臭氧对微生物杀灭效果的观察

实验观察 JN-2A 型臭氧发生器杀灭细菌繁殖体、芽胞、真菌及灭活 HBsAg 的效果.结果表明,该发生器产生的臭氧,能使物体表面与空气中的微生物有所减少.     

南昌地区秋冬季婴幼儿腹泻的病原学研究

近年国内外许多学者证实婴幼儿秋、冬季腹泻的主要病原是人轮状病毒。我们于1981年12月至1984年12月收集214例发病的有关标本进行病毒病原的研究。现报告如下: 临床资料:214例中住院病例160例,门诊54例,男154例,女60例,年龄最小的2个月,最大的3岁;6～18个月婴儿最多。11月及12月发病者160例,腹泻粪便多呈稀水样及蛋花样(81.7%)。黄色均未检出脓细胞或红细胞。40例粪便细菌培养阴性。     

复方716合剂治疗上呼吸道感染的研究

复方７１６合剂由白花蛇舌草，乌蕨、地锦草、铁苋等中草药组成。为了观察７１６合剂治疗上呼吸道感染的疗效，我们将１５０例上呼吸道病毒感染阳性的患儿随机分为７１６治疗组（８９例）及西药对照组（６１例）进行临床观察，治疗组有效率达９２％，对照组有效率达６７％。实验研究亦证明７１６合剂对细胞的毒性很小，对鸡胚亦无明显毒性，并有显著抑制甲型流感病毒的作用。     

白蛋白结合型紫杉醇治疗吉西他滨一线化疗失败后晚期胰腺癌的临床观察

目的 观察和评价白蛋白结合型紫杉醇（Nab-P）治疗吉西他滨一线化疗失败后晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法 回顾分析2012年5月至2015年5月接受Nab-P单药或联合方案（Nab-P 110 mg／m2静滴,第1、8天,21天为1周期）作为二线或二线以上治疗的晚期胰腺癌患者。分别采用RECIST 1.1版与NCI-CTC 4.0版标准评价近期疗效和毒副反应。采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 共纳入13例患者,其中9例可评价疗效和毒副反应。9例患者平均年龄为56.1岁,Nab-P 平均治疗2.27个周期。9例患者的疾病控制率（DCR）为55.6％,其中2例获PR,3例SD,4例PD;CA199较基线下降50％者4例（44.4％）;中位疾病进展时间（TTP）为3.3个月（95％CI：2.4～4.2个月）,中位生存时间（OS）为14.2个月（95％CI：2.8～25.6个月）;3个月及6个月生存率分为88.9％和77.8％。常见毒副反应多为1～2级,主要为白细胞减少、中性粒细胞减少、乏力、恶心、呕吐等。结论 Nab-P对国人吉西他滨一线治疗失败后的晚期胰腺癌具有较好的疗效,且耐受性良好。     

热性惊厥导致T细胞功能改变的观察

目的：探讨热性惊厥患儿外周血T淋巴细胞免疫功能的变化。方法：应用APAAP法检测82例热性惊厥患儿,40例上呼吸道感染患儿及40例正常小儿T淋巴细胞亚群,CD25抗原在自然状态和PHA激活后的活化状态的百分率。结果：热性惊厥患儿外周血中,CD3,CD4,CD4／CD8比值,均显低于两对照组;热性惊厥患儿在自然状态下的CD25抗原表达率明显低于两对照组,经PHA刺激后,CD25抗原表达在各组显增多,但热性惊厥组仍仍于两对照组。结论：热性惊厥患儿存在着细胞免疫损害,这可能是热性惊厥发生和复发的一个重要因素。预防热性惊厥复发,必须从提高细胞免疫功能着手。     

氟尿嘧啶缓释植入剂与注射液腹腔给药治疗H22小鼠腹水瘤对照的研究

目的:比较氟尿嘧啶缓释植入剂(中人氟安)和普通氟尿嘧啶注射液(5-FU)两种剂型对H22小鼠腹水瘤模型的抑制作用及其机制。方法:68只H22腹水瘤模型小鼠,随机分为赋形剂对照组、生理盐水对照组、中人氟安组(4mg/只)和5-FU组(4mg/只)。严密观察各组小鼠的一般状态、体质量变化和生存期,计算腹水体积和镜下腹水中每毫升中的肿瘤细胞数,流式细胞仪检测腹水肿瘤细胞凋亡率和S期细胞比例,实时荧光定量RT-PCR(QRT-PCR)和蛋白质印迹法检测腹水肿瘤细胞Bcl-2和bax基因的mRNA和蛋白表达。结果:与两对照组相比,中人氟安组和5-FU组小鼠的一般状态良好,体质量增长缓慢,全身症状出现较晚,生存期延长(14和13dvs 21和19d,P值均<0.01),其中,中人氟安组中位生存期较5-FU组延长,P=0.047。中人氟安组的腹水体积少于5-FU组〔(5.1±0.7)mL vs(7.8±0.9)mL〕,P<0.05;但2组每毫升腹水中的肿瘤细胞数差异无统计学意义〔(7.02±0.98)×108 mL-1 vs(7.86±1.05)×108 mL-1〕;P>0.05。中人氟安组的肿瘤细胞凋亡率和S期比例〔(24.9±5.0)%和(52.19±4.60)%〕均高于5-FU组〔(20.1±4.5)%和(39.25±5.84)%〕,P值均<0.05;同时,前者Bcl-2基因的mRNA与蛋白表达较后者减少(△Ct值为9.57±0.67 vs 7.11±0.35,灰度值为0.22±0.029 vs 0.46±0.480),P值均<0.05;而bax基因的mRNA与蛋白表达较后者增多(△Ct值为2.05±0.21 vs 3.72±0.53,灰度值为0.55±0.026 vs 0.34±0.018),P值均<0.05。结论:同等剂量的中人氟安对于小鼠H22腹水瘤的抑制作用明显强于普通5-FU注射液,其机制可能与前者具有较长的半衰期、明显增加H22腹水瘤细胞凋亡率和S期细胞比例有关。     

氟尿嘧啶缓释剂（中人氟安）大鼠腹腔内植入给药安全性的实验研究

目的　探讨大鼠腹腔内植入氟尿嘧啶缓释剂（中人氟安）的不良反应及其机制。方法　选取５６只健康雄性ＳＤ大鼠,随机分为生理盐水组、赋型剂对照组（Ｌ-聚乳酸）、中人氟安组（２０ｍｇ）和普通氟尿嘧啶（５-ＦＵ）注射液组（２０ｍｇ）,每组１４只。适应性饲养１周后开始实验。给药前、后检测各组大鼠体重、血常规及肝肾功能指标;给药第２１天处死大鼠,观察腹腔脏器的粘连情况,ＨＥ染色光镜观察腹腔脏器、粘连组织的病理学改变。结果　与生理盐水组大鼠的体重增长比较,中人氟安组无明显差异,而５-ＦＵ注射液组大鼠的体重增长缓慢（Ｐ＜０.０５）。给药第７天,中人氟安组大鼠外周血白细胞、中性粒细胞、红细胞和血小板浓度分别为（１１.４６±０.７１）×１０^９／Ｌ、（１.７５±０.１４）×１０^９／Ｌ、（６.４７±０.２８）×１０^１２／Ｌ和（６７０.００±７４.７９）×１０^９／Ｌ,与给药前水平相近;而普通５-ＦＵ注射液组大鼠外周血白细胞、中性粒细胞浓度分别为（８.７３±０.５４）×１０^９／Ｌ和（０.５２±０.１２）×１０^９／Ｌ,均低于给药前水平（Ｐ＜０.０５）。与给药前比较,给药第１４天各组大鼠外周血的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血肌酐和尿素氮均无明显变化。中人氟安组大鼠的腹腔脏器粘连率为５７.１４％,明显高于普通５-ＦＵ注射液组的２１.４３％（Ｐ＜０.０５）;其腹腔脏器间粘连程度亦较普通５-ＦＵ注射液组严重（Ｐ＝０.０４５）。ＨＥ染色光镜下观察中人氟安组大鼠的小肠、结肠和胃组织未见异常,而脾肝包膜、脾胃浆膜和胃肝包膜粘连紧密。结论　中人氟安大鼠腹腔内植入给药的毒性低,较为安全,但易引起大鼠腹腔脏器粘连,其粘连发生机制可能与药物颗粒植入方式及药物载体Ｌ-聚乳酸相关。     

小儿热性惊厥T淋巴细胞及红细胞免疫功能的研究

目的：探讨热性惊厥患儿外周血T淋巴细胞和红细胞免疫功能的变化。方法：对82例热性惊厥患儿、40例上呼吸道感染患儿及40例正常小儿进行有关免疫检测。用微量全血氚标记胸腺嘧啶核苷掺入法,测T淋巴细胞增殖反应;用McAb-APAAP法测T淋巴细胞亚群的分布和CD25抗原、HLA-DR抗原表达;用生物素 亲和素双抗夹心酶联免疫吸附测定法,测γ-干扰素(γ-IFN)水平;用酵母花环实验,测红细胞免疫粘附功能。结果：单纯型热性惊厥的每分钟脉冲数(CPM)及刺激指数(SI)分别为5 609.4±3 587.4,20.5±15.6;复杂型的CPM及SI分别为 2 817.3±2 422.8,11.0±8.40,均分别显著低于正常对照组(20 305.9±12 810.3,69.2±45.2)及上感组(9 785.2±7 509.8,44.5±39.8),差异有显著性(P0.05)。RBC 3bR花环形成率复杂型为(9.1±4.4)%,显著低于正常对照组(15.8±5.7)%及上感组(13.5±5.1)%,差异有显著性(P<0.05)。RRC IC花环形成率单纯型为(3.0±1.0)%,复杂型为(2.6±0.7)%,均显著低于正常对照组(3.7±1.3)%及上感组(3.9±1.4)%(P<0.05)。结论：热性惊厥患儿的T淋巴细胞及红细胞免疫功能均受损,尤以复杂型热性惊厥患儿更明显。     

抗A组轮状病毒鸡卵黄免疫球蛋白的临床评价

目的：研究抗Ａ组轮状病毒鸡卵黄免疫球蛋白在临床上治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的效果。方法：对１９９６年下半年临床诊断为秋季腹泻并经粪便ＥＬＩＳＡ检测为Ａ组轮状病毒抗原阳性的住院患儿２１８例分组进行研究。结果：实验组总治愈率（９１／１０４）显著高于对照组（７１／１１４）（χ２＝１８１２，Ｐ＜００１）。平均止泻天数实验组（２９８±１４１）天，对照组（４１９±１５２）天。两组差异有非常显著意义（ｕ＝６１０，Ｐ＜００１）。结论：抗Ａ组轮状病毒鸡卵黄免疫球蛋白的被动免疫保护效果显著。     

绞股蓝对小鼠免疫功能影响的探讨

经股蓝煎液对小鼠免疫功能的影响,能提高小鼠的 T 淋巴细胞数,对小鼠胸腺有增大作用,对环磷酰胺的毒性有保护作用。绞股蓝对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能不明显。