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目的测定必清胶囊中芍药苷的含量,建立必清胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法固定相色谱柱C18(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-水-冰乙酸-异丙醇(20:80:0.4:0.8);流速:1.0mL/min;柱温:23℃;检测波长:230nm。结果芍药苷在0.349-1.746嵋范围内呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5),测得制荆中的芍药苷含量稳定。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 评价头孢噻肟钠舒巴坦钠复方新药对产不同类型β-内酰胺酶的革兰阴性菌的体外抑菌效应.方法 用琼脂平板二倍稀释法测定药物最低抑菌浓度(MIC);PCR及产物测序方法鉴定10种ESBLs的基因.结果 头孢噻肟/舒巴坦(CTX/SBT)的MIC50值明显低于头孢噻肟(CTX)或舒巴坦(SBT),而与头孢哌酮/舒巴坦(CPZ/SBT)相当.共检测到四种酶基因,即tem,ctx-m,per-1和oxa-I,经部分测序和同源性分析证实为tom-1,ctx-m-1,per-1和oxa-10亚型.但CTX/SBT复方新药在产不同类型β-内酰胺酶(主要是tem和ctx-m)的菌株之间并无明显差异.结论 CTX/SBT复方新药对产酶的革兰阴性菌有更好的抗菌活性,对tem和ctx-m型β-内酰胺酶无明显差异. 相似文献
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热熔挤出技术提高安宫牛黄固体分散体中黄芩苷溶出速率的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究热熔挤出技术制备的固体分散体提高安宫牛黄固体分散体中黄芩苷的溶出速率。方法分别以泊洛沙姆-188、聚乙二醇6000为亲水性载体,与处方中栀子、黄芩、黄连、郁金提取物粉末按1∶4比例混合均匀,采用热熔挤出技术制备固体分散体。比较两者差示扫描量热图谱和累积溶出曲线。结果溶出结果显示,两种固体分散体中难溶性成分黄芩苷20 min累积溶出度均达到90%以上,溶出速率显著优于物理混合物。结论 热熔挤出技术制备的固体分散体中溶解度差、溶出速率较慢成分累积溶出速率显著提高。 相似文献
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目的研究牙周康胶囊的水提醇沉工艺,优选最佳工艺。方法采用正交试验法,以干膏率和芍药苷含量为检测指标,考察4种因素(煎煮次数、加水量、煎煮时间、醇沉浓度)对工艺的影响。结果牙周康胶囊的最佳水提醇沉工艺为:加16倍水,每次煎煮1h,煎煮3次,醇沉浓度为40%。结论确定的提取方法适合于牙周康胶囊的制备。 相似文献
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在药物开发的早期,很需要一种能够区分具有良好吸收的药物的快速有效的方法。人们利用MolSurf(2.0版)技术和多变量统计法已对Caco-2细胞的渗透性给出了很好的预测。本文描述了这种方法在模拟人口服给药后小肠吸收方面的应用。阿普洛尔等20种药物的人小肠吸收数据(百分吸收值:Abs)取自Palm等的研究报告。所选药物主要以被动过程吸收,低溶解度和首过作用等复杂因素或可被忽略,或在计算吸收分数时已考虑到。实验数据按下式进行转换:logit(Abs)=In[(Abs-A)/(B-Abs)]其中A=-… 相似文献
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顾宜 《国外医学(药学分册)》1998,(2)
尽管H2受体拮抗剂具有优越的抗胃酸分泌活性,但对胃粘膜保护作用较弱。NO对治疗溃疡病有效,胃肠道系统的NO与肌肉松弛、血液动力学控制和胃粘膜层的细胞保护作用密切相关。因此,人们期望获得能释放NO的药物,实验通过间隔链结合两种药效基团得到如上面的新结构(衍生物1)。 此结构中,第一个药效基团为具有H2受体拮抗剂活性的间哌啶甲基苯氧丙基亚结构,在化合物兰替丁分子中可见到;第二个药效基团为取代的N-氧化二唑系统(furoxanmoi-ety),呈现出NO依赖性属性。最近的研究表明,N-氧化二唑衍生物为NO供体。化学 将N-氰基-N′-(2-… 相似文献
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采用含活性基团的聚二甲基硅氧烷与丙烯酸酯进行自由基共聚合,合成了自聚二甲基硅氧烷侧链的丙烯酸酯共聚物。采用IR,^1H-NMR,GPC等分析方法对共聚物结构和组成进行了表征。通过接触角和X-射线光电子能谱对共聚物的表面性能和表面组成进行了研究,并通过粘接性能和破坏面形貌对共聚物与金属铝材和加成型硅橡胶的粘接性进行了探讨。 相似文献
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紫外吸收系数法测定左氧氟沙星注射液的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
1 材料和方法 75 30 G型紫外分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ,U V- 12 0 ,UV- 2 6 5及 UV- 2 5 0 1型紫外分光光度计 (日本岛津公司 ) ,Genesys- 2型紫外分光光度计 (美国 Spectronic公司 ) .左氧氟沙星 (L FX )原料 (浙江医药总公司 ,含量10 0 .2 % ,批号 2 0 0 0 0 30 2 ) ,L FX对照品 (原料重结晶 ) .含量测定溶剂为 0 .1mol· L- 1 盐酸 .取 L FX对照品用含量测定溶剂定容成 8mg· L- 1 的溶液 .另按处方比例配制其他组分的溶液 ,同法稀释 .在 2 0 0~ 4 0 0 nm波长扫描 ,L FX在 2 93nm处有最大吸收 ,而其他组分在此波长处… 相似文献
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吸入用肽类和蛋白质粉末的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
蛋白质和肽类利用气雾剂给药有许多优点。制备大小合适的吸入性粉末常用的技术是喷射碾磨和喷雾干燥方法,其制已在实验动物和临床进行了研究。另外,简介了粉末的其他制备方法。 相似文献