灵芝总三萜与紫杉醇或与顺铂在对人源肿瘤细胞的细胞毒性中的相互作用

目的:灵芝三萜类化合物是常被用于辅助性肿瘤治疗的灵芝中具有细胞毒性作用的主要成分.本研究考察灵芝总三萜和化疗药物之间的相互作用.方法:应用了两种肿瘤细胞株即人宫颈瘤HeLa细胞株和人非小细胞肺癌A549细胞株.检测了将灵芝总三萜与紫杉醇或顺铂合用时对细胞的毒性作用,并用Chou and Talalay合用指数法判断合用的相互作用类型.结果:灵芝总三萜和紫杉醇的合用在HeLa细胞中表现为协同作用而在A549细胞中表现为加合作用.灵芝总三萜与顺铂的合用效果则依赖于该两种药物的作用强度,即当其中一种药物的作用强于另外一种时表现为拮抗作用,而当两种药物的作用相似时表现为协同作用.结论:灵芝总三萜可以促进某些化疗药物的作用.     

RP-HPLC法测定双灵固本散中灵芝酸H的含量

目的建立测定双灵固本散中灵芝酸H含量的RP-HPLC方法。方法采用RP-HPLC法,Zor-bax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.03%的磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为252 nm,柱温为35℃。结果灵芝酸H的质量浓度在16.34~408.5 mg.L-1内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.0%,RSD为2.6%(n=9)。测定的10批双灵固本散样品中,灵芝酸H的含量质量分数均在0.130%~0.348%之间。结论该方法可为双灵固本散的质量控制及质量标准的建立提供了科学的依据。     

赤芝子实体化学成分研究和细胞毒活性测试

目的研究赤芝子实体石油醚部位的化学成分,寻找具有抗肿瘤活性的先导化合物。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱以及半制备高效液相色谱等手段分离纯化,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构;采用MTT法测试分离化合物对人宫颈癌细胞的细胞毒活性。结果从赤芝子实体石油醚部位分离得到9个化合物,分别鉴定为3,7-二羟基-12-乙酰氧基-11,15,23-三羰基羊毛甾-8,22-二烯-26-酸(12-acetoxy-3,7-dihydroxy-11,15,23-trioxolanost-8,22-dien-26-oic acid,1)、灵芝三醇M(ganoderitriol M,2)、亚油酸乙酯[(10E,13E)-ethyl octadeca-10,13-dienoate,3]、亚油酸[(10E,13E)-octadeca-10,13-dienoic acid,4]、二十四碳酸(tetracosanoic acid,5)、3β-羟基-5α,8α-过氧麦角甾-6,9,22-三烯(3β-hydroxy-5α,8α-epidioxyergosta-6,9,22-triene,6)、麦角甾-7,22-二烯-3-酮(ergosta-7,22-dien-3-one,7)、过氧麦角甾醇(ergosterol peroxide,8)和麦角甾醇(ergosterol,9)。结论化合物1的波谱数据为首次报道,化合物3、4、7为首次从赤芝中分离得到。化合物2显示出中等强度的癌细胞抑制活性,其IC50为12μmol·L-1。     

鸡血藤的化学成分(英文)

目的:研究鸡血藤的化学成分。方法:利用各种层析方法分离和纯化,并利用光谱学和理化性质来鉴定化合物结构。结果:从中分离得到17个化合物,分别鉴定为presteganeB(1),(2R,3R)-buteaspermanol(2),(+)-medioresinol(3),(2R,3R)-3,7-dihydroxyflavanone(4),benzeneethanol(5),4,7,2′-trihydroxy-4′-methoxyisoflavanol(6),naringenin(7),blumenolA(8),protocate-chuicacidethylester(9),liquiritigenin(10),7,4’-dihydroxy-8-methoxy-isoflavone(11),3,5,7,3’,5’-pentahydroxyflavanone(12),pro-tocatechuicacid(13),glycyroside(14),8-methylretusin-7-O-β-D-glucopyranoside(15),3,3’,4’,5,6,7,8-heptahydroxyflavan(16),dul-cisflavan(17)。结论:所有的化合物均为首次从该植物中分离得到,其中1,3为首次从该属植物中分离得到。     

中药三棱的化学成分指认和指纹图谱研究

目的针对中药三棱高效液相色谱(HPLC)图谱中的主要化学成分建立指纹图谱分析方法,并对指纹图谱中的指纹峰进行指认。方法利用HPLC方法梯度洗脱。色谱条件为:Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),流速0.6 mL/min,柱温25℃,流动相A为乙腈,流动相B为甲酸水,流动相A梯度洗脱(0%～100%乙腈),分析时间为60 min。结果建立了以13个共有峰为特征信息的三棱HPLC指纹图谱;并指认了8个化合物;对21批三棱药材进行相似度评价,相似度都在0.89以上。结论三棱中的主要化合物为有机酸和苯丙素类;实验建立的分析方法准确可靠,重现性好,可作为三棱质量评价的依据。     

灵芝总三萜与紫杉醇或与顺铂在对人源肿瘤细胞细胞毒性中的相互作用

目的：灵芝三萜类化合物是常被用于辅助性肿瘤治疗的灵芝中具有细胞毒性作用的主要成分。本研究考察灵芝总三萜和化疗药物之间的相互作用。方法：应用了两种肿瘤细胞株即人宫颈瘤HeLa细胞株和人非小细胞肺癌A549细胞株。检测了将灵芝总三萜与紫杉醇或顺铂合用时对细胞的毒性作用，并用Chou and Talalay合用指数法判断合用的相互作用类型。结果：灵芝总三萜和紫杉醇的合用在HeLa细胞中表现为协同作用而在A549细胞中表现为加合作用。灵芝总三萜与顺铂的合用效果则依赖于该两种药物的作用强度，即当其中一种药物的作用强于另外一种时表现为拮抗作用，而当两种药物的作用相似时表现为协同作用。结论：灵芝总三萜可以促进某些化疗药物的作用。     

三叶木通中酚醇及酚醇苷类化学成分的研究

目的 研究三叶木通Akebia trifoliata茎中强极性化学成分.方法 采用硅胶、凝胶、制备型HPLC等对三叶木通的水提取液进行分离,根据波谱方法(EI-MS、ESI-MS、~1H-NMR、~(13)C-NMR、DEPT、HSQC、HMBC、~1H-~1H COSY)对分离所得的化合物进行结构鉴定.结果分离并鉴定了6个化合物,分别为4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醇 (4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzenemethanol) ①;赤式-1-苯-(4'羟基-3'甲氧基)-2-苯(4'-羟基-3'-甲氧基)-1,3-丙二醇) [erythro-1-phenyl-(4'-hydroxy-3'-methoxy)-2-phenyl-(4'-hydroxy-3'-methoxy)-1,3-propanediol]②;苏式-1-苯-(4'-羟基-3'-甲氧基)-2-苯-(4'-羟基-3'–甲氧基)-1,3-丙二醇[threo-1-phenyl-(4'-hydroxy-3'-methoxy)-2-phenyl-(4'-hydroxy-3' -methoxy)-1,3-propanediol]③;(7S,8S)-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯)-1,2,3 –丙三醇 [(7S,8S)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,3-propanetriol]④;2-(4-羟基-3-甲氧基苯)-乙醇1-O-β-D-葡萄糖苷[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-ethanol-1-O-β-D-glucopyranoside]⑤;(7S,8S)-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯)-1,2,3-丙三醇-2-O-β-D-葡萄糖苷 [(7S,8S)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,3-propanetriol-2-O-β-D-glucopyranoside]⑥.结论 6个化合物全部为首次从该属植物中分离获得.     

京大戟的研究进展

研究表明,大戟属植物的一个显著特征是含有白色或黄色的乳汁,其主要生物活性成分为二萜酯类成分,还含有三萜、黄酮、鞣质和有机酸等化学成分.具有显著的泻下利尿作用,还有抗癌、抗白血病的作用.目前,京大戟市场品种混乱、资源紧缺,对质量标准和混淆品种的鉴定方面的研究有待完善.     

冠心Ⅱ号抗缺血性心肌损伤的自由基机理实验研究

目的：比较研究冠心Ⅱ号及其组成成分丹参、赤芍、川芎、红花、降香清除活性氧自由基(OFR),克服实验性急性心肌缺血所致损伤及保护心肌组织的分子作用机制。方法：大鼠腹腔注射垂体后叶素(pit),致急性心肌缺血作为实验动物模型,采用低温电子顺磁共振(EPR)技术直接测定动物组织内氧自由基的水平。结果：模型组大鼠心肌组织的病理切片(HE染色)及通过大鼠心电图的描记证实心肌组织发生了急性心肌缺血的典型病变,EPR实验表明心肌组织内OFR水平异常增高;而冠心Ⅱ号及其各单味药的乙醇粗提物均可使心肌组织内异常的自由基水平降低或接近正常,因而减轻了心肌组织的损伤程度。结论：氧自由基过量生成导致心肌组织损伤。运用低温EPR技术可直接测定其水平。冠心Ⅱ号及其组分抵抗并修复心肌损伤作用的分子机理之一是清除组织内异常增高的活性氧自由基。为进一步探讨中药复方的组方机理提供依据。