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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
用一种新型电极—PbO2膜电极作阳极对本质素磺酸盐溶液进行电氧化反应,研究中发现在电氧化过程中木质素磺酸盐除发生分子链断裂之外,芳香环开环反应也很显著。研究了溶液pH值、电解电压及电量对芳香环开环反应的影响。结果表明,高pH值条件对芳香环开环反应有利,这种条件下电压维持在3.0V左右具有良好的开环效果,电解电量的增加可提高芳香环开环的程度。  相似文献   

2.
用一种新型电极-PbO2膜电极对木质素磺酸盐溶液进行电氧化反应,研究了溶液pH值,电解电压和电量对电氧化过程中木质素磺酸盐脱色反应的影响。结果表明,当电解电解维持在2.5V左右时能有效地使木质素磺酸盐发生脱色反应,pH值条件有利于脱色反应的进行,电解电量的增加可提高脱色程度。  相似文献   

3.
用一种新型电极一PbO_2膜电极对木质素磺酸盐溶液进行电氧化反应,研究了溶液pH值、电解电压和电量对电氧化过程中木质素磺酸盐脱色反应的影响。结果表明,当电解电压维持在2.5V左右时能有效地使木质素磺酸盐发生脱色反应,高pH值条件有利于脱色反应的进行,电解电量的增加可提高脱色程度。  相似文献   

4.
用C、Ti合金和PbO2电极对木质素磺酸盐进行电氧化.结果表明,C和Ti合金作为阳极,氧化能力弱,氧化效果不显著;PbO2电极氧化木质素磺酸钠,效果明显,氧化前后,其IR,UV和1H-NMR谱图发生显著变化,-COOH含量升高,苯环结构被破坏。其数均分子量随氧化电量的增加而有一个上升到降低的过程,说明电氧化过程中聚合与降解反应共存。电氧化能改善木质素横酸盐作为水泥添加剂的分散性能。  相似文献   

5.
木质素电氧化降解的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了电氧化降解过程中木质素磺酸盐的分子结构、功能团、分子量和表面活性的变化。结果表明,电氧化过程中木质素磺酸盐中的芳环被打开,-SO3H含量和表面活性降低,-COOH含量和分子量先增加后降低。  相似文献   

6.
几种电化学法处理苯酚废水对比试验研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
以苯酚模拟废水为研究对象,对几种电化学法处理苯酚废水的效果进行对比研究,采用正交试验对pH值、电解电压、电解质浓度,电解时间等4个因素对苯酚去除率的影响进行分析,并确定最佳反应条件。试验结果表明,电催化氧化法处理苯酚废水的最佳反应条件为:pH值为6,电解电压为9 V,电解质的质量浓度为20 g/L,电解时间为120 min;电-Fenton法处理苯酚废水的最佳反应条件为:pH值为3,电解电压为9 V,电解质的质量浓度为20 g/L,电解时间为120 min;在此基础上,三维电极法最佳活性炭投加量为150 g/L。4种电化学法处理苯酚废水效果的优劣顺序依次为:三维电极与电-Fenton耦合法三维电极法电-Fenton法电催化氧化法。  相似文献   

7.
赵国平  陈国辉 《广东化工》2008,35(1):14-16,37
以发泡铜为阴极材料,ZnSO4为反应媒质,硫酸溶液为导电介质,对硝基苯阴极间接电还原制备对氨基苯酚进行了研究,并考察了温度、酸度、媒质浓度、电解电压等实验条件对反应产率的影响。结果表明,硝基苯阴极间接电还原制备对氨基苯酚的最佳条件为:温度65℃,20%硫酸溶液,电解电压2.0 V,通电量为85%理论通电量,硝基苯浓度2.0 mol/L,媒质浓度0.1 mol/L,最高产率能达到94.4%,具有工业化应用前景。  相似文献   

8.
采用环氧氯丙烷对木质素磺酸盐进行环氧化改性,制得复合材料的最佳原料配比为:环氧化木质素磺酸盐30%,线性低密度聚乙烯60%,邻苯二甲酸二辛酯10%.对环氧化木质素磺酸盐(LER)与线性低密度聚乙烯( LLDPE)共混体系进行性能检测,表明所制备的复合材料具有良好的机械加工性能和生物降解性能.  相似文献   

9.
木质素磺酸钙与环氧丙烷共聚的研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
以马尾松木质素磺酸钙与环氧丙烷为起始原料进行共聚反应。研究了木质素结构特性和共聚方法对产物结构持性的影响。结果表明,木质素磺酸盐的酚羟基是主要的反应点,而芳香环基本上没有变化。连续法加科比一步法容易得到分子量较高的产物,但一步法进行的速率较高。  相似文献   

10.
本文研究了三维电解-微电解-电芬顿氧化法处理阳极氧化染色废水的影响因素,分别考察了初始pH值、电压、电解时间以及H_2O_2用量对废水脱色率的影响。结果表明,控制铁碳颗粒投加量为5 kg·L~(-1),初始pH值为5,电解电压为50 V,对染色废水电解反应时间为120 min,H_2O_2的添加比例为1/500时,可以使阳极氧化染色废水脱色率达到99.8%。实验验证了三维电解-微电解-电芬顿耦合为一体式反应处理阳极氧化染色废水可达到快速脱色的目的,且工艺简单,可操作性强,具有较好的应用前景。  相似文献   

11.
高沸醇木质素的衍生物在橡胶改性中的应用(二)   总被引:2,自引:0,他引:2  
(续上期)2.2环氧化木质素和氯丁橡胶改性2.2.1环氧化木质素的红外谱图分析传统的环氧树脂是由双酚A与环氧氯丙烷在碱性条件下反应,双酚A具有酚羟基,环氧氯丙烷具有环氧基,在碱性条件下,二者可发生反复的开环-闭环反应,直至反应单体或碱的耗尽。由于HBS木质素具有丰富的酚羟基,并具有很高的反应活性,初步推测HBS木质素环氧化的可进行性。图3不同比例环氧化HBS木质素的红外光谱图1)HBS木质素与环氧氯丙烷比例为1:4;2)HBS木质素与环氧氯丙烷比例为1:3;3)HBS木质素与环氧氯丙烷比例为1:2;4)HBS木质素与环氧氯丙烷比例为1:1红外光谱图…  相似文献   

12.
考察了电解着色的各种工艺条件,其中包括外加电压,温度,时间,pH值,SnSO4浓度假和络合剂BY-X的浓度,得出了铝阳极氧化膜着色速度和着色均匀性相对于各种工艺条件的变化规律。  相似文献   

13.
采用电解氧化法处理金矿废水中的氰化物与化学需氧量(COD),考查了外加电压、NaCl添加量、溶液pH值、电解时间及极板间距等因素对氰化物和COD去除率的影响,并对电化学氧化过程及污染物氧化机理进行分析.在电压为6 V、pH值为9、电解时间为3 h、极板间距为1.5 cm、NaCl添加量为10 g/L的条件下,总氰(CN...  相似文献   

14.
改性木质素磺酸盐对水中Cr6+的吸附   总被引:3,自引:1,他引:2  
对改性木质素磺酸盐处理含Cr6+废水进行了研究,考察了改性木质素磺酸盐投加量、吸附时间、pH值和温度对吸附效果的影响. 实验结果表明,在优化实验条件下,改性木质素磺酸盐投加量为3 g、吸附时间为1 h及pH值4~7、常温条件下,可以使水中Cr6+含量低于0.5 mg/L,改性木质素磺酸盐对Cr6+的吸附符合Freundlich等温方程. 改性木质素磺酸盐是一种高效的重金属离子吸附剂.  相似文献   

15.
玉米淀粉粘合剂氧化反应探讨   总被引:7,自引:1,他引:6  
崔中敏 《粘接》1997,18(2):9-11
简要分析了玉米淀粉粘合剂氧化反应机理,认为反应主要发生在葡萄糖单元第六位碳原子的醇羟基上。详细论述了温度、pH值、氧化剂对反应的影响,提出用NaOH溶液调节淀粉液的pH值时,只要控制到合适的半糊化状态,反应便可在室温条件下顺利进行,时间仅需1小时。  相似文献   

16.
1999年7月27日我厂停车117天的金属阳极电解槽安全开车,给各氯碱行业电槽长时间停车提供了良好的保槽措施。1 停车后电槽的保护措施(1)电槽停车后,电解工段用浓度为280~300g/L,pH值为10~11的淡盐水对电解槽进行定性置换,使阴极液pH值为12时进行封槽并保持一定液位。(2)对电槽进行外加直流电保护,控制保护电流5~6A,单槽保护电压1.2~2.0V之间。(3)电槽停车、电解工段设有专人巡检电槽,及时补加盐水,正确调整保护电压,定时测量单槽保护电压和阳极pH值,使电槽处于良好的保护…  相似文献   

17.
研究了以茴香脑为原料,用Ce4 /Ce3 为氧化还原媒质,选择性间接电氧化合成茴香醛.用正交实验和单因素实验研究了Ce3 电解氧化成Ce4 的反应条件,并优化出了最佳电解条件:电解液中Ce3 的浓度为0.3mol·L-1,H2SO4浓度为1 mol·L-1,电流密度为80mA/6cm2,电解温度为30℃,阴阳极面积比为1:6,通电量1.5F·mol-1.  相似文献   

18.
用过氧乙酸原位法合成环氧化端羟基聚丁二烯   总被引:3,自引:0,他引:3  
用过氧乙酸原位法制备了不同环氧值的环氧化端羟基聚丁二烯,研究了反应温度,反应时间,过氧化氢与端羟基聚丁二烯(HTPB)、冰乙酸与HTPB及磺酸催化剂与HTPB质量比等对产物环氧值、羟值及开环率的影响,并用红外光谱对其结构进行了表征.结果表明,用过氧乙酸原位法可有效控制产物的开环率.最佳环氧化反应条件为反应温度50℃、反应时间7 h、过氧化氢与HTPB质量比2.50、冰乙酸与HTPB质量比0.90、磺酸催化剂与HTPB质量比0.15.  相似文献   

19.
采用环氧氯丙烷对木质素磺酸盐进行环氧化改性.研究了环氧化木质素磺酸盐(LER)与线型低密度聚乙烯(LLDPE)的共混体系.红外光谱分析表明,LER与LLDPE之间存在的分子间氢键;SEM图表明,在相容剂作用下,LER均匀地分散于LLDPE基体中,并且形成一定的过渡层.复合薄膜中LER质量分数可达40%,薄膜的拉伸强度14.8 Mpa,断裂伸长率102.5%.  相似文献   

20.
采用自制的无膜电解槽,对同时电解氧化还原葡萄糖生成葡萄糖酸和山梨醇的工艺进行了研究。所得到的最佳工艺条件为:葡萄糖浓度0.4mol/L,pH值11,电流密度3A/dm ̄2。在此条件下电解12h,葡萄糖转化率可达96.4%,葡萄糖酸产率88%,山梨醇产率10%。同时,考察了和Zn ̄(2+)加入以及pH值对电流效率的影响。  相似文献   

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