益安口服液用于海洛因依赖者脱毒Ⅳ期临床评价

目的·· :评价益安口服液治疗海洛因依赖的戒断症状及稽延性戒断症状的效果及不良反应。方法··:固定疗程、固定剂量的多中心Ⅳ期临床开放实验。海洛因中度依赖者单纯使用益安口服液 ;重度依赖者 ,前3d与美沙酮联合用药。疗程为10d。稽延性戒断症状的治疗于脱毒后d10开始 ,疗程30d ;稽延性戒断症状于用药后每5d测评一次。结果··:单独使用益安口服液组 (495例 )和与美沙酮联合组 (75例 )用药后每日戒断症状总分与各自用药前比较 ,差异有显著性(P<0.01) ;稽延性戒断症状治疗组 (109例 )每次测评稽延性症状总分与用药前相比明显下降 ,差异有显著性 (P<0.01)。益安口服液的不良反应主要有口干、腹泻、食欲不振、恶心等胃肠道反应 ,一般表现较轻 ,药物减量即可缓解。结论·· :益安口服液能有效地控制海洛因依赖者的戒断症状 ;治疗稽延性戒断症状效果肯定 ;不良反应小 ,是一安全的戒毒中药制剂     

侧卧位测脑脊液压力试验头部置枕的经验

借腰椎穿刺术测奎肯司贴(Queckenstedt)氏脑脊液压力试验,是神经精神科常用的一种诊断技术。此试验的成功,除医生能准确地将腰穿针刺入蛛网膜下腔外,更重要的是与患者侧卧位的姿势有直接关系。许多护理学书籍,在介绍侧卧位腰穿术时,均注明头部去枕,按照去枕这种姿势操作结果,Queckenstedt氏脑脊液压力试验往往有偏高的趋向。分析其原因是:①头部由于重力关系必然向床面侧屈,因而压迫了该侧的颈静脉;②头部侧屈时间较久,患者感觉不舒服,常不自觉地抬起头部,由于头部运动,以致影响脑脊液压力不稳定。为了排除影响压力试验的这些客观因素,我们改     

丁丙诺啡舌下含片用于海洛因依赖者脱毒治疗临床评价

目的 :评价丁丙诺啡舌下含片对海洛因依赖者脱毒的效果及不良反应。方法 :采用多中心随机双盲双模拟对照试验及无对照开放试验设计。对照试验选择 2 39例中度海洛因依赖者 ,按照 1:1:2的比例随机分入丁丙诺啡10d组、丁丙诺啡 14d组和美沙酮 14d组。另外 4 9例重度海洛因依赖者使用丁丙诺啡进行 10 - 14d脱毒治疗 ,进行开放观察。结果 :丁丙诺啡舌下含片控制戒断症状总分和主要戒断症状评分与美沙酮比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。焦虑量表评分丁丙诺啡组与美沙酮组比较差异也无显著性 (P >0 .0 5 )。用药前 3d丁丙诺啡单次用量最大可达 6mg ,日剂量最大为 18mg。不良反应较少 ,主要为便秘。停药后无明显戒断症状。结论 :足量使用丁丙诺啡舌下含片用于海洛因依赖脱毒治疗安全有效     

十复生胶囊用于海洛因依赖者脱毒治疗多中心临床试验

目的:应用十复生胶囊对海洛因依赖者进行脱毒治疗,评价其临床脱毒效果及安全性。方法:采用随机双盲双模拟对照试验及开放试验设计,对照药为洛非西定。病例临床观察指标有戒断症状评分、HAMA焦虑评分;脱毒药效主要评价指标为戒断症状总分逐日变化,次要评价指标有戒断症状总分逐日减分率、有效率、焦虑量表评定等。实验室检查指标为血尿常规、肝肾功能、心电图、尿液吗啡定性测定。结果:共完成340例,其中对照试验140例(十复生和洛非西定各70例)和十复生开放试验200例。十复生胶囊10d脱毒治疗显示,该药控制戒断症状逐日减分总体效果及焦虑量表减分效果等均确切。与洛非西定比较,二者脱毒药效差异无统计学意义。不良反应轻微,主要有头晕、恶心、呕吐等,对血压、呼吸、心率无明显影响,对肝肾功能无影响。结论:十复生对海洛因依赖者有确切的脱毒效果,不良反应较轻。     

M-P-R型磷酰胺类抗肿瘤化合物的合成

本文叙述了二十三个磷酰胺和磷酰胺酯化合物的合成,以研究其抗肿瘤活性。合成的化合物部分经过了动物筛选。化合物II、III、VII、VIII和XXII对小鼠肉瘤180有明显抑制作用。化合物1对多种动物肿瘤具有显著活性,并已推荐临床试用。     

扶正康冲剂用于海洛因依赖脱毒双盲对照临床试验研究

目的:评价扶正康冲剂对海洛因依赖者脱毒治疗效果及不良反应。方法:采用双盲双摸拟对照试验及开放试验设计,阳性对照药为盐酸洛非西定（凯尔丁）,阴性对照药为安慰剂。脱毒药效评价指标采用戒断症状逐日总体评分、戒断症状逐日减分率、戒断症状逐日逐项评分、HAMA焦虑量表等。结果:共完成421例,其中对照试验219例,含扶正康110例,凯尔丁79例,安慰剂30例。开放试验202例。扶正康脱毒效果明显优于安慰剂（P<0.001）,与凯尔丁比较基本相当。不良反应主要有:头晕、眼花、视物摸糊、步态不稳、口干、恶心、呕吐等,发生率较低,表现较轻。结论:扶正康冲剂对海洛因中度依赖者脱毒治疗安全有效。     

M-P-R型磷酰胺类抗肿瘤化合物的合成

本文叙述了二十三个磷酰胺和磷酰胺酯化合物的合成,以研究其抗肿瘤活性。合成的化合物部分经过了动物筛选。化合物II、III、VII、VIII和XXII对小鼠肉瘤180有明显抑制作用。化合物1对多种动物肿瘤具有显著活性,并已推荐临床试用。