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学科分类
医药卫生 | 253篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 3篇 |
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2007年 | 12篇 |
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2003年 | 19篇 |
2002年 | 17篇 |
2001年 | 22篇 |
2000年 | 15篇 |
1999年 | 10篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 3篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
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1.
目的 探索运用计算机智能人工神经网络技术建立诊断模型来判断附件包块良恶性的可行性.方法 180例附件包块患者随机分为训练组和测试组.训练组结合统计学多因素分析方法筛选出的参数建立人工神经网络诊断模型;测试组通过ROC曲线分析比较与恶性风险指数模型诊断性能的高低.结果 18项指标中单因素分析有14项指标对判断附件包块的性质有意义(P<0.05).由统计学多因素分析选出的参数(年龄、血清CA125、包块内壁突起、腹水及血流平均速度)共5项作为神经网络模型输入层参数,建立模型.ROC曲线证实神经网络模型较恶性风险指数模型的诊断性能高(P<0.05).结论 人工神经网络诊断模型对附件包块良恶性判断有良好的诊断性能. 相似文献
2.
文章针对医学科学学位研究生教育质量自我评估指标体系进行研究,从医学科学学位研究生教育质量的内涵和影响因素入手,借鉴现有的研究生教育质量评估指标体系,结合调研结果、专家意见以及目前医学研究生教育的现状和发展趋势,构建医学科学学位研究生教育质量自我评估指标体系,并对该指标体系中的评价点进行诠释,分析了该指标体系具备的特点。 相似文献
3.
卵巢肿瘤组织血管内皮生长因子的表达及意义 总被引:4,自引:0,他引:4
实体肿瘤的发展依赖于血管形成[1] ,无血管期的肿瘤细胞团只能长至直径 1~ 2 mm,新生血管是肿瘤快速生长不可缺少的条件 ,并为肿瘤细胞进入血液和淋巴循环提供了最直接的途径。血管内皮生长因子 ( VEGF)是一个特殊的促内皮细胞有丝分裂原 ,并可增加血管通透性 ,促进肿瘤新生血管及基质形成 ,导致肿瘤细胞迅速增殖 ,并具有转移潜能[2 ] 。本研究采用免疫组化方法检测了 5 3例卵巢肿瘤患者肿瘤组织及 1 0例正常卵巢者卵巢组织中 VEGF的表达 ,旨在探讨其与卵巢肿瘤临床、病理指标之间的关系。现报告如下。1 资料与方法1 .1 临床资料 收… 相似文献
4.
目的 观察瘦素对妊娠早期绒毛滋养细胞基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达的影响,探讨驱动蛋白家族成员1B(KIF1B)在瘦素对MMP-2调控中的作用。方法 正常妊娠妇女人工流产绒毛组织(6~9周),按常规分离获得滋养细胞,分为对照组、leptin(100 和500 μg/L)刺激组以及KIF1B-siRNA、leptin(100 和500 μg/L)分别+KIF1B-siRNA组,24 h后,明胶酶谱检测上清MMP-2的表达,RT-PCR检测MMP-2 mRNA、瘦素长型受体(OB-Rl)mRNA及KIF1B mRNA表达,Western blot检测KIF1B蛋白表达。结果 与对照组相比,瘦素(100 和500 μg/L)显著促进滋养细胞MMP-2表达(100 μg/L: mRNA水平由0.11±0.02增至0.18±0.05,P<0.05);瘦素以剂量依赖方式促进OB-Rl及KIF1B表达(P<0.05);KIF1B-siRNA部分抑制瘦素对MMP-2分泌的促进作用。结论 瘦素可能通过leptin R-KIF1B途径促进MMP-2分泌,从而促进妊娠早期滋养细胞侵袭,为阐明滋养细胞侵袭调控机制提供了新的基础数据。 相似文献
5.
在过去20多年里,学者们从流行病学、临床病理和分子遗传学等方面对子宫内膜癌进行了大量的研究,关于其发病机制,目前已经形成共识是一个"二元论"的发病模式,即Ⅰ型和Ⅱ型子宫内膜癌[1]. 相似文献
6.
7.
卵巢癌占卵巢恶性肿瘤的大多数,其病死率一直高居妇科恶性肿瘤之首.虽然由于卵巢癌肿瘤细胞减灭术和紫杉醇类与铂类联合化疗方案的广泛应用,患者5年生存率有了一定改善,但并无突破性进展.长期以来卵巢癌的诊治中存在的主要问题,一是缺乏早期实用诊断技术,二是没有疗效持久的治疗方案,究其原因在于人们对卵巢癌的发病机制尚未认识.近10年来,随着临床病理学和分子遗传学的快速发展,人们对卵巢癌的细胞起源、分级分型和发病模式的认识产生了较大变化,卵巢癌的二元论模型和卵巢外起源学说日益受到关注. 相似文献
8.
10.
用免疫组化 S A B C 法检测 H L A Ⅰ类抗原和 C D 54的表达。结果表明,卵巢上皮癌44 份标本中, H L A Ⅰ类抗原和 C D 54的表达率分别为 5909% 和4551% 。Ⅲ~Ⅳ期的 H L A Ⅰ类抗原阳性表达率显著低于Ⅰ~Ⅱ期;有淋巴结转移者显著低于无淋巴结转移者;肿瘤复发者显著低于未复发者。 C D 54表达则与临床分期、组织分化、淋巴结转移、组织学类型及肿瘤复发无明显相关性,但无 H L A Ⅰ类抗原表达而 C D54表达的患者复发率显著升高。提示卵巢上皮癌可能通过降调 H L A Ⅰ类抗原表达及改变 C D 54的表达等机制逃避机体的免疫监视,检测 H L A Ⅰ类抗原和 C D 54的表达可能有有助于判断卵巢癌患者的预后。 相似文献