卵巢子宫内膜样癌HER－2／neu的表达

目的研究卵巢子宫内膜样癌ＨＥＲ－２／ｎｅｕ的表达以及与临床病理特征和预后的关系。方法应用ＨＥＲ－２／ｎｅｕ单克隆抗体免疫组化技术对卵巢子宫内膜样癌２８例进行ＨＥＲ－２／ｎｅｕ癌基因蛋白测定。结果１３例细胞浆染色阳性，占４６．４％，Ⅰ期肿瘤阳性率为２０．０％，Ⅱ～Ⅳ期肿瘤阳性率为５２．２％，手术有残留肿瘤者ＨＥＲ－２／ｎｅｕ的表达率是６２．５％，无残留肿瘤者ＨＥＲ－２／ｎｅｕ表达率是２５．０％，差异有显著性（Ｐ＝０．０４９）。ＨＥＲ－２／ｎｅｕ表达与发病年龄、ＣＡ１２５水平、组织学分级及淋巴转移无关。术后随诊６～９６个月，平均３１．３个月，ＨＥＲ－２／ｎｅｕ阳性者术后死亡率是３８．５％，ＨＥＲ－２／ｎｅｕ阴性者术后死亡率是２１．４％。结论ＨＥＲ－２／ｎｅｕ阳性者与卵巢子宫内膜样癌的不良预后有一定的关系。     

卵巢子宫内膜样癌HER－2／neu的表达

目的研究卵巢子宫内膜样癌ＨＥＲ－２／ｎｅｕ的表达以及与临床病理特征和预后的关系。方法应用ＨＥＲ－２／ｎｅｕ单克隆抗体免疫组化技术对卵巢子宫内膜样癌２８例进行ＨＥＲ－２／ｎｅｕ癌基因蛋白测定。结果１３例细胞浆染色阳性，占４６．４％，Ⅰ期肿瘤阳性率为２０．０％，Ⅱ～Ⅳ期肿瘤阳性率为５２．２％，手术有残留肿瘤者ＨＥＲ－２／ｎｅｕ的表达率是６２．５％，无残留肿瘤者ＨＥＲ－２／ｎｅｕ表达率是２５．０％，差异有显著性（Ｐ＝０．０４９）。ＨＥＲ－２／ｎｅｕ表达与发病年龄、ＣＡ１２５水平、组织学分级及淋巴转移无关。术后随诊６～９６个月，平均３１．３个月，ＨＥＲ－２／ｎｅｕ阳性者术后死亡率是３８．５％，ＨＥＲ－２／ｎｅｕ阴性者术后死亡率是２１．４％。结论ＨＥＲ－２／ｎｅｕ阳性者与卵巢子宫内膜样癌的不良预后有一定的关系。     

卵巢癌的癌基因研究

癌基因的研究使人们对细胞恶变机理的认识提到了一个新的高度。许多证据表明某些癌基因的激活和抗癌基因的失活或丢失与肿瘤发生密切相关。本文简述近几年有关卵巢癌的癌基因研究，包括ＨＥＲ－２／ｎｅｕ、ｃ－ｒａｓ、ｃ－ｆｍｓ和ｃ－ｍｙｃ。     

HER-2/neu及细胞角蛋白在卵巢上皮性肿瘤原发灶和转移灶中表达的检测及临床意义的研究

目的：了解卵巢上皮性肿瘤原发灶和转移灶中癌基因ＨＥＲ－２／ｎｅｕ和细胞角蛋白表达状况及其临床意义。方法：用免疫组化法检测卵巢上皮肿瘤原发灶６９份及转移灶３８份（５１处）标本中ＨＥＲ－２／ｎｅｕ和细胞角蛋白的表达，并与术后组织学分级及患者生存期分析相结合。结果：原发灶中二者阳性表达率与术后患者生存期无相关性（Ｐ＞０．０５）。角蛋白与组织学分级有关（Ｐ＜０．０５），而且在转移灶癌细胞中表达较稳定。在转移灶中ＨＥＲ－２／ｎｅｕ的表达明显低于原发灶中者（Ｐ＜０．０５），在原发灶和转移灶中都呈阳性表达的患者预后较差（Ｐ＜０．０５）。结论：在卵巢上皮性肿瘤原发灶和转移灶中ＨＥＲ－２／ｎｅｕ的表达有显著差别，其原因有待进一步研究。原发灶和转移灶中ＨＥＲ－２／ｎｅｕ都表达的患者提示预后不良。角蛋白与卵巢上皮性肿瘤分化程度有关，在转移灶中表达较稳定     

P^21ras c—mycp53和雌孕激素受体在子宫内膜癌的表达

应用免疫组化ＬＳＡＢ法，对３２例子宫内膜癌，６例腺瘤型增生，２０例腺囊型增生组织的癌基因Ｐ＾２１ｒａｓ，ｃ－ｍｙｃ及抑癌基因ｐ５３蛋白表达进行了检测，对３２例子宫内膜癌进行了雌，孕激素受体的检测，并对子宫内膜癌组织Ｐ＾２１ｒａｓ，ｃ－ｍｙｃｐ５３过度表达与雌，孕激素受体的关系了分析，结果显示：Ｐ＾２１ｒａｓｃ－ｍｙｃｐ５３在子宫内膜癌组织中的阳性表达率分别为５９．４％，６２．５％和１８．８％，雌，     

癌基因HER－2／neu在良性、交界性和恶性上皮性卵巢肿瘤中的表达

癌基因ＨＥＲ－２／ｎｅｕ在良性、交界性和恶性上皮性卵巢肿瘤中的表达陶光实张志胜黄锦张琼英目前，有关ｎｅｕ基因与卵巢癌的关系尚未完全清楚。本研究采用癌基因产物ｃ－ｎｅｕ（Ａｂ－３）单抗及免疫组化ＡＢＣ法，检测正常卵巢、卵巢良性、交界性、恶性上皮性肿瘤ｎ...     

c—erbB2在增生性和恶性子宫内膜组织中的扩增与表达

目的：探讨子宫内膜癌的发生及发展与癌基因ｃ－ｅｒｂＢ２表达的关系。方法：应用差别聚合酶链反应（ＤＰＣＲ０和免疫组化法测定了２５例正常子宫内膜、３１例增生性子宫内膜和７２例子宫内膜癌组织中癌基因ｃ－ｅｒｂＢ２的扩增与表达。结果：正常子宫内膜仅２例（２／２５，８．０％）低倍扩增，而子宫内膜增生及内膜癌组织中分别有１５和４５例（１５／３１，４８．４％；４５／７２，６２．５％）扩增，且扩增倍数从２－１２不     

子宫内膜癌bcl-2癌基因的持续性表达及其临床意义

目的：研究子宫内膜癌ｂｃｌ－２癌基因的表达及其临床意义。方法：采用免疫组化ＡＢＣ法检测增生期、分泌期、单纯型增生、复合型增生及不典型增生子宫内膜共２６份，子宫内膜癌４９例的ｂｃｌ－２癌基因蛋白表达及雌、孕激素受体（ＥＲ、ＰＲ）的表达。结果：正常增生期子宫内膜、增生的子宫内膜存在ｂｃｌ－２的表达，与ＥＲ相关，分泌期子宫内膜ｂｃｌ－２表达下降；４９例子宫内膜癌中２６例ｂｃｌ－２表达阳性，占５３％，２９例ＥＲ表达阳性，占５９％，２５例ＰＲ表达阳性，占５１％。７２％ｂｃｌ－２表达阳性者ＥＲ阳性，７５％ｂｃｌ－２表达阴性者ＥＲ阴性（Ｐ＜０．０１）。６８％ｂｃｌ－２表达阳性者ＰＲ阳性，６２％ｂｃｌ－２阴性者ＰＲ阴性（Ｐ＜０．０５）。子宫内膜癌Ｇ１、Ｇ２级ｂｃｌ－２的表达率为６６％，显著高于Ｇ３级者（２１％）（Ｐ＜０．０５）。ｂｃｌ－２的表达与肌层浸润、手术分期无关，ｂｃｌ－２表达阳性及阴性者生存率统计差异无显著性。结论：子宫内膜ｂｃｌ－２的持续性表达与卵巢激素相互作用可能在子宫内膜癌发生、发展中起作用     

HER—2／neu及细胞角蛋白在卵巢上皮性肿瘤原发灶和转移灶中表 …

目的：了解卵巢上皮性肿瘤瘤原发灶和转移灶中癌基因ＨＥＲ－２／ｎｅｕ和细胞角蛋白表达状况及其临床意义，方法：用免疫组化法检测卵巢上皮肿瘤原发性灶６９份及转移灶３８份（５１处）标本中ＨＥＲ－２／ｎｅｕ和细胞角蛋白的表达，并与术后组织学分级及患者生存期分析相结合，结果：原发灶中二者阳性表达率与术后患者生存期无相关性（Ｐ〉０．０５）。角蛋白与组织学分级有关（Ｐ〈０．０５），而且在转移灶癌细胞中表达的稳定。     

卵巢癌相关癌基因及抑癌基因的临床意义

卵巢癌相关癌基因及抑癌基因的临床意义冷金花，郎景和随着生物学技术的发展，对癌基因及抑癌基因的研究越来越受到重视。与卵巢癌有关的癌基因中，研究较多的主要有Ⅰ型生长因子受体家族成员，如表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）、Ｃ－ｅｒｂＢ２（ＨＥＲ－２／ｎｅｕ），其...     

c－erbB2在增生性和恶性子宫内膜组织中的扩增与表达

目的：探讨子宫内膜癌的发生及发展与癌基因ｃ－ｅｒｂＢ２表达的关系。方法：应用差别聚合酶链反应（ＤＰＣＲ）和免疫组化法测定了２５例正常子宫内膜、３１例增生性子宫内膜和７２例子宫内膜癌组织中癌基因ｃ－ｅｒｂＢ２的扩增与表达。结果：正常子宫内膜仅有２例（２／２５，８．０％）低倍扩增，而子宫内膜增生及内膜癌组织中分别有１５和４５例（１５／３１，４８．４％；４５／７２，６２．５％）扩增，且扩增倍数从２～１２不等。免疫组化与ＤＰＣＲ法测定结果在阴性标本有很好的相关性。在子宫内膜增生中，不典型增生与复合增生的扩增率明显高于单纯性增生者。子宫内膜癌中，ｃ－ｅｒｂＢ２的高倍扩增率（≥５倍）与肿瘤的病理分级和癌细胞对血管或淋巴管侵入密切相关。结论：子宫内膜增生的癌变可能与ｃ－ｅｒｂＢ２的激活有关。高度激活的ｃ－ｅｒｂＢ２与内膜癌的发展、分化以及转移倾向密切相关，有可能作为临床预后的指标之一。     

雌激素与三苯氧胺对子宫内膜癌细胞bcl-2 mRNA水平的调节

目的　探讨雌激素与三苯氧胺对子宫内膜癌ｂｃｌ２ 癌基因的调节机理。方法　采用逆转录－ 聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ） 法,检测子宫内膜癌细胞雌激素受体（ＥＲ） 阳性ＲＬ９５２ 细胞中ｂｃｌ２ｍＲＮＡ表达水平,及其与雌激素和三苯氧胺作用后的变化。结果　ＥＲ阳性ＲＬ９５２ 细胞有ｂｃｌ２ ｍＲＮＡ表达。经１０－１２ 、１０－１０ 、１０－８ 、１０－７ ｍｏｌ／Ｌ１７β雌二醇（Ｅ２）与ＲＬ９５２ 细胞作用７２ 小时后,ｂｃｌ２ 与βａｃｔｉｎｍＲＮＡ的比值分别为６．９４ ±０．０３、７ ．１５ ±０ ．０２、７．４７ ±０．０１、８．４４ ±０ ．０１ ,呈逐渐升高趋势;经１０－８ 、１０－７ 、１０－ ６、１０－５ ｍｏｌ／Ｌ三苯氧胺与ＲＬ９５２ 细胞作用７２ 小时后,ｂｃｌ２ 与βａｃｔｉｎ ｍＲＮＡ 的比值分别为３ ．６２±０．０３ 、２ ．８７ ±０．０１、２．２３±０ ．０１、１ ．９８ ±０ ．０２,呈逐渐下降趋势。结论　雌激素可通过促进ｂｃｌ２的表达,抑制细胞凋亡,在ＥＲ阳性的子宫内膜癌发病中起了一定作用;三苯氧胺则降低ｂｃｌ２ 的表达水平,促进细胞凋亡,可能产生治疗子宫内膜癌的效应。     

细胞凋亡与Fas、Fas配体表达在子宫内膜癌中的意义

目的：研究子宫内膜癌的细胞凋亡Fａｓ、Fａｓ配体（ＦａｓＬ）表达其意义。方法：光镜下观察３５例子宫内膜癌及１５例子宫内膜增生ＨＥ染色石蜡切片中的凋亡细胞和凋亡小体，计算细胞凋亡指数（ＡＩ）。应用免疫组化ＳＡＢＣ法检测组织中Ｆａｓ及ＦａｓＬ的表达。结果：子宫内膜癌中细胞ＡＩ显著高于子宫内膜增生。在子宫内膜癌中高ＡＩ与高组织学分级、肌层浸润大于１／２及有淋巴结转移，患者生存率低有关。Ｆａｓ表达阳性率在子宫内膜癌中明显低于子宫内膜增生。ＦａｓＬ表达阳性率在子宫内膜癌中明显高于子宫内膜增生。结论：细胞凋亡异常在子宫内膜癌发病中起重要作用。ＡＩ对判断患者预后具有一定的价值。Ｆａｓ、ＦａｓＬ表达异常可导致子宫内膜癌发生、发展。     

癌基因bcl-2及抑癌基因p53在子宫内膜癌的表达及临床意义

目的：研究癌基因ｂｃｌ－２及抑癌基因ｐ５３在子宫内膜癌发生、发展中的作用。方法：采用免疫组化ＡＢＣ法检测４９例子宫内膜癌中ｂｃｌ－２、ｐ５３基因蛋白的表达。结果：４９例子宫内膜癌中２６例ｂｃｌ－２表达阳性，占５３％；１２例ｐ５３表达阳性，占２５％。子宫内膜癌组织学分级Ｇ１、Ｇ２ｂｃｌ－２表达率（６６％）显著高于Ｇ３表达率（２１％，Ｐ＜００５），而Ｇ３ｐ５３表达率（４６％）显著高于Ｇ１、Ｇ２表达率（１７％，Ｐ＜００５），ｂｃｌ－２表达阳性与阴性者生存率统计无显著性差异，ｐ５３表达阳性者生存率显著低于ｐ５３表达阴性者。ｂｃｌ－２、ｐ５３表达与肌层浸润、手术分期无明显相关。结论：癌基因ｂｃｌ－２与抑癌基因ｐ５３可能在子宫内膜癌发生的不同阶段起作用，抑制细胞凋亡，促进肿瘤的发展与转归。     

子宫内膜癌组织中Bcl—2蛋白表达的免疫组化测定及其临床意义的 …

目的;探讨Ｂｃｌ－２蛋白在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义。方法：应用免疫组化法测定对５０份子宫内膜癌石蜡包埋标本Ｂｃｌ－２蛋白的表达。结果：Ｂｃｌ－２蛋白在子宫内膜癌组织中的表达阳性率为４８．００％（２４／５０）,其阳性表达与子宫内膜癌的组织学分级、肌层浸润深度及患者预后有关（Ｐ〈０．０５）,与子宫内膜癌临床分期、组织学类型及病理学类型无关。结论：Ｂｃｌ－２蛋白表达与子宫内膜癌的某些病理学特征     

子宫内膜癌组织中Bcl-2蛋白表达的免疫组化测定及其临床意义的研究

目的：探讨Ｂｃｌ－２蛋白在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义。方法：应用免疫组化法测定对５０份子宫内膜癌石蜡包埋标本Ｂｃｌ－２蛋白的表达。结果：Ｂｃｌ－２蛋白在子宫内膜癌组织中的表达阳性率为４８．００％（２４／５０）,其阳性表达与子宫内膜癌的组织学分级、肌层浸润深度及患者预后有关（Ｐ＜０．０５）,与子宫内膜癌临床分期、组织学类型及病理学类型无关。结论：Ｂｃｌ－２蛋白表达与子宫内膜癌的某些病理学特征及生物学行为之间有相关性。应用免疫组化法测定Ｂｃｌ－２蛋白表达对判断子宫内膜癌患者的预后有一定的价值。     

癌基因bcl—2及抑癌基因p53在子宫内膜癌的表达及临床 …

目的：研究癌基因ｂｃｌ－２及抑癌基因ｐ５３在子宫内膜癌发生，发展中的作用，方法：采用免疫组化ＡＢＣ法检测４９例子宫内膜癌中ｂｃｌ－２ｐ５３基因蛋白的表达，结果：４９例子宫内膜癌中的２６例ｂｃｌ－２表达阳性，占５３％１２例ｐ５３表达阳性，占２５％，子宫内膜组织学分级Ｇ１，Ｇ２，ｂｃｌ－２表达率（６６％）显著高于Ｇ３表达率（２１％，Ｐ〈０．０５），而Ｇ３ｐ５３表达率（４６％）显著高于Ｇ１，Ｇ２表达率（     

子宫颈癌放射治疗后发生子宫内膜癌的临床观察

目的了解宫颈癌放射治疗（放疗）后发生子宫内膜癌的临床特点。方法对２７例宫颈癌放疗后发生的子宫内膜癌的临床资料及雌激素受体（ＥＲ）、孕激素受体（ＰＲ）状态进行回顾性研究。结果宫颈癌放疗后子宫内膜癌的发生率为０．１９％。发病年龄平均为６３岁;接受放疗至确诊子宫内膜癌的时间平均为１５．６年;晚期患者占５１．９％,较一般子宫内膜癌明显高。ＥＲ、ＰＲ的表达率低,仅为１１．８％（２／１７）。５例Ｉ期子宫内膜癌均发生于接受放射剂量较低的宫角及宫底部。２７例中,１９例接受手术治疗,３年、５年的生存率仅为５６．８％及３７．８％。结论盆腔放疗后子宫内膜癌的发生率较其自然发生率为高,晚期患者比例大,ＥＲ、ＰＲ表达率低,治疗应以手术为主,预后较一般子宫内膜癌差     

子宫内膜癌的生物化学特征

子宫内膜癌的生物学行为及预后与其生物化学特征密切相关。本文综述近年来宫内膜癌的生物化学如ＥＲ、ＰＲ含量、细胞增殖，癌基因，Ｐ＾５３、ＥＧＦ等的研究进展，以指导正确选择治疗方法，判断预后。     

子宫内膜增殖症与子宫内膜癌细胞凋亡的相关性研究

目的：探讨子宫内膜增殖症和子宫内膜癌细胞凋亡及其与凋亡相关基因产物表达的关系。方法：应用ＴＵＮＥＬ法检测正常增殖期、增殖症及癌变子宫内膜组织标本的凋亡细胞，应用组免法检测Ｂｃｌ ２、Ｐ５３、Ｆａｓ及Ｆａｓ Ｌ抗原。结果：（１）与正常增殖期相比，增殖症子宫内膜腺上皮细胞中凋亡细胞比率高，Ｂｃｌ ２ 蛋白含量高，Ｆａｓ、Ｆａｓ Ｌ蛋白含量低下；（２）内膜癌癌细胞中凋亡细胞比率高，Ｂｃｌ ２蛋白含量低，１／３标本中Ｆａｓ、Ｆａｓ Ｌ蛋白含量丰富；（３）Ｐ５３ 仅存在于１２％ 的内膜癌细胞核内。结论：增殖症内膜凋亡细胞增多显示了良性病变内膜中细胞凋亡对过度增生的抑制。内膜癌细胞凋亡增多则与Ｂｃｌ ２ 低表达，Ｆａｓ、Ｆａｓ Ｌ高表达及Ｐ５３部分表达相伴，表明癌变内膜中细胞凋亡调控受多种基因表达的影响。