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目的:探讨建立驱虫斑鸠菊的澄清工艺。方法:采用正交试验设计,以HPLC指纹图谱色谱峰的变化为指标,应用多指标试验公式评分法考察驱虫斑鸠菊的澄清条件。结果:驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件为:在ZTC1 1澄清剂加入前先调节驱虫斑鸠菊提取液的pH=7.0,澄清剂的加入顺序为先加入0.5%(g/mL)澄清剂B溶液再加入1.0%(g/mL)澄清剂A溶液,澄清剂B和A的最佳用量分别为2.0%(V/V)和0.5%(V/V),反应温度分别为(80±1)℃和(60±1)℃,反应时间分别为2h。结论:该工艺是可行的。 相似文献
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目的:优选斑鸠菊果实中总黄酮的最佳提取工艺。方法:采用分光光度法,通过单因素实验考察乙醇浓度、提取次数、提取时间以及液料比对斑鸠菊果实中总黄酮提取率的影响。结果:最佳提取条件为乙醇浓度70%、提取4次,每次1 h、料液比为1:20。结论:采用最佳提取条件,得到的斑鸠菊果实中总黄酮含量为103.55 mg·g-1。 相似文献
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《中成药》2013,(10)
目的采用大孔树脂对驱虫斑鸠菊总黄酮进行分离纯化,确定其分离纯化条件。方法通过对5种不同型号大孔树脂(D3520、NKA-9、AB-8、LS-300、LS-300B)进行静态吸附与解吸试验,优选出LS-300B进行动态吸附及洗脱试验,确定最佳纯化工艺参数。结果 LS-300B纯化驱虫斑鸠菊总黄酮最佳工艺参数为:树脂径高比1∶10;上样液的质量浓度为2.583 mg/mL;pH值为2.5;上样体积流量为2 mL/min;洗脱剂乙醇体积分数为50%;先用4 BV水将杂质洗脱,然后用6 BV50%的乙醇洗脱;洗脱体积流量为1 mL/min。采用该工艺最终可纯化总黄酮量至70%。结论利用LS-300B富集驱虫斑鸠菊总黄酮成分,综合效能较好,为进一步研究提供理论依据。 相似文献
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目的:探讨驱虫斑鸠菊对人 A375黑素瘤细胞株分泌酪氨酸酶活性、黑素合成以及细胞内酪氨酸酶基因表达水平的影响。方法:采用酶学方法研究驱虫斑鸠菊对酪氨酸酶活性的影响;采用475 nm 比色法测定黑素含量;采用 TRIzol 试剂盒提取总 RNA,再用半定量逆转录聚合酶链反应扩增 cDNA,检测酪氨酸酶基因表达水平。结果:驱虫斑鸠菊可以增强 A375人黑素瘤细胞酪氨酸酶活性和黑色素合成能力,还可增强酪氨酸酶基因表达。结论:驱虫斑鸠菊可能从基因水平增强酪氨酸酶活性,促进黑素合成。 相似文献
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目的:优选苗药验方治疗慢性胃炎的提取工艺。方法:选取水和乙醇作为提取溶媒,以溶剂浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数及药材粉碎粒度作为考察因素,每个因素设立3个水平;并以提取物的镇痛、抗炎作用,浸出物为指标,利用L9(34)正交设计优选提取工艺。结果:水提最佳提取工艺为粉碎粒度为粗颗粒,加10倍量水,提取1 h,提取3次;醇提最佳提取工艺为粉碎粒度为最粗粉,加10倍量乙醇,提取2 h,乙醇浓度为70%,提取2次。考虑到节约成本以及考察指标浸出物、镇痛率、抗炎率的结果显示水提组均优于醇提组;最终确定提取工艺为水提,药材粉碎粒度为粗颗粒,加10倍量水,提取1 h,提取3次。结论:优选的提取工艺稳定,提取物药效显著。 相似文献
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目的:优化益肾康颗粒剂提取工艺。方法:以淫羊藿中淫羊藿苷提取量为指标,采用正交设计法对影响浸提效果的加水量、煎煮时间、煎煮次数3个因素,选择3个水平进行考察。结果:最佳提取工艺为煎煮3次,加水量分别为12、10、10倍,煎煮时间1h。结论:该工艺科学合理。 相似文献
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目的:优化肝达康颗粒的制备工艺。方法:以正交试验法对肝达康颗粒中白芍水提工艺的影响因素进行考察,优选工艺条件。结果:优选提取工艺为:10倍量水,提取2次,每次1h。结论:肝达康颗粒的提取工艺稳定、可行,评价指标可靠、合理。 相似文献
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采用正交试验法,以人参皂甙Rg1的提取率为测定指标,对心宁滴丸的醇提工艺中乙醇浓度、加醇量、回流时间等因素进行考察,结果表明:以80%乙醇提取,第一次加5倍量,提取1.5h;第二次加4倍量,提取1h为最佳提取工艺。 相似文献
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目的:研究广佛手配方颗粒的提取工艺。方法:以总固物得率、挥发油提取率和5,7-二甲氧基香豆素提取率为考察指标,采用正交设计筛选出最佳提取工艺。结果:通过正交试验确定的最佳提取工艺为:以药材饮片投料,12倍水提取2次,每次1h。结论:所优选的工艺条件稳定可行。 相似文献
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大黄、黄芩与黄柏药对配伍提取工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:确定大黄、黄芩与黄柏药对的最佳配伍提取工艺。方法:将各药味进行配伍组合,以大黄素、大黄酚、黄芩苷、盐酸小檗碱提取率为评价指标,采用HPLC测定,以正交试验考察乙醇浓度、乙醇用量和提取次数等因素的影响,优化最佳提取工艺。结果:大黄与黄芩合提,黄柏单提指标成分提取率较高,得到合提最佳工艺为12倍量60%乙醇溶液,回流提取3次,每次1 h;单提最佳工艺为10倍量60%乙醇溶液,回流提取3次,每次1 h。结论:所确定的配伍提取工艺合理、稳定可行。 相似文献