铜矿石中锡的测定方法比对

对碱熔法消解样品、原子荧光法(AFS)测定铜矿石中的锡与以K_2S_2O_7、NaF、Al_2O_3和炭粉为缓冲剂,Ge为内标,用原子发射光谱法(AES)测定铜矿石中的锡进行对比。两种方法都测定了国家一级地球化学标准物质和未知试样,两种方法检出限分别为0.20μg·g~(-1),0.25μg·g~(-1),两种方法精密度(RSD,n=12)均5%,原子发射光谱法测定Sn相对误差(RE)5%,而原子荧光法测定Sn相对误差(RE)10,经过比较,原子发射光谱法操作简单、准确、可靠,优于原子荧光法,更适合用于铜矿石中锡元素的测定。     

密闭消解-电感耦合等离子体质谱法测定小麦样品中的Cr、Ni、Cd、As

选用5 mL HNO_3在140℃时对小麦样品进行密闭消解,幵置于电热板上将NO_2气体赶尽,定容至25mL后,以In、Ge、Rh、Re为内标溶液,建立了电感耦合等离子体质谱仪测定小麦样品中Cr、Ni、Cd、As四种重金属污染元素的方法。通过对质谱干扰、试剂空白、消解温度及消解时间等方面进行深入探讨,确定了最佳试验方案。本方法具有空白值低、消解完全、污染小、效率高、可操作性强等优势,方法检出限为0.001～0.085μg/g,Cr、Ni、Cd、As的线性相关系数均大于等于0.9999,采用实验方法对小麦粉成分分析标准物质NCS101017、NCS101018进行分析,相对标准偏差(RSD, n=12)为5.59%～14.44%,相对误差(RE, n=12)为-6.60%～9.96%。     

交流电弧直读发射光谱法测定土壤样品中硼

建立了交流电弧直读发射光谱法快速测定土壤中硼的分析方法,以K_2S_2O_7、Al_2O_3、NaF和碳粉的混合物为固体缓冲剂,Ge为内标元素,选择了合适的分析线对同时扣除了背景干扰,提高了方法的准确度和精密度。方法选取国家一级光谱分析标准物质作为标准系列,在优化的实验条件下,测得硼的检出限(3s)为:0.75μg·g~(-1),精密度(RSD%,n=12)为:3.84%~6.72%。采用该方法对土壤国家一级标准物质进行测定,其结果与标准值吻合。本方法具有检出限低、干扰少、样品处理简单快速、污染小等优势,具有一定的实用性。     

动态反应池电感耦合等离子体质谱法同时测定烟用香精香料中的微量元素

采用微波消解电感耦合等离子体质谱法同时测定烟用香精香料中的Cr、Ni、Cu、Ge、As、Se、Sr、Nb、Mo、Cd、Hg、Cs、Tl和Pb的含量。以钇(Y)和钍(Th)作为内标来补偿基体效应,采用动态反应池技术消除Cr、Ni、Se质谱干扰,采用茶叶标准物质对方法进行验证。结果表明,相对标准偏差均小于10%,回收率为84.9%～110.3%,检出限为0.002～0.854μg/L。该方法操作简单、分析速度快、灵敏度高、准确度好,适用快速、准确测定烟用香精香料中微量元素。     

交流电弧发射光谱法测定地质勘查样品中的铅

本文主要研究了用交流电弧发射光谱法测定地球化学勘查样品中的铅元素。选择锗作为内标线,固体粉末直接分析,避免铅挥发对测定结果产生影响。铅检测限为0.57μg·g~(-1),线性范围为0.83~100μg·g~(-1)。经国家一级标准物质验证,精密度和准确度符合地质勘查相关要求。该方法具有一定的准确性,结果另人满意。     

同一固废全消解液中Cu、Pb、Zn、Cd、Mn的原子吸收光谱测定方法研究

建立了固废中包括Cu、Pb、Zn、Cd和Mn等5种微量、痕量有害金属元素的原子吸收光谱测定方法。试验对微波消解条件、称样量、测定介质与仪器条件等进行了研究,试样经HNO3-HF微波消解,HClO4破坏有机质,在选定的试验条件下,使用原子吸收光谱仪对同一份样品中的痕量元素Cu、Pb、Zn、Cd和Mn进行连续测定。在仪器最佳工作条件下,方法检出限为:Cu0.037mg/L,Pb0.294mg/L,Zn0.030mg/L,Cd0.015mg/L,Mn0.022mg/L。相对标准偏差(RSD):Cu为3.1%,Pb为2.5%,Zn为4.0%,Cd为6.6%,Mn为4.2%。经过国家一级标准物质的分析验证,结果与标准值吻合较好。方法操作简单、可靠,可用于批量样品分析。     

敞开消解-ICP-OES同时测定地球化学样品中硫、磷、砷、硼

建立了敞开消解-ICP-OES同时测定地球化学样品中非金属元素硫、磷、砷、硼的方法。采用硝酸、氢氟酸、高氯酸体系消解地球化学样品,并加入甘露醇固定B,ICP-OES同时测定非金属元素S、P、As、B。经反复实验,确定了甘露醇的最佳加入量为1 mL;最佳消解温度为140℃;最佳谱线为As 189.042 nm、P 178.284 nm、S 182.034 nm、B 208.959 nm,并使用Se内标进行漂移补偿。结果表明,S、P、As、B检出限分别为12、4.2、5.8、7.0μg/g,平均相对标准偏差分别为5.7%、2.1%、3.8%、4.7%(n=11),4种元素加标回收率在89%~110%之间(n=6),且标准物质分析结果与认定值较为接近,说明采用本方法分析地球化学样品准确可靠。     

微波消解-ICP-MS法测定食用植物提取物中微量元素

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定食用植物提取物中Li,Pb,Cd,As,Cr,Al,Ba,Be,Co,Cu,Fe,Mn,Ni,Se,Rb,Sr,Zn,Cs,V,Hg微量元素的方法。样品经微波消解后,在线加入~(209)Bi,~(115)In,~(72)Ge和~(45)Sc内标混合溶液有效消除了基体干扰和仪器信号漂移。各元素校正曲线的相关系数均大于0.999,检出限在0.008~0.087μg/g之间,相对标准偏差(n=6)不高于4.0%。标准物质的测定值均在标准要求范围内,表明结果准确。     

Cr_(12)MoV钢中Cr、Mo、V光谱定量分析方法

<正> Cr_(12)MoV钢中Cr、Mo、V光谱定量分析方法(以下称持久曲线法)系在三标准试样法基础上,对五组标样摄谱,摄制基本谱片,测量Cr、Mo、V分析线及内标线,求相对黑度△S值与相对应的样品中元素含量的对数,绘制持久曲线供试样分析时查用。作试样分析时只需摄取分析样品的光谱,测量分析线对及均称线对的黑度差,用此谱片上及基本谱片上均称线对的黑     

含磷、砷时锗的钼藍法比色

一、引言锗的比色测定,近年来有很大发展。在这些方法中用锗钼黄或锗钼蓝比色仍为较好的方法,它的缺点是当试样中含有砷或磷(未攷虑硅的存在)时对比色有干扰,因为它们也发生类似的反应。因此用钼蓝法比色测定锗时首先要攷虑它与妨碍性元素的分离。关于Ge(鳍)与As砷(V),P(磷)(V)的分离在文     

THERMOPLASTIC,FLEXIBLE, AND RECYCLABLE COMPOSITES,DESIGN, PREPARATION,AND CHARACTERIZATION

Glass fiber reinforced composites based on thermosets are the traditional materials used for many applications due to their good mechanical properties. The non-recyclability of these materials has led to the necessity to develop thermoplastic composites and industrial processes for their manufacture [1]. The present paper deals with the preparation of thermoplastic pre-pregs unidirectionally reinforced with Twarn® and their mechanical characterization.     

DUO-ICP-AES测定精对苯二甲酸中的钴、铬、铁、锰、钼、镍、钛

采用DUO-ICP-AES同时测定精对苯二甲酸中钴、铬、铁、锰、钼、镍、钛,并对仪器的分析线选择、背景校正、入射功率、雾化器压力、辅助气流量、冷却气流量、蠕动泵转速的影响及共存元素的干扰、硝酸铯灰化助剂等因素进行了详细的研究。方法的检测限:钴0.0097 mg/L;铬0.0021 mg/L;铁0.0078 mg/L;锰0.0012 mg/L;钼0.0027 mg/L;镍0.016 mg/L;钛0.0027 mg/L,回收率和精密度分别为93.0%～99.5%和0.37%～3.2%。该方法快速简便,具有良好的精密度和准确度,适用于进出口精对苯二甲酸的日常检验。     

Pd-, Ni-, Fe-, and Co-Catalyzed Cross-Couplings Using Functionalized Zn-, Mg-, Fe-, and In-Organometallics

The development of new methods for preparing polyfunctional organometallics has made a broad range of such reagents available for various transition metal-catalyzed cross-couplings. An overview of the most general preparation methods will be presented. Applications to practical cross-coupling procedures will be covered, emphasizing the functional group compatibility and the reaction scope.     

Sylvatraxx树脂对半钢子午线轮胎胎面胶性能的影响

本文研究了Arizona Chemical公司生产的胎面增强助剂（Tread Enhancement Additive-TEA）Sylvatraxx 4401对半钢子午线轮胎胎面胶性能的影响。结果表明：Sylvatraxx 4401的加入有利于提高白炭黑的分散性,改善混炼胶的加工性能和硫化胶的物理机械性能,能够明显提高胎面的抗湿滑性。随着Sylvatraxx 4401用量的增加,白炭黑在胶料中的分散进一步提高,混炼胶的门尼粘度降低;硫化胶的压缩生热和阿克隆磨耗降低,0oC的tanδ明显提高的同时60oC的tanδ略微降低,有利于胎面胶抗湿滑性能的提高和滚动阻力、动态生热的降低。     

Preparation, Characterization, and Microwave Properties of RETiNbO6 (RE = Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Y, and Yb) Dielectric Ceramics

Microwave ceramic dielectric resonators (DRs) based on RETiNbO₆ (RE = Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Y, and Yb) have been prepared using the conventional solid-state ceramic route. The DR samples are characterized using XRD and SEM methods. The microwave dielectric properties are measured using resonant methods and a net work analyzer. The ceramics based on Ce, Pr, Nd, and Sm have dielectric constants in the range 32–54 and positive coefficient of thermal variation of resonant frequency (τ_f). The ceramics based on Gd, Tb, Dy, Y, and Yb have dielectric constants in the range 19–22 and negative τ_f.