二氧化铅膜电极用于木质素磺酸盐电氧化反应的研究──Ⅱ.电解条件对电氧化过程中脱色反应的影响

用一种新型电极一PbO_2膜电极对木质素磺酸盐溶液进行电氧化反应,研究了溶液pH值、电解电压和电量对电氧化过程中木质素磺酸盐脱色反应的影响。结果表明,当电解电压维持在2．5V左右时能有效地使木质素磺酸盐发生脱色反应,高pH值条件有利于脱色反应的进行,电解电量的增加可提高脱色程度。     

二氧化铅膜电极用于木质素磺酸盐电氧化反应的研究：Ⅰ.电解条？…

用一种新型电级－ＰｂＯ２膜电极作阳极对木质素磺酸盐溶液进行电氧化反应，研究中发现在电氧化过程中木质素磺酸盐除发生分子链断裂之外，芳香环开环反应也很显著。研究了溶液ｐＨ值，电解电压及电量对芳香环开环反应的影响。结果表明，高ｐＨ值条件对芳香环开环反应有利，这种条件下电压维持在３．０Ｖ左右具有良好的开环效果，电解电量的增加可提高芳香环开环的程度。     

二氧化铅膜电极用于木质素磺酸盐电氧化反应的研究──Ⅰ.电解条件对电氧化过程中芳香环开环反应的影响

用一种新型电极—PbO2膜电极作阳极对本质素磺酸盐溶液进行电氧化反应,研究中发现在电氧化过程中木质素磺酸盐除发生分子链断裂之外,芳香环开环反应也很显著。研究了溶液pH值、电解电压及电量对芳香环开环反应的影响。结果表明,高pH值条件对芳香环开环反应有利,这种条件下电压维持在3．0V左右具有良好的开环效果,电解电量的增加可提高芳香环开环的程度。     

电极材料对木质素磺酸盐电氧化效果影响的研究

用C、Ti合金和PbO2电极对木质素磺酸盐进行电氧化．结果表明，C和Ti合金作为阳极，氧化能力弱，氧化效果不显著；PbO2电极氧化木质素磺酸钠，效果明显，氧化前后，其IR，UV和1H－NMR谱图发生显著变化，－COOH含量升高，苯环结构被破坏。其数均分子量随氧化电量的增加而有一个上升到降低的过程，说明电氧化过程中聚合与降解反应共存。电氧化能改善木质素横酸盐作为水泥添加剂的分散性能。     

有机污染物的脱色率与COD值的关系研究

采用阳极氧化法制备了TiO2纳米管阵列电极,采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)和X-射线衍射(XRD)对电极的表面形貌和晶型进行了表征,并以其为阳极对模拟染料废水甲基橙(MO)和亚甲基蓝(MB)溶液进行电化学氧化降解。研究了MB溶液的电化学氧化降解反应动力学,考察了MO和MB溶液脱色率与COD值之间的关系。结果表明,MB溶液在TiO2纳米管阵列电极表面发生电化学氧化降解反应动力学为一级反应;MO和MB溶液的脱色率与其COD值之间均呈良好的线性关系,可通过测定溶液脱色率来了解COD值的去除情况。     

三维电解-微电解-电芬顿氧化处理阳极氧化染色废水工艺研究

本文研究了三维电解-微电解-电芬顿氧化法处理阳极氧化染色废水的影响因素,分别考察了初始pH值、电压、电解时间以及H_2O_2用量对废水脱色率的影响。结果表明,控制铁碳颗粒投加量为5 kg·L~(-1),初始pH值为5,电解电压为50 V,对染色废水电解反应时间为120 min,H_2O_2的添加比例为1/500时,可以使阳极氧化染色废水脱色率达到99.8%。实验验证了三维电解-微电解-电芬顿耦合为一体式反应处理阳极氧化染色废水可达到快速脱色的目的,且工艺简单,可操作性强,具有较好的应用前景。     

氧化剂对无铬木质素磺酸盐类钻井液处理剂作用效能的影响

为了提高无铬木质素磺酸盐在钻井液中的作用效能，用生产橡碗 栲胶的废渣为原料制备的无铬木质素磺酸盐，与氧化剂（Ｈ_２Ｏ_２、ＭｎＯ_２、 ＫＭｎＯ_４、ＨＮＯ_３、ＣａＣｌ_２Ｏ_７）进行反应，并测定氧化产物在钻井液中的作用 效能．结果表明，用 ＫＭｎＯ_4、ＨＮＯ_3和 ＣａＣl_2Ｏ_7作氧化剂时，其氧化产物 所处理的钻井液性能恶化；用Ｈ_2Ｏ_２和 ＭｎＯ_２作氧化剂时，其氧化产物所 处理的钻井液性能变好。     

恒电位下活性艳蓝KN-R在活性炭纤维电极上的脱色行为

在恒电位模式下,采用隔膜电解槽,分别以活性炭纤维（ACF）为阳极或阴极,研究了蒽醌染料活性艳蓝KN-R的脱色行为.测量了ACF的线性扫描极化曲线,进行了控电位下活性艳蓝KN-R在ACF电极上的整体电解,考察了脱色率、TOC、COD_Cr去除率同电极电位之间的关系.结果表明：该染料在ACF电极上的起始氧化电位和起始还原电位分别为0.5 V和-0.7 V,氧化峰电位为1.1 V;当电位为-0.6～0.4 V时,脱色源于染料在ACF上的吸附,极化对吸附行为影响不大;当电位为-1.5～-0.7 V时,脱色以染料的电还原为主,反应遵循准一级动力学;当电位为0.5～1.6 V时,脱色以染料的电氧化为主,反应同样遵循准一级动力学.     

不锈钢基PbO2电极电催化氧化降解甲基橙性能的研究

本研究以自制的不锈钢基PbO2电极对25mg·L^-1的甲基橙溶液进行电催化氧化降解。考察了电流密度、支持电解质浓度、溶液pH值、温度等因素对甲基橙脱色率的影响,确定了电催化氧化甲基橙的最佳反应条件,即电流密度为50mA/cm^2,支持电解质Na2SO4的浓度为0．04mol·L^-1,降解20min后,甲基橙脱色率可达到90％以上。本研究还对几种不同印染废水进行了电催化氧化降解,结果表明,不锈钢基PbO2电极对不同的印染废水均有较好的脱色效果。     

葡萄糖电解氧化还原工艺研究

采用自制的无膜电解槽，对同时电解氧化还原葡萄糖生成葡萄糖酸和山梨醇的工艺进行了研究。所得到的最佳工艺条件为：葡萄糖浓度０．４ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ值１１，电流密度３Ａ／ｄｍ￣２。在此条件下电解１２ｈ，葡萄糖转化率可达９６．４％，葡萄糖酸产率８８％，山梨醇产率１０％。同时，考察了和Ｚｎ￣（２＋）加入以及ｐＨ值对电流效率的影响。     

木质素电氧化降解的研究

研究了电氧化降解过程中木质素磺酸盐的分子结构、功能团、分子量和表面活性的变化。结果表明,电氧化过程中木质素磺酸盐中的芳环被打开,-SO3H含量和表面活性降低,-COOH含量和分子量先增加后降低。     

几种电化学法处理苯酚废水对比试验研究

以苯酚模拟废水为研究对象,对几种电化学法处理苯酚废水的效果进行对比研究,采用正交试验对pH值、电解电压、电解质浓度,电解时间等4个因素对苯酚去除率的影响进行分析,并确定最佳反应条件。试验结果表明,电催化氧化法处理苯酚废水的最佳反应条件为:pH值为6,电解电压为9 V,电解质的质量浓度为20 g/L,电解时间为120 min;电-Fenton法处理苯酚废水的最佳反应条件为:pH值为3,电解电压为9 V,电解质的质量浓度为20 g/L,电解时间为120 min;在此基础上,三维电极法最佳活性炭投加量为150 g/L。4种电化学法处理苯酚废水效果的优劣顺序依次为:三维电极与电-Fenton耦合法三维电极法电-Fenton法电催化氧化法。     

二氧化铅电极的制备及其性能研究

在钛基体上利用电沉积技术制备二氧化铅电极,研究了溶液组成与电沉积工艺参数对电极制备的影响,确定了最佳工艺条件.采用加速电解寿命测试研究了二氧化铅电极在硫酸溶液中的稳定性,试验表明电极寿命可达35h.用该电极对100mg/L甲基橙的模拟废水处理1h,脱色率可达到95.3%.     

硫化黑2BR 200%在石墨镀银电极上的电催化还原

采用涂附法制备了石墨镀银电极。用配有EDS的扫描电子显微镜(FE-SEM)对石墨镀银电极表面结构进行了表征,以石墨镀银电极和石墨电极为工作电极,采用线性扫描法研究了硫化黑在NaOH溶液中的电化学还原行为,探讨了溶液pH值对硫化黑2BR 200%电还原反应的影响。实验结果表明：用涂附法制备得到的石墨镀银电极表面分布了大量金属银颗粒,该石墨镀银电极对硫化黑2BR 200%的还原反应显示了很高的电催化活性,其电催化活性高于石墨电极;电解液的pH值越大,硫化黑的电还原反应就越容易。在恒电流电解中,以镀银石墨电极为阴极,电流密度为6.25 mA•cm^-2,反应温度为(27±2)℃时,硫化黑的电解实验的电流效率可达92.2%。     

停车保槽以优化开车

１９９９年７月２７日我厂停车１１７天的金属阳极电解槽安全开车,给各氯碱行业电槽长时间停车提供了良好的保槽措施。１　停车后电槽的保护措施（１）电槽停车后,电解工段用浓度为２８０～３００ｇ／Ｌ,ｐＨ值为１０～１１的淡盐水对电解槽进行定性置换,使阴极液ｐＨ值为１２时进行封槽并保持一定液位。（２）对电槽进行外加直流电保护,控制保护电流５～６Ａ,单槽保护电压１．２～２．０Ｖ之间。（３）电槽停车、电解工段设有专人巡检电槽,及时补加盐水,正确调整保护电压,定时测量单槽保护电压和阳极ｐＨ值,使电槽处于良好的保护…     

水中LAS的催化氧化处理研究

研究了催化剂ＺｎＯ／Ｎｉ２Ｏ３对水中十二烷基苯磺酸钠（ＬＡＳ）氧化降解的催化作用，并对影响催化氧化反应的因素进行了探讨，通过正交实验确定了最佳反应条件。实验表明，对浓度为２０ｍｇ／Ｌ的ＬＡＳ溶液，在氧化剂ＮａＣｌＯ加量为０．１ｍＬ／Ｌ，催化剂加量１．５ｇ／Ｌ、ｐＨ值为４时，经２ｈ催化氧化反应，其平均去除率达９３．８％。     

活性炭纤维电极上苋菜红的恒电位电化学脱色

在恒电位模式下,采用隔膜电解槽,分别以活性炭纤维（ACF）为阳极或阴极,研究了偶氮染料苋菜红的脱色行为.测量了ACF的线性扫描极化曲线,进行了控电位下苋菜红在ACF电极上的整体电解,考察了脱色率、TOC和COD去除率同电极电位之间的关系.结果表明：（1）苋菜红在ACF上的氧化电位和还原电位分别为0.6 V和-0.2 V;（2）当电极电位为-0.1～0.5 V时,脱色源于染料在ACF上的吸附,且不受极化的影响;（3）当电极电位为-0.2～-0.8 V时,脱色以染料的电还原为主,反应遵循准一级动力学,脱色速率常数与电极电位线性相关;TOC、COD去除率可达60%;（4）当电极电位为0.6～1.4 V时,脱色以染料的电氧化为主,反应同样遵循准一级动力学;TOC、COD去除率一般在30%左右.     

电量连续分析

一、前言电量分析又称库仑分析,是应用电解反应来进行定量测定的一种电化学分析法。根据法拉第电解定律,于电极发生电解反应的物质的量与通过该体系的电量成正比。因此只要测量电解时所消耗的电量,反应物质的量即可由下式计算而得:     

基底材质对于BDD电极电解含溴水时溴酸盐生成的影响

以市售常见的3种不同基底BDD电极(Ta/BDD、Nb/BDD、Si/BDD)为阳极构建电化学氧化体系,分别采用XRD、SEM实验对3种电极的薄膜晶体组分和表面形态进行考察;采用循环伏安实验(CV)和计时电量实验(CC)方法对3种电极在含溴(Br~-)化物溶液体系中的电化学行为进行表征;分别采用水杨酸(SA)和2,6-二氯靛酚钠(DCIP)作为探针物质,分别对主要的电生活性物质羟基自由基(·OH)和超氧自由基(·O~-_2)产率进行捕获测定;利用电解模拟含Br~-水实验,考察初始Br~-浓度、电流密度和pH等实验条件对3种电极作用下Br~-转化反应速率的影响。结果表明,采用相同气相沉积工艺制备的3种电极,基底元素与C元素均通过相互熔合的方式向薄膜中引入了合金成分,这些成分的电阻率影响了电极的电化学性质。由于薄膜成分的不同,使得3种电极的电势窗口、反应电子数n及表面余量Γ_0等电化学特性表现出一定的差异,其中电势窗口和n均表现为Ta/BDD电极最大,而3种电极的Γ_0值差异相对不显著。BDD电生自由基以·OH为主,其数量较·O~-_2多;3种电极电生速率高低依次为Ta/BDDNb/BDDSi/BDD电极。不同操作条件下电解含Br~-水实验发现,Ta/BDD电极与其他两电极相比有更强的氧化性,可能更易促使Br~-向高价态转化。     

间硝基苯甲酸在硫酸介质中的电还原特性

采用循环伏安法研究了硫酸介质中电极材料、扫描速度、反应温度和添加剂等对间硝基苯甲酸(mNBA)电解还原的影响。结果表明：在该体系中最合适的阴极材料为铜电极；在电还原过程中，随着扫描速度和温度增大，mNBA电还原反应的峰电流不断增大，其电极过程受扩散控制，电还原反应伴有不可逆随后化学反应；在溶液中加入无机盐SnCl2对mNBA的电解还原有明显的助催化作用。