火焰原子吸收分光光度法测定替加环素中的痕量钯

目的 建立替加环素中痕量钯的测定方法.方法 采用火焰原子吸收分光光度法,检测波长247.6 nm,灯电流10 mA,狭缝宽度0.2 nm,燃气流量2.0 L·min-1,助燃气流量13.5 L·min-1.结果 钯0.5 ～5.0 mg·L-1与吸光度的线性关系良好(r =0.9999),加样回收率为99.4％,RSD...     

多西他赛注射液细菌内毒素的检测

目的:建立多西他赛注射液细菌内毒素的检测方法.方法:参照《中国药典》2010年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法中凝胶法及原则进行试验.结果:多西他赛注射液稀释160倍时对细菌内毒素检查无干扰作用.结论:多西他赛注射液细菌内毒素检查可用鲎试验法,此法灵敏可靠,方便经济.     

苦参碱致胆碱酯酶活性下降14例

目的观察静脉滴注苦参碱(Mat)致胆碱酯酶(Che)活性下降的过程，寻找防治方法。方法通过比较14例慢性乙型肝炎患者在静脉滴注Mat前，静脉滴注1周、2周、1个月、2个月以及停药后4周Che值变化，观察Che值下降引起的临床症状。结果静脉滴注Mat后，Che值均有不同程度下降，少数患者倦怠、乏力、纳差等症状加重。结论静脉滴注苦参碱引起Che活性下降，产生不良反应。停药后，Che值可自然回升。     

头孢辛酯片含量测定的不同方法比较

目的：比较头孢味辛酯含量测定的3种不同方法。方法：分别采用2种高效液相色谱法(美国药典XXⅣ版方法、中国药典2000年版方法)及紫外分光光度法测定头孢味辛酯片的含量。结果：3种方法测定头孢味辛酯片的回收率分别为99．20％，99．98％和99．48％；RSD分别为1．13％，1．74％和0．89％。结论：3种方法均可作为头孢味辛酯片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定注射用奥沙利铂中草酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定奥沙利铂中草酸的含量。方法:采用 Shimadzu C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5.0 μm),以磷酸盐缓冲液[1.36 g 磷酸二氢钾加入10 mL 四丁基氢氧化铵溶液(32%)中,加水稀释至1000 mL,用磷酸调 pH 至6.0]-乙腈(80:20),流动相;流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为205 nm。结果:样品 A 中草酸的量约为0.04%,样品 B 中草酸的量约为0.3%,样品 C 中草酸的量约为0.15%,样品 D 中草酸的量约为0.02%,样品 E 中草酸的量约为0.05%。结论:厂家一的产品、进口产品及厂家四的产品中草酸的含量均符合欧洲药典标准要求(<0.1%),厂家二和厂家三的产品不符合欧洲药典要求。     

结核性胸膜炎表现为剧烈腹痛1例

1病例介绍 患者男性,30岁,农民。因复发剧烈腹痛半天入院。一周前,患者无明显原因而突然出现剧烈腹痛,来院就诊,未发现病因,经对症治疗后腹痛消失而出院。半天前,腹痛再次剧烈发作,不能忍受,又来院就诊。发病以来,无恶心、呕吐,无咳嗽、咳痰,无腹泻,无尿频、尿急、尿痛及血尿,肛门排气。查体:T 38.0℃,P     

注射用替加环素细菌内毒素检查法

目的对注射用替加环素进行凝胶法干扰试验,建立注射用替加环素细菌内毒素检查的试验方法。方法采用2010年版中国药典二部附录细菌内毒素检查法。结果注射用替加环素稀释至浓度为0.0833mg.mL-1时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论使用细菌内毒素检查法检查注射用替加环素中的细菌内毒素是可行的。     

高效液相色谱法测定硫辛酸注射液中有关物质及其含量

目的：建立以高效液相色谱法测定硫辛酸注射液中有关物质及其含量的方法。方法：色谱柱为ShimpackCLC-ODS（5μm,150.0mm×4.6mm）不锈钢柱,流动相为乙腈—0.005mo1/L磷酸二氢钾溶液（50∶50,用磷酸调pH为3.0）,流速为1.0ml/min,进样量为20μl,检测波长为212nm。结果：硫辛酸进样量在0.81～8.10μg的范围内线性关系良好（r=0.999）;平均回收率为99.17%（RSD=0.40%）。结论：本方法简便、准确,可用于硫辛酸注射液的有关物质及其含量的测定。     

顶空毛细管气相色谱法测定替加环素中的残留溶剂

目的建立顶空毛细管气相色谱法定量检测替加环素中的有机溶剂。方法采用气相色谱法测定。色谱柱:PEG-20M(30m×0.53mm,1μm);柱温采用程序升温;载气为氮气;采用氢离子火焰检测器。结果乙醚、甲醇、二氯甲烷和异丙醇均能得到有效分离;测得各组分的线性关系良好(相关系数均在0.999以上);平均回收率分别为99.4%,99.3%,97.5%和98.8%;最低检测限分别为0.42,0.61,1.53和0.65μg.mL-1。结论该方法灵敏,准确可靠,可用于替加环素中残留溶剂的检测。     

表棓儿茶素棓酸酯脂质纳米粒制备及含量测定

目的:制备表棓儿茶素棓酸酯固体脂质纳米粒并测定其含量.方法:用正交试验法优选处方的组成;用HPLC法测定EGCG的含量,选用 Lichrospher C18柱(4.6 mm×250 mm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长 278 nm,流速 1.0 mL·min-1.结果:最佳处方为大豆卵磷脂 0.209 4 g,胆固醇 0.557 8 g,表棓儿茶素棓酸酯 0.076 7 g,纯净水 30 mL;所制得表棓儿茶素棓酸酯固体脂质纳米粒粒径在60～200 nm 之间,平均粒径 120 nm,包封率达79.8%,载药量为7.0%.结论:本方工艺可行;建立的高效液相色谱法简便、准确.