microRNA在肺癌诊断、治疗及预后判断中的作用

肺癌是全世界因肿瘤导致死亡的最主要原因。尽管肺癌发生的分子网络在蛋白和基因水平上已经部分得到阐明,但是其高死亡率仍没有明显改善。微小RNAs(miRNAs)是一大类小的内源性非编码RNAs,通过与靶mRNA3’端非翻译区部分互补配对,在翻译后水平调节靶基因的表达。miRNAs在肺脏的发育过程中发挥多种作用,其异常表达可能导致肺癌的发生。肺癌中miRNAs的异常表达模式,以及miRNAs在血清中的稳定存在,都使miRNAs有望成为新型的临床生物标记物用于肺癌的诊断和预后。miRNAs还可以直接作为原癌基因或抑癌基因在肺癌发生和发展过程中起重要作用,调节具有致癌或抑癌功能的miRNAs可能成为肺癌治疗的新方法。该文就miRNAs在肺癌诊断、预后和治疗中的作用进行综述。     

MicroRNA在肺癌中的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类非编码RNA,在转录水平负性调控基因表达,miRNAs几乎参与调节细胞的各个生物过程。在肿瘤组织中,miRNAs表达异常。MiRNAs既可起癌基因功能,又能作为抑癌因子,参与肿瘤的发生及发展。在肺癌组织中miRNAs有特定的表达谱,参与调节肿瘤血管生成等多个过程,并可作为生物标志物用以早期诊断,靶向治疗及临床预后。作为一类新的分子靶标,miRNA为肺癌的诊断和治疗提供了新的方向。     

MicroRNAs（miRNAs）——肿瘤形成过程中的重要参与者

MicroRNAs（miRNAs）是指一大类负调控基因表达的非编码蛋白质的小RNA。它们分布十分广泛,参与很多生物信号通路的调节,研究显示,一种miRNA所调节的靶基因就可达数百个。研究已证实,多种人类恶性肿瘤的发生、发展与miRNAs的异常表达有关,其作用相当于癌基因或抑癌基因。     

微RNA表达谱联合基因表达谱在肺癌检测中的应用

微RNAs(miRNAs)在转录后水平对基因表达的精细调控是目前非编码RNA研究的热点。miRNAs通过与靶基因信使RNA 3'端非翻译区序列互补性结合,引起靶基因信使RNA的降解或翻译抑制,从而实现在转录后水平对基因表达的负调控。miRNAs在肺癌等多种人类疾病的发展中扮演着重要的角色。迄今为止,功能已明确的miRNA及其靶基因数目不多,因此miRNA-信使RNA的数据挖掘成为重要的研究手段。     

Dicer 与卵巢肿瘤关系的研究进展

Dicer是核糖核酸酶III家族中的一种核糖核酸内切酶,为加工miRNAs所必需。miRNAs为短链非编码 RNAs,在转录后水平调节基因表达,诱导mRNA转录物降解或者抑制蛋白翻译。Dicer在多种肿瘤的发生发展过程中 往往呈异常表达,且与肿瘤的发生发展、治疗及预后有着密切的关系。     

微小RNA在宫颈癌中的研究进展

微小RNA(miRNAs)是近年来发现的一类长度约22个核苷酸的编码小分子RNA,它通过促使靶mRNA降解或抑制其翻译来调节靶基因的表达,在细胞的分化、增殖,个体发育,机体代谢以及肿瘤的发生、发展过程中发挥重要作用。宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,是女性第二大恶性肿瘤以及与癌症相关死亡的原因,严重威胁女性健康。miRNAs在宫颈癌组织及血清中表达上调或下调,推断其可能参与宫颈癌的发生、发展,在宫颈癌的发生、发展过程中起着癌基因或抑癌基因的作用。     

50余种miRNA在神经胶质瘤中的表达水平及作用靶点

miRNAs是一类内源性的非编码小分子RNA,它能降解靶mRNAs或阻遏其翻译过程。在神经胶质瘤中,有些miRNAs表达水平是上调的,而有些则是下调的;有些miRNAs在肿瘤发生发展过程中起促进作用,而有些则发挥着类似抑癌基因的功能。因此,研究神经胶质瘤中miRNAs的表达概况,既可以为临床上胶质瘤的早期诊断提供辅助依据,还可以提供新的治疗策略。本文将就miRNAs在胶质瘤中表达水平及作用靶点的研究作一综述。     

MicroRNAs在胃癌中的研究进展

MicroRNAs(miRNA)是内源性非编码小分子RNAs,miRNA在转录后调控靶基因的表达,从而发挥其致癌或抑癌的作用。miRNA的失调与胃癌的发生发展显著相关,miRNA在外周血中具有高稳定性和特异性,可为胃癌的诊断、治疗和预后提供新策略。     

循环微RNAs与病理妊娠

微RNAs(miRNAs)是一类内源性非编码小分子RNA,其在血液循环中结构稳定,降解缓慢。它们通过与靶mRNA结合,导致靶mRNA降解或翻译抑制,从而对多数真核细胞在转录后水平调控蛋白表达。miRNAs对胚胎细胞增殖、形态发生、分化和凋亡有重要的调节作用,参与生命过程中一系列的重要进程,其中胎儿发育和妊娠病理结局都受miRNAs的调控。miRNAs的表达水平变化与胚胎植入、异位妊娠、胎儿发育异常、反复自然流产、子痫前期等病理妊娠结局密切相关。胎盘循环miRNAs与妊娠状态有关,筛选差异miRNAs可用于孕期监测和诊断。筛选和鉴别外周血中差异表达的miRNAs,有望成为病理妊娠和妊娠状态潜在的新型分子标志物,作为一种无创筛查和诊断分子标志物其具有潜在的应用价值。     

MicroRNAs与心力衰竭的研究进展

MicroRNAs（miRNAs）是一类在进化上高度保守的非编码内源性小RNA,主要通过特异性结合靶目标基因的3'非翻译区,在转录后水平调节靶基因表达,参与人体多种生理、病理过程。miRNAs在心肌纤维化、心肌细胞肥大和凋亡中起到重要作用,其参与心力衰竭的发生和发展,并可作为心力衰竭诊断、治疗和预后的新的生物学标志物,有望成为新的治疗靶点。为此,本文对miRNAs与心力衰竭的研究进展做一综述,旨在为心血管疾病的治疗提供新思路。     

麻疹的双相移位研究进展

近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。     

妊娠晚期重度妊高征的监测

重度妊高征表现为高血压、蛋白尿、浮肿等症状 ,严重可以导致母婴死亡。对妊娠足月的重度妊高征 ,可以根据其临产与否及宫颈条件 ,立即决定其为阴道分娩或是剖宫产术。对于妊娠晚期的重度妊高征 ,因其胎龄不足月 ,胎儿生长发育及胎肺成熟度情况需通过一定时间的治疗 ,根据其病情变化来决定其治疗方案或终止妊娠的时机[1,2 ] 。这就需要我们对这一阶段的治疗进行监测 ,防止母儿并发症的发生。现将 2 0 0 0年至今我院收治妊娠晚期重度妊高征 30例的监测结果回顾分析如下。1　资料和方法1.1　研究对象　选择孕 31～ 36周重度妊高征 30例 ,其中 …     

80例局限性银屑病误诊原因分析

本文报告80例局限于小腿或手或足的银屑病。均经皮肤组织病理检查确诊。因部位比较特殊。受多种理化因素影响,使皮疹形态发生轻重程度不同的变化,常看不到典型损害,因而误诊为神经性皮炎,湿疹,慢性皮炎及癣等。作者对误诊原因进行了分析后,提出了鉴别诊断方法。     

腰椎间盘突出症再次手术的原因分析

目的解决腰椎间盘突出症手术中神经压迫。方法对1980～1998年再手术资料进行统计分析,讨论分析再手术原因,再次手术前影像学检查,观察病理变化以确定再手术方法。结果对11例随访6个月～1年,优7例(68．4％),良3例(36．8％),差1例(2．8％)。结论初次手术前详细查体和分析X线片,术中用导尿管和神经剥离探查,尽量避免髓核遗留,手术范围不宜太大,尽量减少对软组织和脊柱结构的破坏,避免形成硬膜囊与神经根粘连而致单纯形疤痕。     

降钙素原变化率的测定对细菌性肺炎的评估价值

目的 探讨降钙素原变化率的测定对细菌性肺炎的评估价值.方法 选取住院治疗的细菌性肺炎患者72例,根据治疗效果分为治疗有效组(有效组)47例和治疗无效组(无效组)25例,对治疗有效组和无效组中的降钙素酶原变化及影响肺炎治疗效果的危险因素进行分析.结果 有效组治疗后3天及治疗后7天的降钙素酶原显著低于无效组的患者(P＜0.05);年龄＞65岁、心功能≥3级、COPD、糖尿病、肺部双侧受累(X线示)、菌血症、感染性休克和3天内降钙素酶原变化率＜30％是影响细菌性肺炎治疗效果的危险因素;感染性休克、肺部双侧受累、3天内降钙素酶原变化率＜30％及心功能≥3级是影响细菌性肺炎治疗效果的独立危险因素.结论 测定降钙素原变化率对细菌性肺炎的疗效评估具有重要临床意义,可在临床推广应用.     

人工全髋关节置换术的手术配合

目的：介绍人工全髋关节置换术的手术配合做法;方法：主要在手术配合的六个方面,解决防感染、防栓塞等问题。结果：30例人工全髋关节置换术均获成功,结论：手术配合是护士责任心和基本功的全面体现,对提高手术效果有至关重要的影响。     

正常增殖期子宫内膜细胞增生状态的定量观察

以＾３氢－胸腺嘧啶核苷放射自显影法及ＨＥ染色，观察并分别测定了１８例正常子宫内膜增殖中期，１５例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示：子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之ＬＩ均明显高于增殖中期。同时，增殖晚间质细胞之ＭＩ也明显高于增殖中期，即此两种细胞在增殖晚期中增生明显，其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。