玫瑰花提取物中鞣质含量测定

目的：建立玫瑰花提取物中鞣质的含量测定方法。方法：以没食子酸为对照品,采用磷钼钨酸一干酪素比色法测定。结果：在2．02～10．08μg·ml^-1范围内吸光度与鞣质含量呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．14％（RSD=0．69％）。结论：本方法简便、准确,可用于玫瑰花提取物鞣质的含量测定。     

不同方法除鞣质后贯叶金丝桃提取物中金丝桃素的含量变化

目的 考察用不同方法检测除鞣质后金丝桃素的含量变化和收率,建立贯叶金丝桃良好的除鞣质方法。方法采用明胶沉淀法、改良明胶沉淀法及碱性醇沉法除鞣质后,用高效液相色谱（HPLC）法测定贯叶金丝桃提取物中金丝桃素含量变化和收率;色谱柱为Phenomenex—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．006mol／LNa214PO4（7：1V／V,H3P04调至pH=6．5）,流速为1．0mL／min,柱温30℃,检测波长590nm,外标法计算。结果金丝桃素的进样量线性范围为0．0194～0．7760μg（r=0．9999）,平均回收率为100．25％。RSD：1．29％（n=5）;明胶沉淀法、改良明胶沉淀法和碱性醇沉法除鞣质后金丝桃素含量分别为0．092％,0．098％和0．093％,收率分别为70．15％,85．21％和89．16％。结论改良明胶沉淀法具有鞣质去除完全、金丝桃素含量较高、损失较少的优点,且方法简便易行．可应用于贯叶金丝桃提取物除鞣质处理。     

HPLC法测定盐酸萘甲唑啉滴眼液的含量及有关物质

目的：建立盐酸萘甲唑啉滴眼液的含量及有关物质的测定方法。方法：采用HPLC法测定盐酸萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉的含量及有关物质。结果：盐酸萘甲唑啉在0．16～0．82瞄范围内呈良好的线性关系，r=0．9999（n=5），平均加样回收率为99．6％，RSD为0．6％（n=9）。结论：方法操作简单、结果准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

进口吡卡酯片含量测定方法的研究

目的：建立测定进口吡卡酯片中吡卡酯含量的方法。方法：采用紫外分光光度法于264nm波长处测定吡卡酯的含量。其回归方程为A=-0．0079 0．0186C，r=0．9998(n=5)，平均回收率为101．2％，RSD=0．9％(n=9)。结论：该法简便、快速、结果准确。     

气相色谱法测定伤痛平膏中水杨酸甲酯、薄荷脑、辣椒素的含量

目的：建立气相色谱法测定伤痛平膏中水杨酸甲酯、薄荷脑、辣椒素含量。方法：采用hp-5毛细管柱；柱温90～180℃；进样口温度250℃；FID检测器，检测器温度280℃。结果：水杨酸甲酯线性范围为0．76～7．56μg，平均加样回收率为100．5％，RSD为0．52％（n=5）；薄荷脑线性范围为0．25～2．54μg，平均加样回收率为99．4％，RSD为0．78％n=5）；辣椒素线性范围为0．503～5．03μg．平均加样回收率为100．2％，RSD为0．88％（n=5）。结论：本方法测定结果准确可靠，可用于测定伤痛平膏中水杨酸甲酯、薄荷脑、辣椒素的含量。     

高效液相色谱法测定格列美脲片的含量

目的 采用高效液相色谱法测定降血糖新药格列美脲及其片剂含量。方法 Lichrospher ODS C18柱为色谱柱，乙腈-0．1％乙酸(50：50)为流动相，流量1．00ml／min，检测波长228nm。结果 试验日内差RSD为0．57％，n=15，日间差RSD为1.63％，n=15。线性范围12．5～400μg/ml，标准曲线：Y=71．583X 0．703，r=0．9997，检测限：0．1μg/ml。平均回收率为101．2％，RSD为1．89％，n=17。结论 本法准确、方便、可靠。测定结果满意，可作为格列美脲及其片剂含量测定方法。     

旋光法测定卡托普利及卡托普利片含量

目的：建立卡托普利及卡托普利片含量测定方法。方法：以乙醇为溶剂，采用旋光法测定卡托普利及卡托普利片含量。结果：卡托普利在5．0～30mg／ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系，回归方程C=-0．0095＋0．7654X，r=1．0000，平均回收率100．3％，RSD为0．18％（n=9）。结论：本法简便易行，结果准确，可作为卡托普利及卡托普利片的质控方法。     

贵州产昆明山海棠茎叶中化学成分研究

目的研究贵州产昆明山海棠茎叶中主要有效成分含量，分析其入药的可能性。方法：采用薄层层析法和分光光度法分析不同部位样品中化学成分。结果：实验表明枝叶中含量很少，不可入药；但是直径大于0．5cm的茎中含量尚可，其中生物碱含量达0．03％（RSD＜1．58％，n=5）；总萜内酯含量达0．036％（RSD＜2．55％，n=5）；雷公藤内酯醇含量达0．016％（RSD＜1．24％，n=5）。结论：直径大于0．5cm的茎完全可以作为根的代用品。     

HPLC法测定凝胶剂中维A酸及其降解产物异维A的含量

目的：建立高效液相岔谱法测定凝胶剂中维A酸及其降解产物异维A的含量。方法：采用Discovery—C18柱，甲醇—水(90：10)加0．5％v／v冰醋酸为流动相，353nm为检测波长。结果：测得维A酸和异维A的线性范围分别为1．5～3．5~g／ml(r=0．9999．n=5)和0．0125～0．238μm／ml(r=0．9999．n=7)；平均回收率分别为100．4％(RSD=0．5％，n=5)和100．0％(RSD=0．3％，n=5)。结论：本法简便．快速．专属性强。     

干酪素法测定榛叶中鞣质类成分的研究

目的：建立稳定的干酪素法测定榛叶鞣质的方法。方法：用干酪素法测定榛叶鞣质。优化条件为：以70%丙酮提取,干酪素用量400mg,1．5%碳酸钠显色后30min测定。结果：优化方法线性关系良好,鞣酸平均回收率为98．45%,RSD=1．60%(n=5)。结论：该法可快速、准确的用于榛叶鞣质的含量测定。     

肿节风片的质量标准研究

目的：制订肿节风片质量标准。方法：紫外分光光度法测定了总黄酮的含量,对肿风药材进行了薄层色谱鉴别。结果：加标回收率平均９８．１％（ＲＳＤ＝２．３％,ｎ＝６）,ｒ＝０．９９９９６,重复性ＲＳＤ＝１．２３％（ｎ＝６）,精密度ＲＳＤ＝１．１４％,结论：方法稳定,可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定洁阴灵中醋酸氯已定和氧氟沙星含量

目的：建立洁阴灵中醋酸氯已定和氧氟沙星含量检测方法。方法：采用双波长分光光度法,在波长255,269．4nm处,测定醋酸氯已定含量,在波长326nm处,测定氧氟沙星含量,结果：醋酸氯已定平均回收率为99．6％,RSD为0．8％（n=9),氧氟沙星平均回收率为99．85,RSD为0．3％,（n=9),结论：该方法简便、准确、可用于洁阴灵中醋酸氯已定和氧氟沙星含量测定。     

双波长分光光度法测定复方联苯苄唑霜剂中主药含量

目的：建立复方联苯苄唑霜中氯霉素和联苯苄唑合含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果：氯霉素含量测定波长为276,237nm,对应平均回收率99.9%(RDS=0.8%,n=9);联苯苄唑含量测定波长为256,295nm,对应平均回收率99.6%(RDS=1.3%,n=9)。结论：本方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定增效联磺制剂中三组分的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定增效联磺制剂中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶与甲氧苄啶三组分的含量。方法：采用Spherisob ODS色谱柱,0．05mol／L磷酸二氢钠-甲醇(75：25)为流动,230nm为检测波长。结果：方法平均回收率：磺胺甲噁唑100．1％,RSD=0．20％(n=6);磺胺嘧啶100．9％,RSD=0．42％(n=6);甲氧苄啶99．6％,RSD0．69％(n=6)。结论：方法简便、快捷、准确,是增效联磺制剂质量控制的理想方法。     

复方妇炎康栓的制备及质量控制

目的:制备复方妇炎康栓剂并建立其质量标准、方法:以替硝唑、呋喃西林等为主药制备栓剂;以高效液相色谱法控制含量。结果:复方妇炎康栓中替硝唑和呋喃西林分别在192.0 480μg/ml～448.1 120μg/ml(r替=0.9 999)和9.6 672μg/ml～22.5 568μg/ml(r呋=0.9 998)浓度范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.37％、101.45％,相对标准差分别为1.171％(n=5)、1.771％(n=5)。结论:复方妇炎康栓性质稳定,质量控制方法简便,含量测定准确、可靠。     

氨基葡萄糖和硫酸软骨素含量测定方法的建立

目的:建立黄金牌真灵活胶囊中有效成分氨基葡萄糖与硫酸软骨素含量的测定方法.方法:采用Elson-Morgan法、咔唑法分别测定该胶囊中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的含量.结果:氨基葡萄糖和硫酸软骨素的平均回收率分别为98.81%(RSD=0.70%,n=5)和99.82%(RSD=0.40%,n=5).结论:所用方法简便、重复性好、测定结果准确,可有效地控制黄金牌真灵活胶囊的质量.     

HPLC测定贯叶金丝桃中黄酮的含量

目的建立同时测定贯叶金丝桃中4种黄酮芦丁、金丝桃苷、扁蓄苷和槲皮素的HPLC分析方法。方法C₁₈柱；流动相A：水(磷酸调pH 3.1～3.5)，B：乙腈，梯度洗脱；流速1.0 mL·min^-1；检测波长254 nm。结果线性范围为芦丁1.376～8.256 μg·mL^-1(γ=0.9999)，金丝桃苷3.160～18.960 μg·mL^-1(γ=0.9996)，扁蓄苷0.968～5.808 μg·mL^-1(γ=0.9998)，槲皮素0.776～4.656 μg·mL^-1(γ=0.9993)。平均加样回收率为芦丁97.8%，RSD(n=3) 4.8%；金丝桃苷100.7%，RSD(n=3) 4.1%；扁蓄苷97.3%，RSD(n=3) 0.7%；槲皮素100.5%，RSD(n=3) 4.4%。4个化合物的精密度RSD(n=5)均<2%，重现性RSD(n=5)均<3%。结论本方法简单、有效、可行，可用于贯叶金丝桃黄酮的含量测定。     

HPLC法测定青黛中靛兰和靛玉红的含量的研究

青黛为爵床科植物马蓝(Baphicacanthus cusia Bremek.)、十字花科植物菘蓝(Isatis indigotiea Fort.)、豆科植物野青树(Indigofera suffruticosa Mill.)、蓼科植物蓼蓝(Polygonum tinctorium Ait.)的叶或茎叶,经加工制得的干燥粉末或团块。是一种常用中药,     

双波长分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的：建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法消除组份间干扰进行含量测定。结果：方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为100.29%,RSD=0.82(n=9)，盐酸麻黄碱平均回收率为99.92%,RSD=0.90(n=9)。结论：本法简便，快速，准确。     

紫外分光光度法测定尿素乳膏中尿素的含量

目的：建立紫外分光光度法测定尿素乳膏中尿素的含量。方法：以对一二甲氨基苯甲醛为显色剂,用紫外分光光度计在420nm处测定吸光度。结果：尿素含量在15—120μg／ml范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．2％（n=9）,RSD为0．7％,重复性试验RSD为0．3％（n=6）。结论：本方法简便,结果准确可靠,重现性好,可作为控制该制剂质量的主要方法。