应用益比奥治疗肾性贫血的临床观察

目的 :观察国产重组人促红细胞生成素( rh EPO)“益比奥”(沈阳三生产品 ) ,在临床中治疗肾性贫血的疗效。方法 :对 1 6例慢性肾功不全维持 HD患者 ,应用益比奥进行观察治疗1 2周。观察过程中不给患者输血 ,对 5例高血压较重者用药物控制在 1 5 0 / 90 mm Hg以内。治疗量 :每次 3 0 0 0 IU,每周 2～ 3次 ,皮下或HD后静注。治疗前 Hb为 ( 5 6± 1 1 .6) g/ LHCT1 9.1 %± 2 .8%。观察患者用药前第 2、4、8、1 2周 Hb,HCT,RBC,RC及血清离子 ,血清铁 ,血压及透析器凝血变化。用药期间补充适量铁剂 ,维生素 B12 及叶酸。当 Hb升至 1 …     

中西医结合治疗肾性贫血43例疗效观察

目的:观察补肾健脾方联合益比奥治疗肾性贫血的临床疗效.方法:将肾性贫血(RA)的透析患者随机分为两组,均予补充铁剂、叶酸及对症支持治疗.治疗组予益比奥50IU/kg,每周2次,皮下注射,并口服补肾健脾方药.对照组予益比奥50IU/kg,每周3次,皮下注射.结果:两组治疗后Hb、HCT均较治疗前明显上升(P＜0.01),治疗组与对照组比较疗效显著,两组之间差异有显著性(P＜0.01).结论:中西医结合治疗肾性贫血,疗效显著,值得推广应用.     

促红素治疗血透患者肾性贫血的疗效与安全性观察

目的促红细胞生成素（EPO）治疗维持性血液透析（MHD）患者肾性贫血的有效性和安全性。方法选择2005年6月～2009年5月我院维持性血透患者38例,行EPO皮下或静脉注射,于用药前及用药后4周检测Hb、HCT、RBC等指标,同时观察临床症状改善情况,有无不良反应。结果治疗4周后Hb、HCT、RBC比用药前显著升高,差异有统计学意义。结论 EPO治疗MHD患者的肾性贫血安全有效。     

益比奥在血液透析中的51例应用分析

目的 :观察益比奥在维持性血透 (MHD)患者中的疗效及副作用 ,为临床更合理地治疗肾性贫血提供依据。方法 :5 1例维持性血透患者分别在治疗前、治疗后 3个月空腹抽血检测血红蛋白 (Hb)、红细胞压积(Hct)、红细胞计数 (RBC)及血清白蛋白 (Alb) ,并观察生活质量及益比奥的副作用。结果 :5 1例MHD患者治疗后的Hb ,RBC ,Hct均显著升高 ,生活质量明显改善。 2 2例出现基因重组人红细胞生成素 (EPO)相关性高血压 ,3例出现高钾血症 ,2例动静脉内瘘栓塞形成。结论 :益比奥治疗肾性贫血十分有效 ,有助于提高维持性血透患者的生命及生活质量 (QOL)。     

血液透析联合血液透析滤过模式对促红素治疗肾性贫血的影响

目的评价血液透析(HD)联合血液透析滤过(HDF)模式对促红细胞生成素(EPO)治疗终末期肾病(ESRD)经济困窘患者肾性贫血的影响。方法选择2010年4月～2011年12月我院HD联合HDF模式治疗肾性贫血患者40例,维持性血液透析(MHD)肾性贫血患者20例,两组均予EPO静脉注射,于用药前及用药后每4周检测Hb、HCT、RBC等指标,同时观察临床症状改善情况。结果治疗4个月后HD联合HDF模式组Hb、HCT、RBC比用药前显著升高,与MHD组比较差异有统计学意义。结论 HD联合HDF模式可提高EPO治疗ESRD肾性贫血效果,优于MHD。     

重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效分析

目的观察重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。方法回顾性分析2007年3月至2010年3月使用重组人促红细胞生成素（EPO）治疗的35例肾性贫血患者的临床资料。结果治疗前与治疗后2、4、8周患者的Hb、RBC、HCT比较,差异均有统计学意义;治疗后随着时间的增加,各指标测试值有显著上升的趋势。结论使用重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血临床效果明显,不良反应轻微,对提高肾性贫血患者的生活质量具有重要作用。     

蔗糖铁治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床效果观察

目的观察蔗糖铁治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床疗效和安全性.方法选择维持性血液透析并伴有肾性贫血患者86例,随机均分为对照组和观察组各43例.对照组患者给予促红细胞生成素(EPO)治疗,观察组患者在上述治疗的基础上加行蔗糖铁治疗,治疗10周后比较两组患者各项生化指标及临床疗效,并记录观察组患者治疗后出现的不良反应情况.结果治疗10周后,两组患者SF、HCT、Hb和TSAT水平比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);临床疗效显效和进步百分比比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).同时观察组治疗后的不良反应发生率低且轻微,对症处理后即可显著改善.结论在维持性血液透析伴肾性贫血患者的治疗过程中,加用蔗糖铁静脉滴注治疗,可显著改善患者的贫血症状,且安全可靠,值得广泛推广施行.     

静脉与口服铁剂对肾性贫血的临床观察

[目的]观察慢性肾功能不全患者静脉和口服补铁治疗肾性贫血的疗效、不良反应的发生情况以及对促红细胞生成素（EPO）使用效应的比较。[方法]将48例肾性贫血患者随机的分为静脉组和口服组两组,每组24例,观察期10周。所有患者均常规使用EPO治疗,剂量为100U／Kg／W,皮下注射,若患者血红蛋白（Hb）达10g／dl 则将EPO剂量减少50％,若患者HB达12g／dl 则将EPO剂量减少75％。观察用药前、用药后4周、用药后8周、用药后10周的Hb、红细胞压积（Hct）、铁蛋白（SF）、不良反应以及应用EPO剂量。[结果]治疗后两纽患者的Hb、Hct、SF均较治疗前有明显升高,而静脉组升高幅度显著于口服组（P〈0．01）,两组患者应用EPO的剂量在治疗后较治疗前均有所减少,而静脉组减少明显（P〈0．05）,静脉组不良反应的发生率明显低于口服组,EPO的效应明显高于口服组。[结论]静脉补铁不仅能及时有效的补充肾性贫血患者所需的铁剂,使贫血状况改善,不良反应少,可安全应用,而且能增强EP0效应,减少其用量。     

蔗糖铁注射液治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效观察

目的比较蔗糖铁注射液与琥珀酸亚铁片治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性。方法维持性血液透析存在肾性贫血患者46例随机分为2组,观察组23例给予蔗糖铁注射液静脉注射,对照组23例给予琥珀酸亚铁片口服,观察治疗8周后2组患者血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、网织红细胞(Ret)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)及肝功能指标和不良反应。结果治疗后观察组患者Hb、HCT、Ret、SI、SF和TSAT均较治疗前上升(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);对照组Hb、HCT、SF、TAST均显著改善(P<0.05),而Ret、SI无显著改善;观察组患者不良反应发生率为8.7%(2/23),低于对照组的34.8%(8/23)(P<0.05);治疗前后2组患者的肝功能各项指标无显著变化(P>0.05)。结论蔗糖铁注射液治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床疗效较口服琥珀酸亚铁片好,且不良反应的发生率较低,值得临床推广应用。     

不同剂量rHuEPO对维持性血液透析患者肾性贫血的改善作用

目的:观察大剂量重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的改善作用。方法:60例MHD患者随机分为3组:对照组(n=20):给予益比奥3000IU/次,静脉注射,3次/周。治疗1组(n=20):益比奥1万IU/周,1次静脉注射。治疗2组(n=20):益比奥1万IU/周,1次静脉注射,在血红蛋白上升至100g/L以后,改为3000IU/次,静脉注射,1次/周维持。总疗程6月。观察患者对透析的耐受以及血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、血浆蛋白(TP)及血脂、肝、肾功能的改善情况。结果:治疗1组和2组在1个月时Hb、Hct即开始明显上升,1~3月上升幅度明显,4~6月上升减慢;同时患者精神状态明显好转;治疗结束时血浆总蛋白、白蛋白、转铁蛋白浓度均较前增加,肝功、肾功及血脂无显著性变化。但后期治疗1组患者血压有升高趋势。结论:大剂量rHuEPO应用可以快速纠正MHD肾性贫血,但血红蛋白上升至100g/L时建议改为3000 IU/周维持,减少医疗费用的同时可降低副反应。     

静脉与口服铁剂对肾性贫血的临床观察

[目的]观察慢性肾功能不全患者静脉和口服补铁治疗肾性贫血的疗效、不良反应的发生情况以及对促红细胞生成素(EPO)使用效应的比较。[方法]将我院2006.11—2007.10期间病情稳定的48例肾性贫血患者随机的分为静脉组和口服组2组,每组24例,观察期10周。所有患者均常规使用EPO治疗,剂量为100U/kg·w,皮下注射,若患者血红蛋白(Hb)达10g/dl则将EPO剂量减少50%,若患者HB达12g/dl则将EPO剂量减少75%。观察用药前、用药后4周、用药后8周、用药后10周的Hb、红细胞压积(Hct)、铁蛋白(SF)、不良反应以及应用EPO剂量。[结果]治疗后两组患者的Hb、Hct、SF均较治疗前有明显升高,而静脉组升高幅度显著于口服组(P<0.01),两组患者应用EPO的剂量在治疗后较治疗前均有所减少,而静脉组减少明显(P<0.05),静脉组不良反应的发生率明显低于口服组,EPO的效应明显高于口服组。[结论]静脉补铁不仅能及时有效地补充肾性贫血患者所需的铁剂,使贫血状况改善,不良反应少,可安全应用,而且能增强EPO效应,减少其用量。     

加味八珍汤联合促红细胞生成素治疗肾性贫血36例

目的观察加味八珍汤联合重组人促红细胞生成素(EPO)治疗肾性贫血的疗效。方法将70例肾性贫血患者随机分为两组。对照组采用常规剂量EPO治疗;治疗组在常规治疗基础上应用加味八珍汤,每日1剂,水泡后浓煎至250 m L,分2次口服。治疗8周后观察两组的临床疗效和相关实验指标。结果治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率67.6%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);两组血红蛋白和血细胞比容较治疗前均有显著提高(P<0.05),治疗组升高优于对照组(P<0.05),且治疗组肾功能有明显改善(P<0.05),而对照组肾功能改善不明显。结论加味八珍汤联合EPO治疗肾性贫血疗效肯定,且能改善肾功能,值得临床推广。     

促红素治疗血液透析患者肾性贫血的疗效观察

目的观察应用促红素对血液透析患者肾性贫血的影响。方法选取沭阳县中医院血透中心2017年1月至2017年3月维持性血液透析患者55例,进行回顾性分析,观察期3个月。结果治疗前后肾性贫血改善情况进行对照分析,与用药前相比,52例患者用药12周后Hb、RBC、HCT较治疗前均得到明显改善且P0.05,20例患者为显效,32例有效,3例无效,血红蛋白上开至85 g/L,红细胞压积25,总有效率94.5%;治疗过程中未见严重不良反应。结论血透患者肾性贫血通过应用促红素治疗后,可有效改善患者的Hb、RBC、HCT水平,降低贫血引起的各种并发症,具有较高的临床疗效。     

根除幽门螺杆菌协同治疗肾性贫血的临床试验曾贵林

目的评价幽门螺杆菌（Helicobacterpylori，HP）根除对治疗肾性贫血的临床意义。方法通过行“C呼气试验筛选出HP阳性患者进入研究，将其随机分成二组。二组患者均予铁剂及促红素治疗。治疗组予三联抗HP疗法治疗14d，对照组予安慰剂治疗。比较治疗4周、8周二组患者血红蛋白（Hb），治疗8周后血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TSAT）及Hb达标率等指标。结果①共有85例完成本研究，其中治疗组40例，对照组45例，二组患者治疗前Hh、SF、TSAT等指标相匹配。②治疗8周后，二组患者Hb均较治疗前上升，其中治疗组Hb水平显著高于对照组；治疗8周后治疗组Hb达标率也显著高于对照组。③治疗8周后治疗组SF值较前升高，优于对照组；治疗8周后二组患者TsAT值均较前有升高，其中治疗组显著高于对照组。结论HP根除较不根除者肾性贫血及铁代谢指标改善显著，HP根除对治疗肾性贫血有协同作用。     

齐拉西酮治疗精神分裂症伴抑郁症状患者的临床疗效

目的分析齐拉西酮治疗精神分裂症伴抑郁症状患者的临床疗效。方法将70例精神分裂症伴抑郁症状患者采用双盲法分为对照组(利培酮)和观察组(齐拉西酮),以治疗前、治疗2周、4周、8周后为观察时间点,记录阴性和阳性症状量表(PANSS)总分及减分率;记录卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)分值、不良反应发生率;评估治疗前及治疗8周后患者的执行功能。结果治疗2、4、8周后观察组PANSS总分较对照组低,治疗4周后减分率较对照组高(P0.05);治疗2周及4周后观察组CDSS分值明显降低且低于对照组(P0.05);治疗8周后观察组随机错误次数显著低于对照组(P0.05);观察组发生率为42.86%,低于对照组的74.29%(P0.05)。结论齐拉西酮和利培酮均能有效治疗精神分裂症,前者近期效果更好;齐拉西酮治疗抑郁效果更优且能改善患者执行功能,用药安全性更好。     

促红细胞生长素联合蔗糖铁治疗血液透析患者肾性贫血50例观察

目的:探析归纳血液透析患者应用促红细胞生长素联合蔗糖铁方案治疗对其肾性贫血的影响。方法:本次研究将本院近年来收治维持性血液透析治疗患者50例为对象,所有患者均有肾性贫血症状,对其通过静脉注射方式给予促红细胞生长素,联合蔗糖铁治疗,以回顾性方法分析患者临床资料,通过了解患者用药前后各项临床指标了解该治疗方案的临床价值。结果:所有患者均接受疗程为12周的治疗,贫血均在一定程度得到改善,分别对患者用药前、用药后12周的临床指标如血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、血清铁蛋白(SF)以及转铁饱和度(TSAT)进行观察对比,患者各项指标均有明显改善,对比存在统计学价值(P0.05)。结论:肾性贫血是维持性血液透析治疗患者常见并发症,不但影响血液透析临床治疗效果且降低患者生活质量和治疗依从性,通过促红细胞生长素联合蔗糖铁能够收到令人满意的临床疗效,值得临床普及。     

生血宁治疗58例肾性贫血临床效果分析

目的考察生血宁治疗肾性贫血的临床效果.方法将116例肾性贫血患者随机分为治疗组和对照组各58例,治疗组采用生血宁片进行治疗,对照组采用硫酸亚铁片进行治疗,在此基础上两组同时加用益比奥注射治疗,疗程结束后比较疗效及相关生化指标检测结果.结果治疗组总有效率91.4%,高于对照组额81.0%,组间差异有统计学意义(P<0.01);两组患者相关生化指标除hs-CRP与治疗前比较无显著变化外,其余均有明显改善,且治疗组血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)等指标改善情况显著优于对照组(P<0.05);治疗组无1例出现任何不良反应,观察组有15例出现腹胀和食欲减退等患者可耐受不良反应.结论生血宁较传统的口服铁剂更能显著提高肾性贫血患者机体的铁储备,同时也更能有效改善铁代谢状况,且无明显不良反应,疗效安全可靠,值得临床推广应用.     

静脉注射及口服铁剂对尿毒症患者肾性贫血治疗对比

目的探讨慢性肾功能不全终末期血液透析患者使用静脉注射铁剂及口服铁剂治疗肾性贫血的临床疗效。方法将我院60例接受血液透析治疗的尿毒症伴有肾性贫血患者在应用重组人红细胞生成素（rHuEPO）治疗的基础上随机分为实验组和对照组,实验组患者应用静脉注射途径补充铁剂治疗,对照组患者口服途径补充铁剂治疗,比较两组患者治疗前、治疗8周后血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）、血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TSAT）各项指标变化。结果治疗后两组患者Hb、Hct、SF、TSAT水平均显著升高（P〈0.05）,且观察组患者贫血改善程度及体内铁蛋白及转铁蛋白饱和度升高更加明显,差异有统计学意义。结论静脉补充铁剂较口服补充铁剂能更好、更快改善慢性肾功能不全患者的肾性贫血症状。     

国产重组人促红素注射液在肾性贫血中的临床应用观察

目的:观察国产重组人促红素注射液在慢性肾衰竭肾性贫血中应用的疗效。方法:选择2011年3月-2013年1月患慢性肾衰竭、肾性贫血的住院患者,给予北京四环生物制药有限公司生产的重组人促红素注射液治疗。结果:34例患者治疗前、后对比,治疗后比治疗前临床症状改善,精神较前好转,食欲好转,乏力好转。化验指标好转。结论:重组人促红素治疗肾衰竭并发肾性贫血临床效果好,能明显改善患者贫血症状,化验指标明显升高。     

红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效观察

目的 :观察基因重组人红细胞生成素 (rHuEPO )治疗肾性贫血的疗效。方法 :对 2 6例肾性贫血病人予国产rHuEPO注射治疗 ,剂量 5 0U /kg/次 ,每周 2 3次。结果 :治疗 8周后患者血红蛋白和红细胞压积较治疗前均有明显增加 (P <0 0 1)。结论 :rHuEPO能有效治疗肾性贫血