二氧化铅膜电极用于木质素磺酸盐电氧化反应的研究：Ⅰ.电解条？…

用一种新型电级－ＰｂＯ２膜电极作阳极对木质素磺酸盐溶液进行电氧化反应，研究中发现在电氧化过程中木质素磺酸盐除发生分子链断裂之外，芳香环开环反应也很显著。研究了溶液ｐＨ值，电解电压及电量对芳香环开环反应的影响。结果表明，高ｐＨ值条件对芳香环开环反应有利，这种条件下电压维持在３．０Ｖ左右具有良好的开环效果，电解电量的增加可提高芳香环开环的程度。     

二氧化铅膜电极用于木质素磺酸盐电氧化反应的研究──Ⅱ.电解条件对电氧化过程中脱色反应的影响

用一种新型电极一PbO_2膜电极对木质素磺酸盐溶液进行电氧化反应,研究了溶液pH值、电解电压和电量对电氧化过程中木质素磺酸盐脱色反应的影响。结果表明,当电解电压维持在2．5V左右时能有效地使木质素磺酸盐发生脱色反应,高pH值条件有利于脱色反应的进行,电解电量的增加可提高脱色程度。     

二氧化铅膜电极用于木质素磺酸盐电氧化反应的研究：Ⅱ.电解条件？…

用一种新型电极－ＰｂＯ２膜电极对木质素磺酸盐溶液进行电氧化反应，研究了溶液ｐＨ值，电解电压和电量对电氧化过程中木质素磺酸盐脱色反应的影响。结果表明，当电解电解维持在２．５Ｖ左右时能有效地使木质素磺酸盐发生脱色反应，ｐＨ值条件有利于脱色反应的进行，电解电量的增加可提高脱色程度。     

几种电化学法处理苯酚废水对比试验研究

以苯酚模拟废水为研究对象,对几种电化学法处理苯酚废水的效果进行对比研究,采用正交试验对pH值、电解电压、电解质浓度,电解时间等4个因素对苯酚去除率的影响进行分析,并确定最佳反应条件。试验结果表明,电催化氧化法处理苯酚废水的最佳反应条件为:pH值为6,电解电压为9 V,电解质的质量浓度为20 g/L,电解时间为120 min;电-Fenton法处理苯酚废水的最佳反应条件为:pH值为3,电解电压为9 V,电解质的质量浓度为20 g/L,电解时间为120 min;在此基础上,三维电极法最佳活性炭投加量为150 g/L。4种电化学法处理苯酚废水效果的优劣顺序依次为:三维电极与电-Fenton耦合法三维电极法电-Fenton法电催化氧化法。     

三维电解-微电解-电芬顿氧化处理阳极氧化染色废水工艺研究

本文研究了三维电解-微电解-电芬顿氧化法处理阳极氧化染色废水的影响因素,分别考察了初始pH值、电压、电解时间以及H_2O_2用量对废水脱色率的影响。结果表明,控制铁碳颗粒投加量为5 kg·L~(-1),初始pH值为5,电解电压为50 V,对染色废水电解反应时间为120 min,H_2O_2的添加比例为1/500时,可以使阳极氧化染色废水脱色率达到99.8%。实验验证了三维电解-微电解-电芬顿耦合为一体式反应处理阳极氧化染色废水可达到快速脱色的目的,且工艺简单,可操作性强,具有较好的应用前景。     

电催化氧化法处理印染废水的实验研究

采用不锈钢负载TiO2薄膜电极为阳极、不锈钢为阴极,在电解槽内以电催化氧化法处理印染废水溶液,研究了电解电压、电极间距、pH值、电解时间以及电解质(NaCl)等对印染废水降解效果的影响.结果表明,在电解电压为12 V、电极间距为1.0 cm、溶液pH值为4.38、NaCl投加量为100 mg·L-1、电解时间为50 min的条件下,CODCr去除率达到70%以上;经过复合铝铁混凝剂(投加量为400 mg·L-1)混凝和催化电解两步处理后,废水的CODCr去除率均达到80%以上、色度去除率达到96%以上.     

电容去离子过程电吸附行为与法拉第反应关系及去除水体硬度

采用活性炭涂层电极,研究了电容去离子过程中电吸附行为与法拉第反应之间的关系,同时以CaCl_2和MgCl_2溶液模拟硬度水体,探讨了电容去离子技术对硬度去除的可持续性。结果表明,随着电压的升高,电容去离子过程中有不同的法拉第反应发生,同时阴离子的电吸附行为促进了溶解氧和H_2O_2的还原;阳离子的电吸附行为促进了活性炭电极的氧化和水的电解,Cl~-的氧化不是出水pH变化的主要原因。电容去离子装置在去除钙镁离子时表现了很好的可持续性,钙镁离子不会对活性炭电极造成结垢问题。     

超声强化电氧化法湿法分解辉钼矿

针对电氧化法湿法分解辉钼精矿电流效率不高、能耗较大的缺点,引入超声波强化浸出过程. 超声场可显著减少电极表面的覆盖物,提高电解电流,促进MoS2分解. 电解时超声波作用方式为每隔15 min发射3 min,在电解电压3.5 V、矿浆液固比10、阳极电流密度700 A/m2、矿浆初始pH 10、电极间距13 mm的条件下,电解电流效率大于100%.     

电极材料对木质素磺酸盐电氧化效果影响的研究

用C、Ti合金和PbO2电极对木质素磺酸盐进行电氧化．结果表明，C和Ti合金作为阳极，氧化能力弱，氧化效果不显著；PbO2电极氧化木质素磺酸钠，效果明显，氧化前后，其IR，UV和1H－NMR谱图发生显著变化，－COOH含量升高，苯环结构被破坏。其数均分子量随氧化电量的增加而有一个上升到降低的过程，说明电氧化过程中聚合与降解反应共存。电氧化能改善木质素横酸盐作为水泥添加剂的分散性能。     

三维电极氧化降解苯酚废水的试验研究

采用自制反应器氧化降解苯酚废水,通过试验分析反应时间、pH、电解电压、Fe2+投加量对三维电极氧化降解苯酚废水中苯酚去除效果的影响,并确定最佳反应条件。试验结果表明,三维电极氧化降解苯酚废水有较好的去除效果,在最佳反应条件下,即反应时间为90 min,pH=3,电解电压15 V,Fe2+投加浓度为1 mmol/L,对苯酚质量浓度为300 mg/L的模拟废水的最大苯酚去除率达到91.2%。     

电解氧化法处理金矿废水

采用电解氧化法处理金矿废水中的氰化物与化学需氧量(COD),考查了外加电压、NaCl添加量、溶液pH值、电解时间及极板间距等因素对氰化物和COD去除率的影响,并对电化学氧化过程及污染物氧化机理进行分析.在电压为6 V、pH值为9、电解时间为3 h、极板间距为1.5 cm、NaCl添加量为10 g/L的条件下,总氰(CN...     

电化学氧化处理难降解废水的研究进展

综述了国内外电化学氧化处理难降解废水的研究现状,详细阐述了电化学氧化机理,包括阳极氧化技术和阴极还原技术,介绍了影响电化学氧化降解效率的主要因素,包括电极材料、电化学反应器、溶液的pH值、溶剂体系以及其它因素.从有机污染物电化学氧化机理的研究、电极材料的研制、电板结构的研究和高效电解反应器的开发、对特定的电化学氧化系统...     

硝基苯间接电还原制备对氨基苯酚

以发泡铜为阴极材料,ZnSO4为反应媒质,硫酸溶液为导电介质,对硝基苯阴极间接电还原制备对氨基苯酚进行了研究,并考察了温度、酸度、媒质浓度、电解电压等实验条件对反应产率的影响。结果表明,硝基苯阴极间接电还原制备对氨基苯酚的最佳条件为:温度65℃,20%硫酸溶液,电解电压2.0 V,通电量为85%理论通电量,硝基苯浓度2.0 mol/L,媒质浓度0.1 mol/L,最高产率能达到94.4%,具有工业化应用前景。     

茴香脑的选择性间接电氧化

研究了以茴香脑为原料,用Ce4 /Ce3 为氧化还原媒质,选择性间接电氧化合成茴香醛.用正交实验和单因素实验研究了Ce3 电解氧化成Ce4 的反应条件,并优化出了最佳电解条件:电解液中Ce3 的浓度为0.3mol·L-1,H2SO4浓度为1 mol·L-1,电流密度为80mA/6cm2,电解温度为30℃,阴阳极面积比为1:6,通电量1.5F·mol-1.     

对丙烯基茴香醚的直接电氧化活化

采用循环伏安法（CV（、恒电位电解法和计时电流法研究了对丙烯基茴香醚（p-PA）在乙腈-水混合溶液中的直接电氧化行为,考察了水的含量、扫描速度、温度、反应底物浓度、电解电位、电极等因素对p-PA中C═C电氧化活化的影响。实验结果表明,p-PA在乙腈-水混合溶液中的电氧化过程是不可逆的,且该过程受扩散步骤控制,扩散系数D=2.53×10^-6cm²·s^-1。通过GC-MS检测,p-PA直接电氧化的主要产物为对甲氧基苯甲醛（p-MBA）。在一室型无隔膜电解槽中,以石墨棒为工作电极,25℃下,乙腈-水混合溶液中水的含量为20%时,反应底物几乎全部转化,p-MBA的产率可达93%。     

对丙烯基茴香醚的直接电氧化活化

采用循环伏安法(CV)、恒电位电解法和计时电流法研究了对丙烯基茴香醚(p-PA)在乙腈-水混合溶液中的直接电氧化行为,考察了水的含量、扫描速度、温度、反应底物浓度、电解电位、电极等因素对p-PA中C═C电氧化活化的影响。实验结果表明,p-PA在乙腈-水混合溶液中的电氧化过程是不可逆的,且该过程受扩散步骤控制,扩散系数D=2.53×10~(-6) cm~2·s~(-1)。通过GC-MS检测,p-PA直接电氧化的主要产物为对甲氧基苯甲醛(p-MBA)。在一室型无隔膜电解槽中,以石墨棒为工作电极,25℃下,乙腈-水混合溶液中水的含量为20%时,反应底物几乎全部转化,p-MBA的产率可达93%。     

十二烷基苯磺酸钠对2-甲基吡啶电氧化的影响

通过恒电位电解实验,在以质子交换膜为隔膜的电解槽内,将十二烷基苯磺酸钠(SDBS)添加于2-甲基吡啶电氧化的有机合成体系中,研究了2-甲基吡啶在PbO2电极上的电氧化行为。通过实验确定最佳条件为:2-甲基吡啶浓度为0.5mol·L-1,H2SO4浓度为1.0mol·L-1,丙酮/水(3∶1)为溶剂,阳极电位为1.8V,反应温度为30℃,SDBS浓度为1.6×10-3mol·L-1,电解理论电量的20%,其选择性为81.98%,电流效率为59.32%。在该实验环境下,SDBS对2-甲基吡啶电氧化有明显的促进作用,选择性和电流效率都有明显的提高。     

木质素电氧化降解的研究

研究了电氧化降解过程中木质素磺酸盐的分子结构、功能团、分子量和表面活性的变化。结果表明,电氧化过程中木质素磺酸盐中的芳环被打开,-SO3H含量和表面活性降低,-COOH含量和分子量先增加后降低。     

多种电极电氧化深度处理焦化废水生化出水的研究

考察了电氧化方法处理焦化废水生化出水的效果和可行性。选取3种不同类型的阳极材料(BDD电极、亚氧化钛电极和钌钛电极)进行电氧化评价,考察了电流密度、溶液初始pH和废水流速对反应结果的影响。结果表明,3个因素对3种电极氧化效果的影响趋势是一致的,从电氧化能力来看,BDD电极电氧化能力最强(COD去除率>95%),亚氧化钛电极次之(COD去除率维持在60%左右),最差的是钌钛电极(COD去除率保持在45%左右)。     

乙腈-水相1,4-二氯苯在铂电极上的电氧化行为

为有效去除化工废水中的1,4-二氯苯,研究了Pt电极上乙腈-水混合溶剂中1,4-二氯苯电氧化机理。计时电流法研究表明,氧化过程中既有电极表面失电子的直接电化学氧化,又有基于活性自由基的间接氧化。通过SEM表征和Pt电极表面观察,证明Pt电极在2.3 V(vs. SCE)的电位下氧化p-DCB过程中,表面存在黄色有机聚合物膜,致使体系的导电性变差。降解途径推断表明,反应首先经历了脱氯和对氯酚、对苯醌等芳香类中间体的生成;接着开环生成小分子有机酸;最后小分子羧酸进一步氧化成CO₂。