严重急性呼吸综合征发病机制研究现状

严重急性呼吸综合征 (severacuterespiratorysyndrome ,SARS) ,在我国现称为传染性非典型肺炎 ,是一种新的呼吸道传染病 ,目前已明确其病原体是一种变异的冠状病毒 ,命名为SARS冠状病毒 (SARScoronavirus ,SARS CoV) [1 ] ,SARS的发病机制尚未明了。本文就其发病机制现状作一介绍。一、病毒作用机制人冠状病毒 (humancoronavirus)是一种单链正链RNA病毒 ,已知有HCV 2 2 9E和HCV OC4 3亚型。其作用机制不甚明了 ,但根据Yeager[2 ] 的研究可推测SARS病毒有可能通过其表面蛋白与泡上皮等细胞上相应的受体结合进入细胞内而致病…     

与严重急性呼吸综合征相关的新冠状病毒的特征有哪些?

答 :与严重急性呼吸综合征 (SARS)疾病相关的是一种新的冠状病毒 (SARS CoV )。经测序证实该病毒基因长度为2 9 72 7bp ,有 11个开放阅读架 (ORFs) ,基因组结构与其他冠状病毒的结构相似。但SARS CoV病毒种系进化分析和序列比较分析显示 ,该病毒与任何以往已确定特征的冠状病毒关系不密切 ,且该病毒的有限区域的复制酶 (rep)基因序列与其他冠状病毒明显不同。世界卫生组织组织的多中心研究确认 ,SARS与其他人类冠状病毒不同的另一方面是 ,只能从Vero细胞中分离出SARS CoV。通常可从呼吸道标本中检测到SARS CoVRNA ,在SARS…     

严重急性呼吸道综合征冠状病毒Spike蛋白抗原特异性的临床应用研究

目的 探讨严重急性呼吸道综合征（SARS）患者的SARS冠状病毒（SARS—CoV）抗体产生情况以及SARS-CoVSpike蛋白抗原的特异性。方法 运用酶联免疫法（ELISA）和蛋白质印迹法（WesternBlotting）检测95例SARS患者体内抗体的产生情况和验证病毒Spike蛋白抗原的特异性。结果 95例SARS患者血清抗体结果中，大部分患者出现抗体阳性，抗SARS-CoVIgM总阳性率为91．6％（87／95），抗SARS-CoVIgG总阳性率为97．9％（93／95）；高暴露人群组和正常对照组的抗SARS-CoVIgM和抗SARS-CoVIgG阳性率为0％。经过携带Spike-protein基因的重组病毒Ad-sn感染COS-1细胞后表达的s蛋白抗原，使用SARS患者抗血清能够检测出特异性蛋白条带；重组病毒感染CNE-2细胞后，表达的S蛋白抗原，能够通过不同患者抗血清同时检测到相应的特异性抗原蛋白。结论 SARS患者感染SARS-CoV后，体内可产生相应抗体；利用SARS患者所产生特异性抗血清，可以检测出克隆SARS-CoV的Spike基因所表达的Spike蛋白。     

SARS冠状病毒S蛋白研究进展

SARS冠状病毒是引起传染性非典型肺炎的病原体,它具有4种结构蛋白,其中S蛋白含有主要的中和抗原表位,并有受体结合和膜融合活性,与SARS冠状病毒的组织嗜性、细胞融合性和病毒毒力密切相关,是制备保护性疫苗的重要靶位。     

SARS冠状病毒S蛋白研究进展

SARS冠状病毒是引起传染性非典型肺炎的病原体,它具有4种结构蛋白,其中S蛋白含有主要的中和抗原表位,并有受体结合和膜融合活性,与SARS冠状病毒的组织嗜性、细胞融合性和病毒毒力密切相关,是制备保护性疫苗的重要靶位.     

严重急性呼吸综合征实验室诊断研究进展

近来由新型冠状病毒 (SARS CoV)引起的严重急性呼吸综合征 (severeacuterespiratorysyndrome,SARS)在许多国家爆发流行[1] ,引起了全世界医务人员和公众的极大关注。全球 9个国家的一些实验室参与了由世界卫生组织 (WHO)组织的网络合作并着手研制开发可用于SARS CoV感染的临床实验室诊断方法。在很短的时间内 ,有关SARS CoV病原、核酸及血清学抗体检测等方面的研究取得了相当多的进展与突破 ,为SARS的临床诊治提供越来越多新的有用信息。1　SARS CoV病原的检测[2 ,3 ,6]1 1　病毒分离、培养与鉴定　国内外大多用VeroE6细胞和…     

SARS病毒不同基因区抗原与SARS患者血清反应性的研究

目的研制非典型肺炎病毒(SARS病毒)不同基因区抗原,探讨SARS病毒感染机体不同基因区抗体免疫应答。方法根据目前已知SARS病毒的基因组序列及其编码的蛋白质,运用计算机抗原表位预测技术,筛选4种SARS病毒主要抗原表位。合成抗原表位基因,克隆到表达载体pBVILl,在E．coli中表达S蛋白和N-蛋白,E-蛋白和M-蛋白为合成肽。结果用SARS病毒编码的S(Spike)蛋白、M-蛋白、N-蛋白和E-蛋白分别与46份SARS患者恢复血清反应,检测血清中IgG抗体,结果S蛋白、N-蛋白、E-蛋白和M-蛋白检出率分别为71．7％(33／46),89．13％(41／46),30．43％(14／46),52．17％(24／46)。结论感染SARS病毒病人血清中S蛋白、M-蛋白、N-蛋白和E-蛋白的免疫应答有显著差异。     

SARS实验室诊断的进展

SARS的病原体是一种新型的冠状病毒 ,称为SARS冠状病毒。SARS冠状病毒是属于巢状病毒Nidovirales目、冠状病毒科、冠状病毒属。它是单股正链RNA病毒 ,全基因组长 2 975 1个碱基 ,平均GC含量为 4 1% ;其 5′端有帽状结构 ,3′端有polyA结构 ;若按每个开放读框 (openreadingframe ,ORF)编码蛋白产物大于 4 0个氨基酸来计算 ,共有 14个ORFs;经同源性比较分析 ,其中有 5个ORFs可以在基因库中检索到冠状病毒的同源性基因 ,它们分别是编码复制酶(Rep)、刺突蛋白 (S)、包膜蛋白 (E)、膜糖蛋白 (M)和核衣壳蛋白 (N)的基因。除此之外 ,…     

SARS-CoV-2、HCoV-OC43和HCoV-HKU1棘突蛋白抗原表位分析

目的探讨严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)、人冠状病毒(HCoV)-OC43和HCoV-HKU1棘突(S)蛋白抗原表位的特征。方法从美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库中下载SARS-CoV-2、HCoV-OC43、HCoV-HKU1的S蛋白序列和空间结构,进行多序列比对,采用Protean软件、IEDB软件和SYFPEITHI软件进行抗原表位预测。结果从NCBI数据库中收录的65条完整的SARS-CoV-2S蛋白序列中选取9条S蛋白无氨基酸重复的序列,以QHZ87592.1为标准序列,其他8条S蛋白序列共出现8个位点的突变和1个位点的缺失,但均未分布在受体结合域(RBD)区域。SARS-CoV-2与HCoV-OC43、HCoV-HKU1的S蛋白RBD区域有明显差异。3种冠状病毒S蛋白S2亚基的氨基酸序列相似性较高。S蛋白的B细胞抗原表位主要集中在S1亚基,3种冠状病毒之间无相似性。HCoV-HKU1、HCoV-OC43的S蛋白S2亚基T细胞表位与SARS-CoV-2比较,均有一定的相似性,最高相似度为70.0%。结论 S2亚基的T细胞抗原表位可能是3种冠状病毒的共同抗原,HCoV-OC43和HCoV-HKU1致敏的记忆T淋巴细胞可能对SARS-CoV-2感染有交叉性的细胞免疫功能。     

乙型肝炎病毒前S1蛋白、前S2蛋白、乙型肝炎病毒DNA和乙型肝炎病毒标志物的检测及其意义

乙型肝炎病毒前S1蛋白（HBVpre S1-Ag）、前S2蛋白（HBVpreS2-Ag）和S抗原（HBsAg）三者共同构成乙型肝炎病毒（HBV）的衣壳蛋白，分别由病毒负链DNAS区中的前S1基因、前S2基因和S基因所编码，病毒DNA存在于病毒的Dane颗粒的核内部，乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和乙型肝炎e抗原（HBeAg）分别由负链DNAC区中的C基因和PreC基因所编码。PreS1含有肝细胞膜受体，在HBV感染肝细胞和机体免疫应答反应中起重要作用。笔者对乙型肝炎患者血清中几种指标进行检测，并对其结果加以分析探讨，现报道如下。     

新冠状病毒在不同条件下可存活多久?

答 :中国香港、日本和德国实验室网络研究确定 :新的冠状病毒 (SARS CoV)在干燥塑料表面至少存活 4 8h ;在粪便中至少可存活 2d ,在尿液中至少可存活 2 4h ;而在腹泻病人的粪便中病毒因pH比正常粪便低 ,可存活 4d ;在粪便和尿液的混合物中 (室温 )至少可存活 1～ 2d。在低温环境中可存活更长时间 ,而在 0℃时可无限期存活。SARS CoV在细胞培养上清液中的存活时间分别为 :4℃和 8℃放置 2 1d时 ,病毒浓度仅有很小程度的减少 ;在稳定的室温放置 2d时 ,病毒的浓度只降低 1个对数 (比冠状病毒稳定 ) ;加热达 5 6℃时 ,则以每 15min可杀灭 …     

SARS实验室诊断的进展

SARS的病原体是一种新型的冠状病毒，称为SARS冠状病毒。SARS冠状病毒是属于巢状病毒Nidovirales目、冠状病毒科、冠状病毒属。它是单股正链RNA病毒，全基因组长29751个碱基，平均GC含量为41％；其5’端有帽状结构，3’端有polyA结构；若按每个开放读框(open reading frame，0RF)编码蛋白产物大于40个氨基酸来计算，共有14个0RFs；经同源性比较分析，其中有5个ORFs可以在基因库中检索到冠状病毒的同源性基因，它们分别是编码复制酶(Rep)、刺突蛋白(S)、包膜蛋白(E)、膜糖蛋白(M)和核衣壳蛋白(N)的基因。除此之外，还存在一些结构与功能未知的开放读框编码蛋白，它们与SARS冠状病毒的生物学功能和致病机理密切相关。     

人冠状病毒的研究现状与进展

冠状病毒因其包膜表面有一圈形似日冕的棘突而得名,广泛存在于自然界中,是一种呼吸道病毒,其宿主包括人类、脊椎动物和无脊椎动物。近年来冠状病毒(CoV)的频繁出现和感染暴发表明,其已成为威胁人类健康的重要因素之一。自1965年分离出人CoV至今,共发现了7种人CoV可使人类致病。从2003年的严重呼吸综合征(SARS)-CoV到2019年武汉的新型冠状病毒(SARS-CoV-2),均反映了CoV领域研究的重要性。由于病毒自身的结构特征及宿主众多的特点,导致该病毒极易发生变异,产生新类型的CoV,给疾病的防治带来了极大难度。近年来诸多学者对CoV进行了大量的研究,包括CoV的流行病学调查、检测方法和治疗方案等方面,本文拟对其研究现状进行综述。     

儿童冠状病毒感染的研究进展

人类冠状病毒（HCoV）是一组人类易感的RNA病毒。目前发现，HCoV共有7种。其中HCoV 229E、HCoV NL63、HCoV OC43、HCoV HKU1为引起成人及儿童呼吸道感染常见的冠状病毒，而SARS CoV和MERS CoV分别在2003年与2012年开始爆发，导致严重急性呼吸综合征。2019年末，一种新型的冠状病毒开始流行。世界卫生组织（WHO）将此病毒正式命名SARS CoV 2。虽然HCoV多在成人中流行，但由于儿童、有基础疾病的老人、免疫缺陷患者均易感。随着儿童感染SARS CoV 2人数增多, HCoV在儿童中的研究引起了人们重视。因此本文将从HCoV的发病机制、儿童感染的流行病学特点、临床表现、辅助检查、诊断与治疗方面的研究进展进行综述。     

SARS-CoVS蛋白全长基因克隆及其表达的初步研究

目的：克隆表达SARS-CoVS蛋白，构建SARS全长基因疫苗。方法：从SARS病毒的总cDNA中以PCR方法扩增编码人SARS-CoV S1和S2蛋白的编码序列，再将二者分别克隆入真核表达载体pVAX1，构建重组表达载体。然后进一步将S1和S2连接到pVAX1中。酶切和测序鉴定阳性克隆。采用脂质体法转染Vero E6细胞，用Western检测S蛋白的表达。结果：PCR方法分别扩增出了1900bp和1800bp左右的基因片段，两片段插入pVAX1构建重组表达载体后，经序列测定证实该插入片段为SARS病毒S蛋白编码序列。将重组子转染Vero E6细胞，收集细胞总蛋白，Western检测获得特异蛋白带。结论：成功克隆并表达了SARS-CoVs蛋白，为其作为SARS基因疫苗研究打下基础。     

SARS-CoV S蛋白全长基因克隆及其表达的初步研究

目的:克隆表达SARS-CoVS蛋白,构建SARS全长基因疫苗。方法:从SARS病毒的总cDNA中以PCR方法扩增编码人SARS-CoVS1和S2蛋白的编码序列,再将二者分别克隆入真核表达载体pVAX1,构建重组表达载体。然后进一步将S1和S2连接到pVAX1中。酶切和测序鉴定阳性克隆。采用脂质体法转染VeroE6细胞,用Western检测S蛋白的表达。结果:PCR方法分别扩增出了1900bp和1800bp左右的基因片段,两片段插入pVAX1构建重组表达载体后,经序列测定证实该插入片段为SARS病毒S蛋白编码序列。将重组子转染VeroE6细胞,收集细胞总蛋白,Western检测获得特异蛋白带。结论:成功克隆并表达了SARS-CoVS蛋白,为其作为SARS基因疫苗研究打下基础。     

无偿献血者血清SARS冠状病毒抗体(IgM+IgG)检测分析

SARS冠状病毒是引起SARS的病原体 ,属于ssRNApostive strandviruses家系的Nidovirales族中的coronaviridaet系 ,是冠状病毒家属中新发现的一个分类 ,其生物学性状和流行病学特征尚不很清楚。冠状病毒颗粒外形不规则 ,直径6 0～ 2 2 0nm ,具有病毒外壳和包膜 ,病毒外壳携带S、E、M3种蛋白 ,其中S蛋白是主要的抗原蛋白 ,E为衣壳蛋白 ,含量较少 ,M为膜蛋白 ,主要与膜的转运有关。人体感染SARS病毒后 ,血清中出现IgM和IgG抗体 ,目前认为IgM为早期感染的标志 ,IgG继IgM之后出现 ,是既往感染的标志 ,IgG是否具有保护性尚需进一步证…     

SARS相关冠状病毒的基因组序列分析

20 0 3年 5月 1日《科学》杂志报道了 Marra等学者分离到 SARS相关冠状病毒 Tor2分离株基因组 ,并完成了该基因组2 9 75 1个碱基的测序。结果显示该病毒与其他已知的冠状病毒 (包括 2种人类冠状病毒 HCo V OC4 3和 HCo V 2 2 9E)仅中度相关。对推断出的病毒蛋白进行种系分析 ,提示该病毒与其他已知的 3种冠状病毒群并不十分相似。研究者认为 ,SARS相关冠状病毒 Tor2分离株基因组基因测序工作有助于对 SARS感染患者及可能的动物宿主的诊断 ,并有助于抗病毒药物及疫苗的研究。SARS相关冠状病毒的基因组序列分析@曹卫红…     

化学发光免疫分析技术在严重急性呼吸综合征冠状病毒核衣壳蛋白检测中的应用

目的　建立一种可用于严重急性呼吸综合征(SARS)早期诊断的简便、快速、灵敏的实验室检测方法。方法　采用化学发光免疫分析方法 (Chemiluminescenceimmunosaasy, CLIA)测定 34种不同病毒培养上清和人血中SARS冠状病毒(SARS- CoV)核衣壳蛋白 (Nucleocapsidprotein, SARS- CoVN)。结果　6种不同SARS- CoV毒株测定均为阳性, 11种非SARS毒株测定均为阴性,最低可检出核酸定量为 6 3×10PFU/ml的SARS- CoV培养上清;测定 49例抗体阳性的临床血清样本,发热 6~10d的样本检出率最高可达 100%。结论　SARS -CoV的CLIA的灵敏度和特异性较高,且简便、快速,在SARS的早期诊断中有良好的应用前景。     

乙型肝炎病毒前S1抗原检测及其临床意义

乙型肝炎(下称乙肝)病毒(HBV)外膜蛋白包括S、前S2和前S1 3种成分,前S1蛋白在病毒入侵肝细胞过程中起重要作用,是HBV感染和复制的新标志.前S1蛋白是由S基因区的前S1基因表达合成,构成42 nm HBV颗粒外壳的最外层,超速离心后在42 nm HBV颗粒位置[1].