赤芍、大黄药对提取物中丹皮酚和大黄酸的组织分布研究

目的:建立同时测定大鼠组织中丹皮酚和大黄酸含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomsil BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(37∶63)为流动相,流速1.0 m L·min-1,以橙黄决明素为内标,在274 nm下进行检测。结果:丹皮酚的线性范围为Y=-0.055+0.03X(r=0.993 2),日内和日间的RSD均4.1%;大黄酸的线性范围为Y=-0.152+0.014X(r=0.993 5),日内和日间的RSD均4.9%。组织样品的稳定性符合要求。结论:所建立的大鼠组织中丹皮酚和大黄酸HPLC测定方法,适用于大鼠体内赤芍、大黄药对的组织分布研究。     

HPLC测定桂枝、茯苓药对提取物中6个成分含量

目的:建立高效液相色谱法测定桂枝、茯苓药对提取物中原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛、茯苓酸6个成分的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃,对药对桂枝中5个成分同时测定;以乙腈-0.05%磷酸水(75∶25)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,对药对茯苓中茯苓酸的含量测定。结果:原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛和茯苓酸分别在0.00818~0.0818μg(r=0.9995),0.03866~0.3866μg(r=0.9999),0.03138~0.3138μg(r=0.9998),0.03512~0.3512μg(r=0.9998),0.3522~3.522μg(r=0.9998),0.03920~0.3920μg(r=0.9998)范围内有良好的线性关系。原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛和茯苓酸的加样回收率(n=6)分别为99.2%,98.9%,100.0%,98.4%,99.2%,98.9%,RSD均<3%。结论:该方法简便、准确,可测定桂枝、茯苓药对提取物中6个成分的含量,为其质量控制提供参考。     

响应面法优化瓜蒌子中总三萜类成分含量测定的方法研究

目的:采用响应面法优化瓜蒌子中总三萜类成分的含量测定。方法:通过Box-behnken响应面法优化测定瓜蒌子中总三萜时的最佳条件,采用分光光度法对瓜蒌子药材进行含量测定。结果:所得的最佳条件为料液比40:1,超声时间20min,超声功率100W;测得10个产地间瓜蒌子中总三萜类成分的含量差异较大,其中9号产地(安徽1)的总三萜类成分含量最高,为45. 71mg/g,而7号产地(山东)的总三萜类成分含量最低,为15. 22mg/g。结论:Box-behnken响应面法优化瓜蒌子中总三萜类成分含量测定的方法合理,可以用于瓜蒌子中总三萜类成分的含量测定。不同产地间瓜蒌子中总三萜类成分的含量存在较大的差异。     

黄连、木香药对提取物中盐酸小檗碱在大鼠血浆中的药动学研究

目的大鼠灌胃黄连-木香药对提取物后,测定盐酸小檗碱在大鼠血浆中的药动学参数,研究药对配伍后对盐酸小檗碱在大鼠血浆中的影响。方法采用高效液相色谱法测定大鼠灌胃后血浆中盐酸小檗碱的含量,色谱柱：Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（42∶58）,每100mL含有0.34g磷酸二氢钾,0.17g十二烷基硫酸钠;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：349nm,柱温：35℃。结果药对提取物药动学参数：MRT（0-24）（12.470±1.538）h,MRT（0→∞）（29.711±7.176）h,AUC（0→24）（17.797±7.956）mg·L-1·h^-1,AUC（0→∞）（92.522±53.784）mg·L-1·h^-1,Tmax2h,Cmax（1.360±0.042）mg·L^-1。结论黄连、木香药对配伍后,采用DAS2.0软件处理,房室模型拟合分析,药室模型符合一房室模型。     

月矾中空栓提取工艺研究

目的优选月矾中空栓中水溶性成分的最佳提取工艺。方法采用正交实验法,以干膏收率和蛇床子素含量为考察指标,对加水量、提取时间、提取次数等影响因素进行研究。结果确定最佳工艺为加10倍量水,提取2次,每次3 h。结论应用该水提工艺提取效率高,适于制剂生产。     

黄连、木香药对提取物中盐酸小檗碱在大鼠血浆中的药动学研究

目的 大鼠灌胃黄连-木香药对提取物后,测定盐酸小檗碱在大鼠血浆中的药动学参数,研究药对配伍后对盐酸小檗碱在大鼠血浆中的影响。方法 采用高效液相色谱法测定大鼠灌胃后血浆中盐酸小檗碱的含量,色谱柱：Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈-水(42∶58),每100 mL含有0.34 g磷酸二氢钾,0.17 g十二烷基硫酸钠;流速：1.0 mL·min-1;检测波长：349 nm,柱温：35 ℃。结果 药对提取物药动学参数：MRT(0-24)(12.470±1.538)h,MRT(0→∞)(29.711±7.176)h,AUC(0→24) (17.797±7.956)mg·L-1·h-1,AUC(0→∞)(92.522±53.784)mg·L-1·h-1,Tmax 2 h,Cmax(1.360±0.042)mg·L-1。结论 黄连、木香药对配伍后,采用DAS2.0软件处理,房室模型拟合分析,药室模型符合一房室模型。     

基于多元统计分析的鹿茸品质评价

目的:采用多元统计分析技术,探讨不同品种不同规格鹿茸的质量评价方法。方法:采用高效液相色谱法测定17种氨基酸、核苷组分、磷脂组分、胆固醇及多胺的含量;采用紫外分光光度法测定水溶性蛋白质及总磷脂含量;以测定的这些营养成分含量作为分析数据源,采用SPSS 19.0统计软件进行方差分析和聚类分析。结果:方差分析表明,不同规格及不同品种鹿茸之间氨基酸总量、总磷脂、磷脂组分、多胺无显著差异(P0.05),马鹿三岔中必需氨基酸的含量显著低于马鹿其他规格及梅花鹿所有样品的含量(P0.05),梅花鹿二杠侧枝二茬中核苷含量高于马鹿及梅花鹿二杠主枝头茬、三岔头茬,有显著性差异(P0.05),马鹿四岔中水溶性蛋白含量与其他规格马鹿、梅花鹿二杠主侧枝头茬及三茬有显著性差异(P0.05),马鹿单门及四岔胆固醇含量与梅花鹿二杠侧枝二茬、三岔有显著性差异(P0.05);聚类分析不能将马鹿茸和梅花鹿茸分为两大类,有交叉聚类现象,评价指标不同,聚类分析结果也不同。结论:应用方差分析技术及聚类分析法评价鹿茸的质量,具有可靠性,为鹿茸的开发和应用提供了重要的依据。     

金银花连翘药对发热SD大鼠体内各组织中有效成分的分布差异

目的:以金银花连翘药中的连翘酯苷A、木犀草苷、连翘苷为主要研究对象,设计动物实验方案,以确定金银花连翘药对在发热SD大鼠体内各组织中有效成分的分布规律。方法:正常大鼠7只,除空白组外每只给药5 m L,1 h、2h、3 h、5 h、7 h、9 h后分别取心、肝、脾、肺、肾,匀浆,涡旋后离心,取上清液使用HPLC法测定各组织药物含量。结果:结果显示连翘酯苷A在肝脏中5 h都达最大值且含量最多。木犀草苷在心中2 h达最大值,7 h在心、肾中,9 h在肺中时含量也较大,其他组织较少。连翘苷在肾中2 h时含量达最大值,在其他组织中含量相差不大。结论:灌胃后,药物在体内迅速分布,经过肝脏吸收后重新分配到全身各处。心和肺中有效成分含量较低,进一步用科学理论证明了金银花连翘皆"轻清宣散,偏于清透上半身之邪",为金银花连翘药对的作用特点提供了科学理论依据。     

黄连与厚朴配伍对盐酸小檗碱在大鼠体内药动学的影响

黄连、厚朴两味药为经典古方连朴饮中的君药和臣药,古代医书<普济方>中也有由两药配伍组成的方剂黄连厚朴汤.方中黄连清热燥湿,厚朴行气化湿,两药合用,苦降辛开,使气行湿化,湿去热清,为治湿热霍乱的良方,临床以呕吐腹泻,胸膈满闷,不思饮食为主要症状[1].黄连中的主要活性成分小檗碱已被证明具有抗菌,抗腹泻的作用[2].