｓｉａｏ的主要活性成分 ,有抗炎、降压、镇痛、镇静、升高血浆中ｃＡＭＰ水平、促进小鼠再生肝ＤＮＡ的含量[1,2 ] 以及促进免疫功能等生理活性。黄芪甲苷的测定方法主要有 :紫外分光光度法[3 ,4 ] 、薄层扫描法[5,6] 和ＨＰＬＣ法[7,8] 。光度法常用香草醛在浓硫酸作用下与甲苷显色…     

云芝糖肽研究进展

20世纪 60年代以后出现的肿瘤免疫疗法 ,其作用机制主要是通过刺激机体的免疫系统如淋巴系统等 ,使机体的免疫功能得到恢复和提高 ,以提高机体本身的抵抗力去杀死肿瘤细胞。因为它是间接的作用 ,所以对机体毒副作用小。应用于免疫疗法的药物很多 ,其中多糖是重要的一类。云芝糖肽 (ｐｏｌｙｓａｃ ｃｈａｒｐｅｔｉｄｅ,简称ＰＳＰ ;日本多用 ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓＫ ,简称 :ＰＳＫ ,国内也有用ｃｏｒｉｏｌｕｓｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒｐｏｌｙｓａｃｃｈａ ｒｉｄｅｓ,简称ＣＶＰ)系从担子菌纲多孔菌科云芝属真菌云芝 (Ｃｏｒｉｏ…     

从植物来源的醌类化合物中寻找抗菌剂

全苏药用植物研究所对多种植物的醌类化合物开展了抗菌剂的寻找。试验采用分组稀释法,研究在试管中对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、结核分枝杆菌、羊毛小芽孢菌、白色念珠菌、溶组织阿米巴、阴道滴虫等细菌、真菌和原虫的抑制作用,以及对病毒的抑制作用。结果     

一个新的醌类化合物的结构鉴定 一个新的醌类化合物的结构鉴定

AIM　To study the chemical constituents from the mycelia of Hypomyces sp. METHODS Silica gel column chromatography was employed for the isolation and purification. The structure of compound 1 was elucidated on the basis of spectral analysis. RESULTS and CONCLUSION　A new perylenequinone, named hypomycin B 1, was isolated from the mycelia of Hypomyces sp.     

棒束孢属菌（Isaria sp.）中游离尿苷,腺嘌呤,腺苷的HPLC测定

本文用ＷａｔｅｒｓＨＰＬＣ系统，Ｒａｄｉａｌ－ＰａｋＣ１８径向加压柱、甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（１０：９０）为流动相定量测定了虫划菌－棒束孢菌丝体中游离尿苷、腺嘌呤、腺苷的含量。检测波长为２５４ｎｍ，方法平均回收率９０．６－９３．１％，相对标准偏差０．９０２－１．５８％。方法简便、灵敏度高。     

真菌Nigrospora sp.Z18-17的化学成分

目的研究Nigrospora sp.Z18-17号菌株代谢产物,对其化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析确定化合物的结构。结果从Nigrospora sp.Z18-17菌株发酵液和菌丝体中分离得到7个化合物,分别鉴定为:2-羟基-3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid methyl ester,1]、对羟基苯乙醇α-羟基丙酸酯(4-hydroxyphenethyl 2-hydroxypropanoate,2)、环(脯-缬)[cyclo(Pro-Val),3]、环(脯-脯)[cyclo(Pro-Pro),4]、环(苯丙-脯)[cyclo(Phe-Pro),5]、环(酪-羟脯)[cyclo(Tyr-Hyp),6]、尿嘧啶核苷(uridine,7)。结论化合物1～7均为首次从Nigrospora sp.Z18-17号菌株的代谢产物中分离得到。     

海绵共附生真菌Hansfordia sp.次级代谢产物的分离与鉴定

目的从海绵共附生真菌Hansfordia sp.的次级代谢产物中得到具有活性的化合物。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC色谱分离纯化,根据化合物的NMR、MS波谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果从真菌Hansfordia sp.的固体发酵物的乙酸乙酯提取物中分离得到8个单体化合物,分别鉴定为1,3,6-trihydroxy-8-methylxanthone(1)、4-chloro-1,3,6-trihydroxy-8-methylxanthone(2)、6-hydroxymellein(3)、(R)-4ydroxymellein(4)、3-(2-hydroxypropyl)-8-hydroxy-3,4-dihydroisocoumarin(5)、2,5-dimethyl-7-hydroxychromone(6)、(S)-regiolone(7)和cy-clonerodiol(8)。结论化合物1～8全部为首次从Hansfordia属真菌中分离得到。     

海洋细菌Bacillus sp.发酵液中化学成分的研究

目的：研究海洋细菌Bacillus sp．菌株发酵液的化学成分．研究其成分对稻瘟霉的抑制情况．为从海洋微生物代谢产物中寻找新型抗肿瘤、抗真菌活性物质奠定基础。方法：利用各种色谱层析技术进行分离．根据光谱数据鉴定其结构。结果：从中分离得到8个成分．分别鉴定为吡咯并哌嗪2，5-二酮(Ⅰ)、3-异丁基-吡咯并哌嗪2，5-二酮(Ⅱ)、3-甲基-哌嗪-2，5-二酮(Ⅲ)、胸腺嘧啶(Ⅳ)、尿嘧啶(Ⅴ)、曲酸(Ⅵ)、丁四醇(Ⅶ)、苯丙氨酸(Ⅷ)。结论：其中化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ对稻瘟霉分生孢子或菌丝体有一定抑制作用；化合物Ⅵ为首次从本属菌中分离得到。     

Chitinase inhibitor allosamidin is a signal molecule for chitinase production in its producing Streptomyces I. Analysis of the chitinase whose production is promoted by allosamidin and growth accelerating activity of allosamidin

Allosamidin, a typical secondary metabolite of Streptomyces, has been known as a chitinase inhibitor. We found that allosamidin can dramatically promote chitinase production and growth of its producer, Streptomyces sp. AJ9463, in a chitin medium at a few hundred nM. Allosamidin promoted production of the main chitinase detected in the culture filtrate and the chitin-hydrolytic activity of the chitinase was not inhibited by allosamidin at the concentration. The gene encoding the chitinase showed that it is a family 18 chitinase and it was revealed that two genes encoding proteins constructing two-component regulatory system were present at 5'-upstream region of the chitinase gene. Allosamidin is located in the microbial mycelia cultured in a medium without chitin, but it was released from the mycelia by responding to chitin. These results show that allosamidin acts as a key signal molecule for chitinase production in its producing strain, which may be useful for its growth in chitin-rich environment.     

天然与发酵培养冬虫夏草中核苷类成分的含量及其变化

目的比较天然和人工培养冬虫夏草中核苷类成分的含量,并考察其变化.方法用高效毛细管电泳法测定天然和人工冬虫夏草中核苷类成分的含量;考察湿热对冬虫夏草中核苷类成分含量的影响.结果人工冬虫夏草的核苷含量明显高于天然冬虫夏草;新采集的天然冬虫夏草中核苷类物质含量极低,而采集日久者核苷类成分含量较高;湿热可明显增加天然冬虫夏草中核苷类物质的含量,但对人工冬虫夏草中核苷类成分的含量无明显影响.结论天然和人工冬虫夏草中核苷类成分存在一定差异,天然冬虫夏草中核苷类物质可能主要来源于大分子核苷(酸)的降解.     

Discovery, production and purification of the Na+, K+ activated ATPase inhibitor, L-681,110 from the fermentation broth of Streptomyces sp. MA-5038

The maximum yield for the production of L-681,110 by Streptomyces sp. MA-5038 (ATCC 31587) was observed after 5 days' incubation at 28 degrees C and pH about 8.3. L-681,110 was isolated from the fermentation broth by acetone extraction of the mycelia, absorption to Amberlite XAD-2 resin and two separations by thin-layer chromatography. The structure of L-681,110 was found to consist of a sixteen-membered lactone with a new type of substitution. The inhibition of ATPase, activity against Caenorhabditis elegans and stimulation of gamma-aminobutyric acid release indicate that L-681,110 possesses some characteristics of both oligomycin and avermectin. L-681,110 was also active against tapeworm and ticks in an in vivo assay.     

New beauveriolides produced by amino acid-supplemented fermentation of Beauveria sp. FO-6979

Five new beauveriolides were isolated from the acetone extracts of Beauveria sp. FO-6979 mycelia fermented in amino acid-supplemented media. The structures were elucidated by spectroscopic studies including NMR experiments and chemical degradation. All the beauveriolides are cyclodepsipeptides consisting of one 3-hydroxy-4-methyl fatty acid, two L-amino acids and one D-amino acid in common. Beauveriolide VII with the structure of cyclo-[3-hydroxy-4-methyloctanoyl-L-phenylalanyl-L-alanyl-D-valyl] inhibited lipid droplet formation and cholesteryl ester synthesis in macrophages, but the other beauveriolides showed only slight or almost no effect on lipid droplet formation.