维药驱虫斑鸠菊化学成分研究

目的研究驱虫斑鸠菊的化学成分。方法驱虫斑鸠菊醇提物通过硅胶、sephadex LH-20反复柱层析、分离纯化,用有机波谱方法鉴定结构。结果分离得到4个化合物,分别鉴定为甘草素(1)、异甘草素(2)、紫铆亭(3)、紫铆花素(4)。结论化合物1～2均为首次从驱虫斑鸠菊植物中分离得到。     

驱虫斑鸠菊化学成分及酪氨酸酶抑制活性研究

目的:研究驱虫斑鸠菊的化学成分,并探讨其中的黄酮类化合物对酪氨酸酶活性的影响。方法:驱虫斑鸠菊80%乙醇提取物通过硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱和制备高效液相色谱等多种色谱方法分离纯化,并根据理化性质和波谱技术鉴定各单体化合物的结构。采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法,考察分离得到的黄酮类化合物对酪氨酸酶抑制活性作用。结果:从驱虫斑鸠菊的果实中分离得到14个化合物,分别鉴定为:N-乙酰基吲哚-3-甲醛(1)、1-乙基吲哚-3-甲酸(2)、豆甾醇(3)、圣草酚(4)、芹菜素(5)、紫铆查尔酮(6)、紫铆素(7)、异鼠李素(8)、硫黄菊素(9)、木犀草素(10)、咖啡酸(11)、原儿茶酸(12)、3,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯(13)、3,4-二咖啡酰奎宁酸甲酯(14)。化合物9对酪氨酸酶的抑制活性最强,IC50=0.424 mmol/L。结论:其中,化合物1、2、9、12~14为首次从该植物中分离得到,化合物1、2、9为首次从该属植物中分离得到。化合物9可作为一种潜在的天然酪氨酸酶抑制剂进行深入研究。     

驱虫斑鸠菊炮制前后紫铆素、绿原酸的含量变化研究

目的考察驱虫斑鸠菊炮制工艺,比较炮制前后化学成分的变化。方法采用薄层色谱法和高效液相色谱法,以紫铆素、绿原酸的含量为评价指标,比较驱虫斑鸠菊炮制前后化学成分的变化。结果紫铆素的含量炮制后均比炮制前明显增加,有利于药理作用的更好发挥;绿原酸的含量有少量减少。结论通过驱虫斑鸠菊炮制前后的含量测定,为驱虫斑鸠菊的进一步炮制研究提供理论依据,并且为进一步完善驱虫斑鸠菊的质量标准提供支持。     

驱虫斑鸠菊抗肿瘤活性部位的初步研究

目的:对维吾尔族民间药材驱虫斑鸠菊Vernonia anthelmintica willd.果实抗肿瘤活性部位进行初步研究。方法:运用体外抗肿瘤生物活性跟踪的方法,采用人胃癌细胞(BGC-823)、人肝癌细胞(HepG-2)和黑色素瘤细胞株(B16、A375)对驱虫斑鸠菊氯仿、丙酮、乙醇、水提取部位进行体外抗肿瘤活性筛选,并利用高速逆流色谱和Sephadex LH-20柱层析对活性部位进行初步分离,通过HPLC对不同提取部位进行分析。结果:经体外活性筛选显示氯仿、丙酮、乙醇提取部位对肿瘤细胞增殖均具有一定的抑制作用;得到一个单体化合物,经结构分析为紫铆查尔酮;同时,通过对HPLC的色谱图分析显示各提取部位的色谱图具有一定的相似性。结论:本研究可能对天然植物有效部位或有效成分的研究提供了一种新的思路。     

显脉羊蹄甲中查耳酮类化合物

目的:研究民间药用植物显脉羊蹄甲茎中化学成分.方法:用硅胶等色谱技术分离化合物,经理化性质及波谱技术鉴定化合物结构.结果:从显脉羊蹄甲茎醋酸乙酯部位分离鉴定了7个查耳酮类化合物,分别为紫铆花素-4-甲醚(1),异甘草素(2),紫铆花素(3),异甘草素-2'-甲醚(4),2',4'-二羟基查尔酮(5),异甘草素4-甲醚(6),4-羟基-2',4'-二甲氧基查尔酮(7).结论:化合物1,3和7为首次从该属植物中获得,其余化合物均为首次从该植物得到.     

多指标试验公式评分法优选驱虫斑鸠菊的提取工艺*

目的:优选驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺。方法:应用多指标试验公式评分法结合正交试验设计,以紫铆素含量、总黄酮含量及浸膏得率为指标,考察提取工艺条件。结果:驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺为加入10倍量水,浸泡1h,煎煮1h,共3次。结论:所选工艺条件具有科学、简单、实用的特点。     

绿茎槲寄生的化学成分及其促PC12细胞的分化作用

目的：研究绿茎槲寄生的活性化学成分。方法：对绿茎槲寄生的乙醇提取物的有效部位,即醋酸乙酯溶解部分中主要化学成分进行分离鉴定,并经体外活性筛选,寻找促PC12细胞分化的活性物质。结果：获得了5个主要化学成分,即北美圣草素(1), 5,7-二羟基-3′,4′-二甲氧基-二氢黄酮(2), 齐墩果酸(3), 5,7-二羟基色原酮(4),高北美圣草素(5)。经活性筛选试验发现,化合物高北美圣草素(5)具有促PC12细胞分化作用。结论：成分1～5均为首次从该植物中分离得到,并找到了活性单体成分高北美圣草素。     

野雉尾金粉蕨化学成分研究

目的研究野雉尾金粉蕨Onychium japonicum的化学成分。方法以硅胶、凝胶等多种柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,有机波谱方法鉴定结构。结果分离得到11个化合物,分别鉴定为4,3′,4′-trihydroxy-2,6-di methoxychalcone(1)、金圣草酚(chrysoeriol,2)、木犀草素(3)、紫铆素(butin,4)、原儿茶酸(5)、3,4-dihydroxy-ace-tophenone(6)、咖啡酸(7)、香草酸(8)、对羟基水杨醛(9)、丁香酸(10)、β-谷甾醇(11)。结论化合物1为新的化合物,命名为野鸡尾酮D(japonicone D),化合物2~10为首次从金粉蕨属植物中分离得到。     

UPLC-LTQ-Orbitrap-MS快速识别驱虫斑鸠菊中多酚类化合物

目的:对驱虫斑鸠菊乙醇提取物中的化学成分进行分析鉴定。方法:采用超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱组合式高分辨质谱(UPLC-LTQ-Orbitrap-MS)联用技术,总结驱虫斑鸠菊中黄酮类和咖啡酰奎宁酸类化合物的质谱裂解规律,建立其乙醇提取物中多酚类成分的快速识别方法,并对其中的化学成分进行识别。结果:从其乙醇提取物中初步鉴定出43种多酚类化合物,其中包括30种黄酮类成分和13种酚酸类成分。结论:有26种化合物是首次在驱虫斑鸠菊中发现。     

多指标试验公式评分法优选驱虫斑鸠菊澄清工艺

目的:优化驱虫斑鸠菊水提取液的澄清工艺。方法:应用多指标试验公式评分法结合正交试验设计,以浸膏量以及浸膏中紫铆素和总黄酮含量为评分指标,考察澄清工艺条件。结果:驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件为:ZTC1 1澄清剂的加入顺序为先加入0.5%(g/mL)澄清剂B溶液再加入1.0%(g/mL)澄清剂A溶液,澄清剂B和A的最佳用量分别为2.0%(V/V)和0.5%(V/V),反应温度分别为(80±1)℃和(60±1)℃,反应时间分别为2h。结论:该工艺是可行的。     

中药迷迭香化学成分的分离与鉴定

目的：对中药迷迭香Rosmarinusofficinalis L的化学成分进行研究。方法：采用硅胶、凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和NMR波谱数据进行结构鉴定。结果：分离得到8个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（β-sitosterol,1）、4’,5-二羟基-7-甲氧基黄酮（4’,5-dihydroxy-7-methoxyflavone,2）、熊果醇（uvaol,3）、3,5-二羟基-7,3’,4＇-三甲氧基黄酮（3,5-dihydroxy-7,3’,4＇-trimethoxyflavone,4）、5-羟基4’,7-二甲氧基-6-甲基黄酮（5-hydroxy-4’,7-dimethoxy-6一methylflavone,5）、槲皮素（quercetin,6）、芦丁（rutin,7）、阿魏酸（femlicacid,8）。结论：化合物2、4、5为首次从该属植物中分离得到。     

鸡血藤的化学成分(英文)

目的:研究鸡血藤的化学成分。方法:利用各种层析方法分离和纯化,并利用光谱学和理化性质来鉴定化合物结构。结果:从中分离得到17个化合物,分别鉴定为presteganeB(1),(2R,3R)-buteaspermanol(2),(+)-medioresinol(3),(2R,3R)-3,7-dihydroxyflavanone(4),benzeneethanol(5),4,7,2′-trihydroxy-4′-methoxyisoflavanol(6),naringenin(7),blumenolA(8),protocate-chuicacidethylester(9),liquiritigenin(10),7,4’-dihydroxy-8-methoxy-isoflavone(11),3,5,7,3’,5’-pentahydroxyflavanone(12),pro-tocatechuicacid(13),glycyroside(14),8-methylretusin-7-O-β-D-glucopyranoside(15),3,3’,4’,5,6,7,8-heptahydroxyflavan(16),dul-cisflavan(17)。结论:所有的化合物均为首次从该植物中分离得到,其中1,3为首次从该属植物中分离得到。     

络石藤地上部分中的一个新异黄酮苷（英文）

目的：对络石藤地上部分化学成分进行研究。方法：运用多种色谱方法分离化合物,并采用现代光谱技术鉴定化合物的结构。此外,测定了化合物1对HepG2和HL-60的细胞毒活性。结果：从络石藤地上部分分离得到5个苷类化合物：3＇,7-二甲氧基异黄酮-4＇,5-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）,络石苷（2）,去甲络石苷元5＇-C-β-D-葡萄糖苷（3）,木犀草素-4＇-O-β-D-芸香糖苷（4）,木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）。结论：化合物1为新化合物,对HepG2和HL-60的细胞毒活性显示其IC50为131.5和58.2μmol·L1。     

大高良姜的化学成分研究

目的：对大高良姜的根茎部位化学成分进行系统研究。方法：采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱等手段进行分离纯化，运用UV、IR、^1H—NMR13C—NMR、MS等谱学方法进行结构鉴定。结果：共分离鉴定了11个化合物，分别为4-[（E）-3-hydroxyprop-1-enyl]phenylacetate（1），反式对羟基桂皮醛乙酯（2），5-hydroxy-7-（4″-hydroxy-3″-methoxyphenyl）-1-phenyl-3-heptanone（3），7-（4″-hydroxy-3″-methoxy—phenyl）-1-phenylhep-4-en-3-one（4），[1′S]-1′-乙酰氧丁香酚乙酯（5），反式对羟基桂皮醛（6），对羟基苯甲醛（7），1-（4-hydroxyphenyl）propan．1-one（8），高良姜素（9），trans—P—coumaryl diacetate（10），β-谷甾醇（11）。结论：化合物1是首次从自然界分离得到的天然产物，化合物2为首次从该属植物中分离得到的苯丙素类化合物，化合物3和4是首次从该种植物中分离得到的双苯庚烷类化合物。     

白木香中的黄酮类成分(英文)

目的:研究白木香茎木的化学成分。方法:运用硅胶、凝胶柱色谱和高效液相色谱等方法进行化合物的分离纯化。通过理化鉴别和波谱解析进行结构鉴定。结果:分离鉴定了12个黄酮类化合物,分别为白木香苷A1(1),lethediosideA(2),7,4′-二甲氧基洋芹素-5-O-木糖葡萄糖苷(3),lethedosideA(4),7-羟基-4′-甲氧基-5-O-葡萄糖黄酮苷(5),7,3′-二甲氧基-4′-羟基-5-O-葡萄糖黄酮苷(6),7,4′-二甲氧基-5-O-葡萄糖黄酮苷(7),洋芹素-7,4′-二甲醚(8),木犀草素-7,3′,4′-三甲醚(9),羟基芫花素(10),金合欢素(11),芒柄花素(12)。结论:化合物1为新黄酮苷,化合物2,4-7为首次从该属植物中分离得到。分离得到的5-O-黄酮苷化合物1-7具有抑制LPS诱导巨噬细胞生成NO活性。     

白及薄层色谱条件的改进和主要色谱斑点化学成分的鉴定

目的:改进白及药典薄层色谱条件,并对白及薄层色谱中主要斑点化学成分进行分离鉴定。方法:采用色谱法进行化学成分分离,采用波谱法进行结构鉴定。结果:优化的薄层色谱条件为氯仿—甲醇—水(6:0.5:0.05);并分离得到4个主要化合物,分别为2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲;4,4′-二甲氧基-9,9′10,10′-四氢-2,2′,7,7′-四羟基-1,1′-联菲;4,4′-二甲氧基-9,10-二氢-2,2′,7,7′-四羟基-1,1′-联菲;1-(4-羟基苄基)-2-甲氧基-4,7-二羟基-9,10-二氢菲。结论:优化了白及薄层色谱条件,并对主要色谱斑点化学成分进行了鉴定。     

细叶杜香中的化学成分

目的：对杜鹃花科药用植物细叶杜香（ledum palustre L.vat．angustum N．Busch）的地上部分的化学成分进行研究。方法：利用硅胶柱色谱进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果：分离鉴定了6个化合物：5-羟基-4’，7-二甲氧基-8-甲基黄酮（1），β-谷甾醇（2），熊果酸（3），槲皮素（4），山奈酚（5），胡萝卜苷（6）。结论：化合物1为首次从该植物中分离得到。     

小蓟中一个新的大柱香波龙烷苷

目的：研究小蓟的化学成分。方法：通过多种色谱手段进行化学成分的分离与纯化。结果：-个新的大柱香波龙烷苷和六个已知化合物被分离得到,分别是（7E,9R）-9-hydroxy-5,7-megastigmadien-4-one-9-O-α-L-arabinopyranosyl．（1-6）-β-D-glucopyanoside（1）,（6R,7E,9R）-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one-9-O-α-L-arabinopyranosyl-（1→6）-β-D-glucopyranoside（2）,uro-lignoside（3）,4,9,9＇-trihydroxy-3,3＇-dimethoxy-8-O-4＇-neolignan-7-O-β-D-glucopyranoside（4）,citrosideA（5）,红景天苷（6）,和腺苷（7）。结论：化合物1为新化合物。     

梭果黄芪的化学成分(英文)

目的:研究梭果黄芪根的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、反相Rp-18进行分离纯化,通过理化性质和波谱学数据分析鉴定化合物结构。结果:分离鉴定出10个已知化合物,分别是3-O-β-D-木吡喃糖基-25-O-β-D-葡萄吡喃糖基环黄芪醇(1),异黄芪皂苷Ⅳ(2),环黄芪苷A(3),梭果黄芪苷C(4),2′,4′-二甲氧基-3′-羟基-异黄烷-6-O-β-D-葡萄糖甙(5),毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),6,4′-二甲氧基-3′-羟基-异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖甙(7),β-谷甾醇(8),β-胡萝卜苷(9),6-甲氧基当归素(10)。结论:化合物1-3,5-7,10为首次从该植物中分离得到。