HPLC法测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量

目的:建立测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林含量的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(45∶55)为流动相,检测波长285 nm,流速0.8 ml/min,柱温40℃。结果:氨基比林的线性范围为0.125~0.437 mg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.0%(n=6),安替比林的线性范围为0.050~0.176 mg/ml(r=0.999 9),平均回收率为101.1%(n=6)。结论:本方法简便快速,结果准确,重现性好,适用于复方氨林巴比妥注射液的含量测定。     

HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量

目的:建立复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量测定HPLC法。方法:色谱柱Diamonsil C_(18)柱(250mm×4.6mm.5μm),流动相为甲醇-水(52:48),检测波长为272 nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:线性范围为0.37～2.25μg(r= 0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为0.5%(n=6)。结论:本方法简便准确、准确,重现性好,可用于复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量测定。     

HPLC法测定复方氨林巴比妥注射液的含量

目的 建立用HPLC测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林、安替比林和巴比妥的含量.方法 色谱柱为Gracesmart RP18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲液(55∶25∶20,磷酸盐缓冲液pH为7.8),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm.结果 氨基比林、安替比林和巴比妥的线性范围分别为100～300μg·mL-1(r=1.000);40～120μg·mL-1(r=1.000)和18～54μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率和RSD分别为100.2％,1.2％;100.5％,0.6％和100.6％,1.2％.结论 HT6K该方法简便、准确、快速,能消除干扰,可用于测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林、安替比林和巴比妥的含量.     

复方氨基比林注射液的最小二乘紫外分光光度直接测定法研究

本文采用最小二乘紫外分光光度法对复方氨基比林注射液中三个组分的同时测定进行了研究。只需测出注射液在242,240,252,254,263,264nm六个波长的吸收度值与对照品在相应波长的吸收度值用本文软件即可在计算机上算出其中各组分含量。平均回收率为:氨基比林100·1%(n=6,cv%=0.67);安替比林99·2%(n=6,cv%=0·38);巴比妥100·3%(n=6,cv%=0.57).     

系数倍率法测定复方氨基比林注射液的含量

<正> 本文利用系数倍率法测定复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量,样品不经分离,直接在239nm和259nm两个波长处测定吸收度,便可同时测定出氨基比林和巴比妥的含量。仪器与试剂 WF2-800D_2型紫外可见分光光度计(北京第二光学仪器厂);氨基比林和巴比妥(符合卫生部颁标准);复方氨基比林注射液(市售品);氢氧化钠(分析纯)。实验方法 1.吸收光谱的描绘:取氨基比林和巴比妥适量,分别加含适量0.1mol/L氢氧化钠水溶液(5→100)溶解,描绘吸收光谱     

HPLC法测定复方氨林巴比妥注射液三组分的含量

目的建立了用HPLC测定复方氨林巴比妥注射液〔1〕中氨基比林、安替比林和巴比妥三种组分的含量。方法色谱柱为GracesmartRP18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲液(pH8.0)(60:20:20),流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm。结果氨基比林、安替比林和巴比妥的线性范围分别为100~300μg.mL-1(r=1.000);40~120μg.mL-1(r=1.000)和18~54μg.mL-1(r=0.9998),平均回收率和RSD分别为101.2%,1.0%;100.2%,0.7%和100.2%,0.4%。结论该方法简便、准确、快速,能消除干扰,可用于测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林、安替比林和巴比妥的含量。     

HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量

目的:建立HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量.方法:色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(用二乙胺调节pH至3.7)(34:66),流速1.0 ml·min-1,检测波长为260 nm.结果:氨基比林在18.7～32.1μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率99.7%,RSD0.3%(n-5).结论:方法专属性强,可用于复方金刚烷胺氨基比林片氨基比林的含量测定.     

HPLC法测定氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚和氨基比林的含量

目的:建立氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚、氨基比林含量的高效液相色谱方法。方法:选用AgilentSBC18(150 mm ×4．6mm,5μm),乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺(12:87:1)为流动相,检测波长为240 nm,流速为1．0 ml·min-1。结果:对乙酰氨基酚的线性范围为0．35-1．74μg(r=0．999 9),平均回收率为101．4％,RSD=0．5％;氨基比林的线性范围为0．48～2．42 μg,r=0．999 9,平均回收率为100．3％,RSD=0．4％。结论:本方法快速、准确,样品处理简便易行。     

RP—HPLC法测定复方氨林巴比妥注射液三组分的含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定复方氨林巴比妥注射液中三组分的含量。方法:采用 C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.0025 mol·L~(-1)庚烷磺酸钠-三乙胺(35:65:0.05,用50%醋酸调节 pH 至8.0,流速为0.6 mL·min~(-1),检测波长220 nm,柱温30℃。结果:氨基比林、安替比林、巴比妥分离度好,且均有良好的线性关系,r 分别为0.9998,0.9998,0.9997。加样回收率(n=5)分别为100.0%(RSD=0.8%),100.7%(RSD=0.8%),100.6%(RSD=1.2%)。结论:该法专属性强,分离度好,准确简便,为复方氨林巴比妥注射液的含量测定提供实用可靠的方法。     

高效液相色谱法同时测定复方氨林巴比妥注射液三组份的含量

目的建立复方氨林巴比妥注射液中氨基比林、安替比林、巴比妥三种组份含量同时测定的方法。方法高效液相色谱法;C18柱（4．6mill×200rflnq,5txm）,流动相为乙腈·磷酸盐缓冲液（7．8～8．0）（27：73）,用三乙胺调节pH至8．0;流速为1．0ml·min^-1;检测波长240nm;柱温25℃;进样量20μl。结果氨基比林、安替比林、巴比妥分离度好,浓度与峰面积有良好的线性关系（r分别为0．99997、0．99998、0．99998）;加样回收率分别为99．9％（RSD：0．8％,n=9）、100．4％（RSD：1．9％,n=9）、99．6％（RSD=1．2％,n=9）。结论该法简单,专属性强,准确度高,为复方氨基巴比妥注射液的质量控制简便、高效、专一的检测方法。     

复方氨基比林注射液三组分的HPLC测定

采用HPLC法同时测定复方氨基比林注射液中巴比妥、安替比林和氨基比林的含量。用Shim-pack CLC-ODS柱。以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7．8)(30：70)为流动相,甲氧苄啶为内标,检测波长240nm。本法回收率高,三种成分及内标分离好,简便、快速、准确,适用于该复方制剂的中间体和成品的常规质量控制。     

BP神经网络用于安痛定注射液中各组分的含量测定

目的：建立同时测定安痛定注射液中各组分含量的方法。方法：应用BP神经网络，测定安痛定注射液中氨基比林、安替比林和巴比妥的含量。结果：氨基比林，安替比林和巴比妥的平均回收率分别为99．23％、100．24％和98．87％，RSD分别为1．82％、1．76％和1．53％(n=9)。结论：此法可避免复方制荆中各组分吸收光谱的相互干扰，使定量分析操作简捷，结果准确。     

安痛定注射液和复方氨基比林注射液标签混乱

安痛定注射液和复方氨基比林注射液均是临床常用的解热镇痛药 ,具有良好的解热镇痛和消炎抗风湿作用。但在标签上统称为安痛定注射液。以往生产、经营、使用中 ,生产厂家和用药单位都没有严格地将此二者分开。这在一定程度上危害了患者的利益 ,也给药品检验工作带来一定的不便。1　一名多方按药品名称 ,安痛定注射液处方 :氨基比林 5 0ｇ ,安替比林2 0ｇ ,巴比妥 9ｇ ,附加剂适量 ,注射用水适量制成 10 0 0ｍＬ。复方氨基比林注射液处方 :氨基比林 71.5ｇ ,巴比妥 2 8.5ｇ ,附加剂适量 ,注射用水适量 ,制成 10 0 0ｍＬ。其中 ,复方氨基比林…     

高效液相色谱法测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量.方法采用AT ChromC18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(4060)为流动相;检测波长为241 nm;流速为1.0 mL·min-1;室温操作.结果氨基比林在32.16～160.8 mg·L-1的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.0%,RSD为0.2%;安替比林在12.48～62.40 mg·L-1的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 99,平均回收率为103.7%,RSD为0.7%.结论该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.     

HPLC法同时测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的:建立同时测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法,并考察马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法:色谱柱采用XBridge C 18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L^-1磷酸二氢钠-乙腈(80∶20)(用磷酸调pH值至2.5),流速为1.0 mL·min^-1,柱温为40℃,检测波长为262 nm,进样量为20μL。结果:复方金刚烷胺氨基比林片中的氨基比林和马来酸氯苯那敏的分离度均符合要求,质量浓度线性范围分别为36~96μg·mL^-1(r=0.9999),12~32μg·mL^-1(r=0.9998);平均加样回收率分别为99.92%、100.70%,RSD分别为0.89%、0.84%(n=9)。按拟定的方法,分别对3个批次的样品进行含量测定,计算含量,氨基比林的含量分别为104.4%、104.2%、99.5%;马来酸氯苯那敏的含量分别为98.8%、102.8%、101.5%。结论:该方法简便、快捷、准确,适用于复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏的含量测定以及马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定,有利于质量控制。     

偏最小二乘法测定安痛定注射液中3组分含量

目的 :测定安痛定注射液3组分的含量。方法 :采用偏最小二乘法 ,以0 1mol/L氢氧化钠溶液为溶媒。结果 :平均回收率氨基比林为99 7 % (RSD=0 67 % ) ,安替比林为99 1 % (RSD=0 76 % ) ,巴比妥为99 5 % (RSD=0 72 % )。结论 :本方法操作简便、快捷、重现性好。     

HPLC-ELSD法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和盐酸金刚烷胺的含量

摘 要 目的：建立一种测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和盐酸金刚烷胺含量的HPLC ELSD法。方法: 色谱柱：Aglient Eclipse Plus C18 柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：0.1%的三氟醋酸溶液 乙腈(85∶15);流速：0.7 ml·min^-1;柱温：室温;蒸发温度：40℃;雾化温度：40℃;载气（氮气）流速：1.8 L·min^-1,进样量：10 μl。结果: 氨基比林和盐酸金刚烷胺分别在606.72～3 033.60 μg·ml^-1、400.96～2 004.80 μg·ml^-1范围内峰面积与进样量的对数呈现良好的线性关系（r分别为0.999 7、0.999 4）;平均回收率分别为99.5%、99.3%,RSD分别为0.35%、0.40%（n=9）。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和盐酸金刚烷胺的含量测定。     

HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的溶出度

目的建立一种用高效液相色谱法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林溶出度的方法。方法以水为溶出介质,转速为100 r.min-1,30 min时取样。选用色谱柱SunfireC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(56:44);检测波长:273 nm;流速:1.0 mL/min。结果氨基比林在11.9～71.47μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为99.05%。结论本方法简单、快速、结果准确可靠。     

双波长一元线性回归分光光度法同时测定复方氨基比林注射液中三组分含量

本文依据一组含有不同比例待测和干扰组分的标准混合液的吸收值,采用一元线性回归方法,在选择最佳测定波长对的同时建立标准工作曲线方程,使其更符合实际作品测定时的情况,提高了结果的精度和可靠性,并使计算量和实验工作量得以降低。应用于复方氨基比林注射液中三组分氨基比林、安替比林和巴比妥的同时测定,其平均回收率分别为99.8％,100.4％和99.8％,变异系数分别为0.59,1.48和1.05,结果优于卡尔曼滤波法、偏最小二乘法和目标因子分析法。     

改变波长高效液相色谱法测定氨咖敏片中氨基比林和咖啡因含量

目的建立改变检测波长的高效液相色谱(HPLC)法,测定氨咖敏片的氨基比林和咖啡因含量。方法采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(40:60:0.2)为流动相,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL,检测温度为室温,检测波长0～3 min时为263 nm,3～15 min时为273 nm。结果氨基比林的平均回收率为99.2%,RSD=0.28%(n=6);咖啡因的平均回收率为98.2%,RSD=0.41%(n=6)。结论该方法简单、可靠。