14C—棉酚在大鼠睾丸亚细胞组份中定位分希的初步观察(简报)

我们进一步分析~(14)C-棉酚在睾丸生精细胞亚细胞组份内的定位分布。~(14)C标记在棉酚的甲酰位,比放射性为12.70微居里/毫克。于第1、4日分别给健康雄性大鼠灌服~(14)C-棉酚50微居里/389毫克并于第7、9、11日杀死取材,分别测定五种亚细胞组份的~(14)C-棉酚分布和蛋白质含量(见下表)。     

棉酚对大鼠睾丸生精上皮抗精子发生作用的细胞学放射自显影及超微结构的观察(摘要)

成年 Wistax 雄性大鼠,分别于连续小剂量(30毫克/公斤体重/日)和1次大剂量(100毫克/公斤体重/鼠)口服棉酚后不同时间,取睾丸和附睾等生殖器官,进行了对药物干扰精子发生的动态过程,同位素放射自显影和电镜超微结构的观察,结果如下:1.大鼠连续口服棉酚(30毫克/公斤体重/日)4～5周后有半数以上动物以及6～7周后全部实验动物均失去生育力。睾丸生精上皮中最先出现形态损伤的是服药2～3周后的精子细胞和粗线期初级精母细胞。服药4周后,7～19期精子细胞和Ⅶ期     

棉酚对大鼠支持细胞蛋白质合成的影响

本文以同位素放射自显影方法测定了棉酚对大鼠支持细胞(sertoli cell)蛋白质合成过程中亮氨酸参入活动的影响。实验组及对照组各有大鼠20及10只,实验组取醋酸棉酚(30mg/kg/d)以混悬液灌服,服药第 4及 6周各取实验及对照10及 5只,断头处死并取睾丸分离培养支持细胞,对照组培养液内分别加入棉酚0、2、5、8μg/ml,取培养96小时已成单层的各组细胞(以不加棉酚组为对照),分别测定各组细胞~(14)C-亮氨酸放射自显影结果。结     

醋酸棉酚对大鼠心血管系统的影响

实验以组织化学方法和电镜观察研究棉酚对心肌的影响。同时测定动物口服棉酚后,在清醒和麻醉条件下血压、心电图、心收缩力的变化。 将体重165～200g的雄性大鼠分为实验与对照二组。实验组(1)动物经口给棉酚(吐温80悬浮液)30mg/kg,实验组(2)经口给棉酚(吐温80悬浮液)15mg/kg;对照细胞同样剂量吐温80水溶液,各组每     

棉酚对蛋白质代谢的影响

棉酚具有抗生育作用,同时对动物有些毒副作用,为了分析棉酚代谢性质和毒性作用之间的关系,本实验通过整体自显影实验方法,观察棉酚对蛋白质对代谢的影响。结果说明,棉酚对~(14)C标记氨基酸的参入有一定的影响,棉酚对动物某些器宫蛋白质代谢有一定的作用,     

男用口服避孕药棉酚临床试用中精液脱落细胞的研究(摘要)

有关醋酸棉酚抑制实验动物精子发生和作为男用避孕药进行临床试验研究已有过不少报告。已知棉酚可破坏大鼠的精子及精子细胞,临床健康人每日服20毫克醋酸棉酚,连服50天可使精子数降到400万/每毫升以下。毒付作用不明显,避孕效果可靠。但棉酚对人睾丸曲细精管生精上皮的作用过程、环节及破坏程度是否也和大鼠一样,尚未进行过细致的研究。本研究的目的是试图通过对服药后人精液中脱落细胞的动态观察,分析     

醋酸棉酚对人体精子的影响——精子的细胞学、细胞化学及电镜的观察

为配合临床寻找口服棉酚最小有效剂量,探索棉酚对人体抑精的作用部位,在常规精液检查的同时,对服药前、后的精子作细胞学,细胞化学,及电镜的综合观察,为棉酚的临床应用提供依据。实验分城市及农村两个临床服药组,在服药前,服药后2、4、6、8周(城市)及3、6周(农村)分别收集精液,于2小时内作细胞学检查用甲醇固定,H.E 染色细胞化学;琥珀酸脱氢酶(SDH)及溶旦白酶(PLE)。供电镜观察材料包埋于618树     

动物Na—K—ATP酶活性变化与棉酚相关的研究——Ⅱ、长期喂服棉酚对大鼠骨Na—K—ATP酶影响的电镜观察

<正> 棉酚是我国首创的一种男性节育药,其抗生育作用已在临床及动物实验中得到证实。但有少数人服药后出现低血钾肌无力症。各实验室从不同方面观察了棉酚与低血钾的关系,并阐明了各自的观点。我们曾分别观察了对猴、大鼠、豚鼠喂服不同剂量棉酚的急性实验,而本文报道长期喂服棉酚对大鼠肾Aa-K-ATP酶影响的电镜观察。     

服用低剂量醋酸棉酚对正常男性精子碱性核蛋白的影响

目的　研究正常男性服用低剂量醋酸棉酚后对精子碱性核蛋白的影响。方法　志愿者 2 3例 ,其中对照组 8例 ,服药组 15例 ,服药组口服醋酸棉酚剂量为 15 mg/d,服药 12周达起效期后 ,改为 10 mg/d维持至 44周。于服药后 1、4、8、12、16、2 4、36、44周及停药后 10周采集精液 ,对照组于相同时相采取精液 ,分析精子碱性核蛋白的变化。结果　对照组总组蛋白 (TH)与总精核蛋白 (TP)的比值为 0 .17± 0 .0 7,服药组为 0 .6 3± 0 .79;对照组 P1型精核蛋白 (HP1)与 P2型精核蛋白 (HP2 HP3)的比值为 1.0 5± 0 .2 1,服药组为 1.47± 0 .18;对照组与服药组两组参数相比较差异均有显著性 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1)。停药 10周后 ,服药组两组参数均恢复到正常状态。结论　服用低剂量醋酸棉酚能阻断组蛋白 -精核蛋白取代反应 (HPRR)及影响精核蛋白含量 ,这可能是醋酸棉酚导致不育的重要原因 ;低剂量醋酸棉酚导致的 HPRR及精核蛋白的改变是可逆的。     

棉酚毒胚泡作用的研究

<正> 棉酚对雄性大鼠、猴、犬、家兔、小鼠和人类都有抗生育作用。大鼠连续口服15—30毫克/公斤/日棉酚,一般在服药后五周左右引起不育。其机理是抑制精母细胞的生成和毒死精子。由于棉酚有毒死雄性生殖细胞的作用,所以推论也可能会有毒死雌     

棉酚对大鼠及豚鼠肾细胞膜Na-K-ATP酶影响的研究

本文对喂服不同剂量棉酚后大鼠和豚鼠肾皮质细胞膜组分中的Na-K-ATP酶的活性变化进行了分析。结果表明:大鼠及豚鼠喂服棉酚(5mg/d×56、10mg/d×28、15mg/d×48)后,肾皮质细胞膜组分中与Na-K-ATP酶特异结合的~3H-哇巴因的量,随棉酚药量增加而有减少趋势,但服药组与对照组之间的差别无显著意义。但当豚鼠喂服棉酚与不同饲料(20mg/d+低钾饲料40～60mg/d+常规饲料)后,肾细胞膜及匀浆的Na-K-ATP酶活力,     

口服棉酚致不育症3例的睾丸组织结构观察

本文报告口服醋酸棉酚后所致不育症者的睾丸形态的观察研究。一、材料与方法3例口服醋酸棉酚不育者均为工人,年龄31～32岁。每日口服醋酸棉酚20mg,连服60天,以后服维持量(即每周1次,每次40mg)。3例的服药时间均为26个月,每例服药量5.7g。服药前3例精子计数为8300～10000万/ml,停药时精子计数均为0。停药到此次取材间隔     

基础理论

940001棉酚对雌性大鼠下丘脑垂体内源性阿片肤的影响/吕肖锋…//生殖与避孕一1993,13(6)一465~466 本文作者鉴于在临床中观察到棉酚治疗功能性子宫出血过程中有诱导排卵的现象,从而探讨棉酚对下丘脑垂体p一内啡肤(p一EP)和亮氨酸脑啡肤(L‘ENK)的影响。实验给SD雌性大鼠灌服棉酚lmg/d x7,第8天处死动物,侧定结果表明,棉酚能减少下丘脑L一ENK的含量,而增加p一EP含量,前者为106.35士31.24pg/mg,后者为141.35士3一67Pg/mg,与对照组相比均为P<。.05,棉酚还能增加垂体p一EP的含量(54.55士21.63pg/mg,p(o·。5),与去卵巢大鼠p一EP含量的改…     

~(14)C-棉酚在大鼠睾丸亚细胞组分中的定量分布及作用位点的研究

~(14)C-棉酚在大鼠睾丸五种亚细胞组分中,以线粒体中含量最高,放射活性较其他组分高2～3倍,差别显著。~(14)C-棉酚和~3H-哇巴因双标记实验也表明,双标记的放射活性高峰均集中于线粒体,其次为细胞膜。这二种细胞组分的~(14)C和~3H放射活性均分别较其他组分高,差异显著。这有力地支持线粒体蛋白质容易与解偶联物质结合的论点,并为线粒体是棉酚的敏感靶子细胞器以及棉酚通过干扰线粒体功能而中断精子发生过程的假说提供了直接证据。     

官腔镜电切术联合药物治疗子宫内膜息肉的效果观察

目的:观察官腔镜下子宫内膜息肉电切术(TCRP)后联合药物治疗子宫内膜息肉(EP)的临床疗效.方法:选择2006年3月～2007年3月在新疆医科大学第一附属医院妇科经B超和官腔镜联合病理检查诊断为子宫内膜息肉的95例患者,行TCRP术,术中切下组织全部送病检.术后随机分为3组:单纯TCRP组30例(对照组),术后无任何治疗;TCRP术 孕三烯酮组30例,术后口服孕三烯酮2.5mg/次,2次/周,共3个月;TCRP术 醋酸棉酚组35例,术后口服醋酸棉酚20mg/日,1次/日,共3个月.3组随访时间为3～6个月,观察子宫内膜息肉复发情况.结果:单纯TCRP组术后EP复发22例,TCRP术后口服孕三烯酮组EP复发4例,TCRP术后口服醋酸棉酚组EP复发4例.(1)3组子宫内膜息肉复发概率的差别具有统计学意义(P＜0.05).(2)单纯TCRP术组与TCRP术后口服孕三烯酮或醋酸棉酚组相比,子宫内膜息肉复发概率的差别具有统计学意义(P＜0.05).(3)TCRP术后口服孕三烯酮组与TCRP术后口服醋酸棉酚组子宫内膜息肉复发概率的差别无统计学意义(P＞0.05).结论:子宫内膜息肉电切术后口服孕三烯酮及醋酸棉酚等药物可抑制子宫内膜及残存的子宫内膜息肉,降低子宫内膜息肉的复发率.     

棉酚对大鼠及豚鼠肾钠、钾三磷酸腺苷酶影响的电子显微镜观察

本文着重观察了棉酚对肾髓袢粗升支、远曲小管和收集管Na-K-ATP酶活性的影响。结果表明:①大鼠及豚鼠服棉酚后肾皮质与髓质交界区肾组织中的Na-K-ATP酶活性似有微弱下降,但与对照组的差别没有统计学意义。②肾小管Na-K-ATP酶定位于上皮细胞的基底部及其反褶的细胞膜上,只部分出现于管腔端细胞膜上。酶组化反应颗粒数量在服药     

大鼠喂服棉酚后睾丸和附皋锌含量的变化

Wistar雄性成年大鼠灌服醋酸棉酚,剂量30毫克/每日每公斤体重,连继30日或50日,用原子吸收分光光度法测睾丸和附睾的锌含量。服药50日的大鼠附睾锌含量明显减少,为39.37±5.89μg/g新鲜组织(对照为45.60±5.44μg/g)。比较附睾头部和尾部的锌含量,附睾尾锌含量减少显著(39.74±8.37/47.8±3.55)。初步认为灌服棉酚后附睾锌含量的减少可能只是精子数量减少的继发性变化。棉酚对生物组织锌的代谢似乎无直接影响。     

~(14)C-醋酸棉酚在大鼠睾丸中亚细胞定位的电镜放射自显影研究(摘要)

<正> 棉酚的抗精子作用,在细胞水平上是以变态期精子细胞和中、晚期精母细胞受损而实现的,而在亚细胞水平上则以线粒体损伤最剧。放射化学研究表明,~(14)C-棉酚在大鼠睾丸5种亚细胞组分中以线粒体含量最高。本研究旨在以电镜放射自显影技术探讨棉酚的亚细胞作用位点,进一步阐明棉酚的生物学作用机理。     

棉酚对小鼠活体精原细胞染色体畸变及姐妹染色单体交换(SCE)率影响的研究

本实验用溴脱氧尿嘧啶核苷(BUdR)代替胸腺嘧啶核苷的体内实验方法检验棉酚对小鼠精原细胞SCE频率的影响。雄性昆明小鼠连续口服棉酚二周,随之一次腹腔注射吸附于活性炭上的BUdR。54小时后。取精原细胞观察中期染色体。结果表明,服药组小鼠精原细     

棉酚对几种妇科病的疗效和副作用

1978年12月至1985年7月作者应用棉酚治疗284例妇科病。随访资料完整228例,临床疗效标准分绝经组、痊愈组及改善组,总有效率91.22％。228例中子宫肌瘤合并月经过多者150例。棉酚维持剂量以20mg口服,1～7日服用一次,效果满意。β_2微球蛋白(β_2MG)和N-乙酰-β-D-氨基萄葡糖转移酶(NAG),可作为选择服药对象及监测服药有无异常情况的指标。部分患者姊妹染色单体互换(SCE)率,服用棉酚组及对照组经统计学处理差异无显著性意义。