ICP-MS法测定海南槟榔园土壤中的重金属元素

海南槟榔园土壤中重金属元素的含量对槟榔果实的质量影响至关重要。采用HCl+HNO_3+HF+HClO_4对样品完全消解后,通过ICP-MS法测定槟榔园土壤中的重金属元素Cu、Pb、Zn、Cd、Cr。该方法以Rh做内标,并优化仪器条件,有效克服了基体效应及质谱干扰的影响。结果表明:方法中各元素的检出限较低,分别是Cd 0.02μg/g、Cu 0.1μg/g、Pb 0.2μg/g、Cr1.0μg/g、Zn1.0μg/g;各元素的精密度在0.07~0.16,均小于0.17,准确度小于0.10,并用GBW07401~404(GSS–1~GSS–4)对方法验证,结果满意。     

蒙药嘎日迪五味丸中微量元素的初级形态分析

采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)对嘎日迪五味丸中Zn、Fe、Mn、Cu、Ni、Se等元素进行分析。结果表明:元素Fe含量最高(5 926.7μg/g),元素Ni(45.01μg/g)含量最低,而其中元素Ni(75.46%)总提取率最高,元素Cu(34.28%)总提取率最低。该研究结果为进一步探讨嘎日迪五味丸中微量元素与药效之间的关系提供参考。     

ICP-MS法测定玩具材料中硼酸和硼酸盐含量及风险评估

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定玩具材料中硼酸和硼酸盐含量的方法。样品前处理以10%(v/v)乙醇作为萃取剂,在(37±2)℃水浴中连续振荡4 h,振荡频率为120 r/min。仪器工作条件:在KED模式下,以⁽¹¹⁾B作为分析同位素,铍为内标元素,驻留时间为0.05 s。硼元素的线性范围为2～1 000μg/L,线性相关系数(r(11)B作为分析同位素,铍为内标元素,驻留时间为0.05 s。硼元素的线性范围为2～1 000μg/L,线性相关系数(r²)为0.999 52,背景等效浓度(BEC)为4.19μg/L,硼酸的方法检出限为1.83 mg/kg,硼酸盐的方法检出限为2.83 mg/kg,加标回收率为96.0%～102.4%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%～4.3%。该方法简便、快速,具有较高的准确度和良好的精密度,适用于玩具材料中硼酸和硼酸盐的检测要求。添加硼酸和硼酸盐的风险主要存在于软性玩具材料中。     

ICP-MS法快速检测食品添加剂中的砷

样品经硝酸消解完全后,由电感耦合等离子体质谱仪测定,以元素特定质量数(质荷比,m/z)定性,以待测元素质谱信号与内标元素质谱信号的强度比与待测元素的浓度成正比进行定量分析。在1~500μg/L范围内标准曲线的相关系数大于0.999,回收率为91.0%~105%,定量限(LOQ)为0.098μg/L,检出限(LOD)为0.030μg/L。该方法方便,简单,缩短了检测时间,适合批量快速检测食品添加剂中的砷。     

电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中17种元素

本文以Li6、Sc、Ge、In、Tb、Bi混合内标为校正系统,研究建立了电感耦合等离子体质谱法在碰撞池技术模式下同时测定饮用水中17种元素的方法。实验条件下,17种元素的线性相关系数均不低于0.9996,方法检出限为0.008μg/L~0.71μg/L,平行测定的RSD〈7%,饮用水样品的加标回收率为93.10%~104.7%。该方法操作简单,检出限低,准确度高,精密度好,适用于多种元素快速检测。     

中量元素水溶肥料及其在番茄上的喷施效果

制备了中量元素水溶肥料,主要营养成分为钙和镁,具体技术指标为:Ca~(2+)+Mg~(2+)=105g/L,Ca/Mg(m/m)=1∶1。开展了番茄喷施中量元素水溶肥料肥效实验,结果表明:在常规施肥的基础上,喷施中量元素水溶肥料,与同期喷施等量清水和空白处理相比,单株结果数增加0.55个和0.78个,单果重增加6.09g和10.88g,亩均增产450.3kg和492.0kg,增幅为10.1%和11.2%。     

电感耦合等离子体质谱法测定水中元素全量的不确定度评定

本文对电感耦合等离子体质谱法测定水中元素全量的不确定度进行了评定。经评定,当钴、镍、铜、钼的浓度分别为29.8μg/L、30.6μg/L、29.2μg/L、27.0μg/L时,扩展不确定度分别为3.2μg/L、4.2μg/L、2.7μg/L、2.1μg/L。这4种元素检测结果的不确定度主要由元素校准曲线拟合和重复性的不确定度构成。     

高纯硅微粉中多个杂质元素的质谱分析

建立电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)法在多元素分析中的应用.高纯硅微粉经氢氟酸+硝酸微波消解后直接采用ICP-MS/MS测定其中8个常见杂质元素(Na、Mg、Al、K、Ti、Fe、Cu、Zn).在MS/MS模式下,通过向碰撞反应池(CRC)中通入NH3/He,利用目标离子与NH3/He发生反应消除多原子离子质谱干扰,其中Na、Mg、Al、K、Zn采用NH3/He原位质量测定,Ti、Fe、Cu采用NH3/He质量转移测定,考察了NH3/He反应气流速待测元素分析结果的影响,优化并获得了最佳NH3/He反应气流速.选择Sc为内标元素校正样品传输、雾化效率以及信号强度变化时所产生的误差.8个待测元素的检出限为0.001~0.76μg/L,采用所建立的方法分析国家标准物质石英岩(GBW07835),测定结果与标准物质所提供的验证值基本一致,相对标准偏差(RSD)≤5.5%,表明方法具有准确性好和精密度高的特点,可用于高纯硅微粉中多个杂质元素的准确分析.     

催化波极谱法测定化探样品中钨量及钼量

试样经碱熔分解,水提取,铁、锰、钴、镍元素呈氢氧化物沉淀与钨、钼分离。在0.34 moL/L硫酸-2 g/L苯羟乙酸-24 g/L氯酸钠-0.08g/L辛克宁体系中,钨和钼均能产生灵敏的极谱催化波,峰电位约为-0.70 V和-0.07 V(对饱和甘汞电极)。方法检出限为W 0.29μg/g、Mo 0.26μg/g,精密度(RSD,n=12)为W 1.21%~10.1%、Mo 2.7%~12.4%,准确度(RE,n=12)为W-3.7%~2.33%、Mo-4.79%~3.17%。适用于化探样品中钨钼元素的连续测定。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法准确测定原油中S、Ni和V

开展了微波消解结合电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)分析测量原油中有害元素(S、Ni和V)的方法研究。通过优化样品微波消解前处理条件(样品量、酸体系、消解程序等),实现了4种不同来源、有害元素含量不同的原油样品的完全消解。ICP-OES测量结果表明:原油中Ni和V元素的检测限为0.34～0.45μg/kg、定量限为1.14～1.51μg/kg,原油中S元素的检测限和定量限分别为2.72、9.07μg/kg,原油中3种元素测量重复性均小于2.8%。燃料油和原油有证标准物质分析测量结果表明,3种元素的回收率均为98%～104%,说明了所建立微波消解结合ICP-OES方法的准确可靠性。所建立的原油中S、Ni和V元素的准确测量方法,能够用于原油样品中有害元素的质量控制以及相应标准物质的定值。     

Many Drugs of Abuse May Be Acutely Transformed to Dopamine,Norepinephrine and Epinephrine In Vivo

It is well established that a wide range of drugs of abuse acutely boost the signaling of the sympathetic nervous system and the hypothalamic–pituitary–adrenal (HPA) axis, where norepinephrine and epinephrine are major output molecules. This stimulatory effect is accompanied by such symptoms as elevated heart rate and blood pressure, more rapid breathing, increased body temperature and sweating, and pupillary dilation, as well as the intoxicating or euphoric subjective properties of the drug. While many drugs of abuse are thought to achieve their intoxicating effects by modulating the monoaminergic neurotransmitter systems (i.e., serotonin, norepinephrine, dopamine) by binding to these receptors or otherwise affecting their synaptic signaling, this paper puts forth the hypothesis that many of these drugs are actually acutely converted to catecholamines (dopamine, norepinephrine, epinephrine) in vivo, in addition to transformation to their known metabolites. In this manner, a range of stimulants, opioids, and psychedelics (as well as alcohol) may partially achieve their intoxicating properties, as well as side effects, due to this putative transformation to catecholamines. If this hypothesis is correct, it would alter our understanding of the basic biosynthetic pathways for generating these important signaling molecules, while also modifying our view of the neural substrates underlying substance abuse and dependence, including psychological stress-induced relapse. Importantly, there is a direct way to test the overarching hypothesis: administer (either centrally or peripherally) stable isotope versions of these drugs to model organisms such as rodents (or even to humans) and then use liquid chromatography-mass spectrometry to determine if the labeled drug is converted to labeled catecholamines in brain, blood plasma, or urine samples.     

ICP-MS法测定地球化学样品中As、Cr、Ge、V等18种微量痕量元素的研究

建立了测定地球化学样品中包括As、Cr、Ge、V等18种微量、痕量元素的ICP-MS方法。地化试样用HF-HNO3混酸分解后,以1 1 HNO3溶解干渣。由于制样不使用盐酸,避免了Cl对As、Cr、Ge、V的质谱干扰。用国家一级地球化学标准物质GBW 07309制备溶液优化仪器工作参数,并用于校准。方法测定限(6s)为:0.007~6.4μg/g,精密度(RSD%,n=12)为:29%~9.4%,经过国家一级地球化学标准物质的分析验证,结果与标准值吻合。方法已应用于国土资源调查的试样分析。     

基于ATRP法制备的触角状亲水性羟胺树脂的吸硼性能的研究

以大分子引发剂氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)经原子转移自由基聚合(ATRP)法引发丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体的共聚接枝,制得一种触角状亲水性环氧载体(PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)),再经二乙醇胺(DEA)的环氧基开环胺化反应,得到一种含多个-NCH2CH2OH螯合配基的多齿-五元螯合环的触角状亲水性羟胺树脂(PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)-DEA)。将此树脂用于硼吸附研究,结果表明,PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)-DEA树脂对硼的吸附满足Langmuir方程,为单分子层吸附;饱和吸附量约为37.7 mg·g-1,且树脂5 min即可达到吸附平衡,与其它已报道的吸硼树脂相比,该树脂具有更高的吸附量和吸硼速率。吸附动力学研究表明,树脂吸附硼的过程主要由颗粒扩散过程控制。重复使用5次后该树脂的吸附量基本不变,解吸率均在90%以上,重复使用性能良好。     

工业评述2001～2002年国外塑料工业进展

收集了2001年7月到2002年6月有关国外塑料工业的相关期刊资料,介绍了2001年到2002年国外塑料工业的发展情况,提供了世界各地域塑料原材料的产量及构成比,日本、美国、加拿大、德国、法国、比利时、墨西哥、芬兰、西班牙等国家的树脂产量、消费量及增长率,以及日本、西欧、北美等地区的不同品种塑料原料消费量和增长率统计.按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂)、工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚)、通用热固性树脂(酚醛、聚氨酯、不饱和树脂、环氧树脂)、特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等有关技术作了详细的介绍.     

工业生产中物位测量的探讨与研究

在工业生产中常常会遇到常温,常压和一般介质的液位,料位和界面的测量,也会遇到高温,高压,易燃易爆,腐蚀性较强的液位,料位和界面的测量。在工业生产中物位测量有接触式和非接触式测量。但应根据生产工况及技术要求来合理选用。     

Confocal microscope—A valuable tool for examining wood-coating interface

The suitability of confocal laser scanning microscopy (CLSM) in examining a wood-coating interface was evaluated using a clear coating system. A comparison of the images of the wood-clear coating interface obtained using CLSM and light microscopy (LM) showed a marked superiority of CLSM in revealing the details of the physical nature of the interaction between the clear coating and the wood cell walls in the surface layer. The most distinct advantage of CLSM was in its ability to clearly resolve penetration of the coating into very fine cracks in cell walls, details not obtainable with LM. The information presented here demonstrates that CLSM has the potential to greatly enhance our understanding of the physical aspects of an interaction between the wood and coating at the interface.     

不同结构充油溶聚丁苯橡胶/炭黑/白炭黑复合材料的结构与性能

研究了炭黑/白炭黑填充的苯乙烯/乙烯基含量不同的充油溶聚丁苯橡胶(HPR 757 D和Buna VSL 5025-2 HM)的物理机械性能及动态力学性能,观察了填料在硫化胶中的微观分布情况。结果表明,炭黑与白炭黑相互镶嵌地分布在橡胶基质中,形成交织的填料网络。高苯乙烯基含量的HPR 757 D的拉伸强度、撕裂强度及耐磨性能优异,滚动阻力较小,填料与橡胶间的结合力强,填料的分散性较好。用白炭黑等量取代炭黑可以提高胶料的拉伸强度,降低其动态压缩温升。但炭黑/白炭黑的最佳配比与橡胶基质的分子结构有关,主链双键含量越高,白炭黑的用量也随之增多。