模块化教学中口腔临床药物学课程的发展革新

口腔临床药物学是现代药学与口腔临床医学相结合的产物,对于口腔专业学生来说是十分必要且重要的一门学科。口腔临床药物学课程的设置就是为了帮助学生在临床上能够做到合理正确地使用药物。这门课程的设计需要理论与实践相互结合,对于教师来说,既要给学生传授基础知识和基本技能,还要培养学生在实践中应用知识的能力。人民出版社出版的《口腔临床药物学》（第4版）教材中,第十七章到第十九章是在前面章节不同类型药物的理论学习基础上,     

人参提取物对C57BL/6J鼠毛囊生长的影响

目的通过体外培养C57BL/6J小鼠的触须毛囊,探讨人参提取物促进鼠毛囊生长的最佳浓度.方法在解剖显微镜下分离C57BL/6J小鼠胡须垫内完整的生长期毛囊,置于含有不同浓度人参提取物的Willimas E培养基中,在5%CO2和37℃条件下常规培养毛囊,每24h计算毛干长度一次;毛囊培养24h后,每孔均掺入3H-TdR 50μl,10%三氯醋酸在冰浴条件下冷却固定毛囊,0.3mol*L-1 NaOH 37℃水浴锅内消化至毛鞘全部溶解,将细胞收集于999型纤维膜上,烤干后加闪烁液,于LS-6500液闪计数仪上测量.结果人参提取物浓度为0.005～0.1mg*ml-1时具有促毛囊生长的作用,其中浓度为0.1mg*ml-1时促毛囊生长的效果最好.结论人参提取物具有促毛囊生长的作用.     

齐墩果酸固体分散体胶囊的溶出度测定及Weibull分析

目的 评价齐墩果酸3种制剂的溶出特性。方法 选择0．5％十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质，采用高效液相色谱法检测，C18色谱柱；流动相：甲醇-水（95：5）；检测波长：210nm。利用Excel电子表格软件分别计算3种制剂的weibull分布参数。结果 使用HPLC法测定齐墩果酸的溶出量，结果准确可靠。制备成固体分散体能显著地提高齐墩果酸的体外溶出速度。溶出过程符合Weibull分布模型，溶出参数m，β，Td有统计学差异。结论 可以选择PVPk30作为载体制备齐墩果酸固体分散体胶囊，显著改善齐墩果酸溶出速度。     

复方丹参滴丸对家兔血脂水平和颈动脉粥样硬化斑块的影响

目的：探讨复方丹参滴丸对喂饲高脂饲料后家兔血脂水平和颈动脉硬化斑块的影响。方法：48只家兔随机分为5组：正常对照组、动脉粥样硬化模型组、辛伐他汀组、复方丹参滴丸大、小剂量组一正常对照组喂饲基础饲料，其余4组均于每日喂饲40g高脂饲料，不足部分给予基础饲料，治疗组同时给药，辛伐他汀剂量为4mg／kg，小剂量复方丹参为0．013g／(kg&;#183;d)，大剂量为0.117g／(kg&;#183;d)；分别于实验前、实验12周末，经耳缘静脉抽血，测定血脂含量。取血后空气栓塞处死家兔，迅速剥离颈动脉，进行病理学检查。结果：复方丹参滴丸能显著降低实验家兔血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)，升高血清高密度脂蛋白(high density lipoprotein，HDL)。并能减低血管内膜厚度(intima thickness，IT)及内中膜的厚度(intima-medium thickness，IMT)及其比率。与模型组相比辛伐他汀组及复方丹参小、大剂量组对内中膜厚度的抑制率分别为32％，24％，41％。结论：复方丹参滴丸能减低实验性家兔血脂水平，抑制颈动脉粥样硬化的形成。     

十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒的制备

目的 :为了提高拉米夫定 (lamivudine ,LA)的疗效 ,降低其毒副作用 ,制备十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒(LAP SLN) .方法 :在二环己基碳二亚胺和 4 二甲氨基吡啶存在时 ,LA与十六酸反应 ,制备十六酸拉米夫定酯 (lamivudylpalmitate,LAP) ,并测定其核磁共振氢谱 .RP HPLC测定其在正辛醇和磷酸盐缓冲液中的分配系数及不同 pH缓冲液和组织匀浆中的稳定性 .采用薄膜分散法制备LAP SLN ;透射电镜研究其形态、粒径及粒径分布 ;RP HPLC测定载药量、包封率 .结果 :LAP在弱酸性溶液中较稳定 ,在弱碱性溶液中水解较快 ;在血清和组织匀浆中易水解 ,在肝匀浆中水解最快 ;LAP分配系数为 5 2 .2 .LAP SLN粒径为 (2 81± 98)nm ,载药量为 9.6 % ,包封率为 97.7% .结论 :LA转化成LAP后亲脂性增加 ;LAP SLN包封率较高 ,粒径分布较均匀     

高效液相色谱法测定生物样本中头孢噻肟和舒巴坦的浓度

目的: 为静滴注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠后在血浆和尿液中的药物浓度分析提供检测方法. 方法:采用HPLC测定头孢噻肟钠血浆和尿液中浓度. 在血样中加入甲醇沉淀蛋白后,尿样用超纯水稀释后取上清液进样,色谱分析条件: 以C18反相柱作分析柱;柱温:室温;流速: 1 Ml/min;头孢噻肟和舒巴坦的流动相分别为:1g/L的三乙胺水溶液(用磷酸调Ph值6.2)∶甲醇＝68∶32和84∶16;头孢噻肟和舒巴坦的紫外检测波长分别为254 nm和220 nm. 结果:头孢噻肟血样和尿样的线性范围分别为5.3～530.0 mg/L和5.45～545.00 mg/L,最低检测浓度分别为1.00 mg/L和0.25 mg/L;舒巴坦血样和尿样的线性范围为1.04～208.00 mg/L,最低检出浓度分别为0.5 mg/L和0.25 mg/L;方法平均提取回收率在 (89～110)%之间;日内、日间RSD均小于5%. 头孢噻肟和舒巴坦血浆和尿液样品置于-20℃冰箱3 d内稳定. 结论:本方法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适合于头孢噻肟和舒巴坦血浆和尿液浓度测定.     

HPLC法测定脑乐康胶囊及人参提取物中人参皂苷Rg1含量

目的：建立用高效液相色谱法测定脑乐康胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：用大孔树脂吸附柱除去样品中干扰物质，采用C18色谱法，甲醇：水（52：48）为流动相，流速1．0mL.min^-1,203nm为检测波长，对脑乐康胶囊进行含量测定。结果：人参皂苷Rg1的峰面积与其浓度线性关系良好（R^2=0.9996)，样品平均回收率为98．6％，精密度RSD为1．7％（n＝5）。结论：本方法准确，重现性好，可作为脑乐康胶囊的质量标准和商品化人参提取中人参皂苷Rg1含量的测定方法。     

一种高残炭新型苯并噁嗪树脂的固化及热解动力学

首先基于Glaser偶合反应制备了一种含共轭二乙炔结构的新型苯并噁嗪单体（CoP-a）,然后通过热固化反应得到该单体的聚合物（P（CoP-a））。通过差示扫描量热分析（DSC）和热重分析（TG）对单体的固化反应动力学及聚合物的降解行为进行了研究,采用傅里叶红外光谱（FT-IR）及核磁共振（NMR）对单体结构进行了表征。结果表明,该聚合物在800℃氮气中的残炭率高达75.6%。基于Kissinger法和Ozawa法计算得到,CoP-a的固化反应活化能分别为106.2 kJ/mol和108.8 kJ/mol,P（CoP-a）的热降解活化能分别为343.4 kJ/mol和338.1 kJ/mol。该树脂具有良好的反应活性及较高的热稳定性。     

UPLC-MS／MS法测定大鼠血浆中决明子特有蒽醌类成分及其药动学研究

目的：建立大鼠血浆中决明子特有蒽醌类成分的超高效液相色谱．串联质谱（UPLC．MS／MS）分析方法,并对其在大鼠体内药动学进行研究。方法：大鼠ig决明子浸膏（5g／kg）后,分别于O、5、10、20、30、45min和1、2、3、4、6、8、12、24h取血样,以UPLC-MS／MS法测定血浆中橙黄决明素、黄决明素、决明素和1-去甲基决明素的质量浓度。色谱柱为AgilentPoroshell120EC．C18流动相为乙腈．30mmol／L乙酸铵水溶液（梯度洗脱）,流速为O．4ml／min,柱温为30℃;质谱采用多反应监测（MRM）,用于定量分析的离子对依次为：m／z343．0→298．1（橙黄决明素）、m／z359．0→286．O（黄决明素）、m／z329．0→271．1（决明素）、m／z343．0→242．0（1-去甲基决明素）和m／z239．0→211．0（1,8-二羟基蒽醌）。结果：橙黄决明素、黄决明素、决明素、1-去甲基决明素回归方程分别为1,=O．034x→0．019（r=0．9999）、y=0．034x＋0．139（r=0．9999）、y=0．009z＋0．136（r=0．9999）、y=0．066z＋0．380（r=0．9999）,橙黄决明素质量浓度在3．24～1296ng／ml、黄决明素质量浓度在0．77~618ng／ml、决明素质量浓度在34．55～1818ng／ml、1-去甲基决明素质量浓度在1．86～1485ng／ml范围内与其峰面积和内标峰面积比值呈良好线性关系。橙黄决明素、黄决明素、决明素、1．去甲基决明素的药动学参数t1/2分别为（9．28±O．12）、（8．69±0．57）、（8．28±0．51）、（7．01±O．62）h,C18分别为（210．28±4．16）、（46．18±1．91）、（119．30±9．74）、（109．28±3．09）μg／L,AUC（0叫分别为（1668．17±62．18）、（265．30±44．39）、（357．81±15．11）、（540．92±19．57）μg／（L·h）。结论：所建立的大鼠体内决明子蒽醌类成分的测定方法灵敏度高、专一性好,可用于决明子蒽醌类成分的体内药动学研究。