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摘 要 目的:建立一种采用固相净化结合超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS)同时测定九香虫及其3种成方制剂中10种真菌毒素的方法。方法:样品经乙腈-水-甲酸(84∶15.9∶0.1)提取,MFC100固相净化柱净化,采用UHPLC-MS在多反应监测(MRM)模式下进行测定,外标法定量。结果:10种真菌毒素的含量在各自质量浓度范围内具有较好的线性关系(r > 0.999),目标化合物在低、中、高3个质量浓度下的平均回收率为62.3% ~ 106.6%(RSD < 10%),定量限(LOQ)为0.17 ~ 88.04 μg·kg-1。结论:该法前处理步骤简便,净化效果良好,灵敏度高,准确性好,适合于九香虫及其成方制剂中10种真菌毒素的测定。 相似文献
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【摘要】 目的 观察银杏酮酯滴丸与苯磺酸左旋氨氯地平和厄贝沙坦联用治疗原发性老年高血压的临床疗效和安全性。方法 将90例原发性老年高血压患者随机分为实验组和对照组各45例。对照组给予苯磺酸左旋氨氯地平片5 mg,每日1 次早晨口服+厄贝沙坦分散片150 mg,每日1次早晨口服。治疗组在对照组治疗基础上加服银杏酮酯滴丸8丸,每日3次。两组均连续治疗6个月。比较两组患者24 h 动态血压监测和心率监测变化、实验室检查指标(血脂、血糖、肝肾功能、血尿常规、心电图及血流动力学等检测结果)和药物不良反应。结果 连续治疗6个月后,两组患者的血压均达到长期、持续、稳定下降,降血压作用显著,24小时动态血压、总体有效率、心率、血糖和肝功能指标比较,差异无统计学意义(P>005);但治疗组能够显著改善患者的尿微量白蛋白、GFR、胱抑素、血脂水平以及血流动力学指标,差异均有统计学意义(P<005);治疗组不良反应发生率为667%,低于对照组133%,差异有统计学意义(P<005)。结论 银杏酮酯滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平与厄贝沙坦治疗原发性老年高血压患者降压效果更加平稳、持久,安全性更好,可放心应用于临床。 相似文献
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目的:针对利用德尔菲法所构建的中药饮片和中成药重复用药评价标准,对我院门急诊中(成)药处方进行点评,验证该点评标准可行性和实际应用情况,并分析造成重复用药的主次因素。方法:于2020年9~11月期间,抽取我院各科室中存在中药饮片、中成药联合用药处方4 500张,依据本点评标准和相关法规要求,点评与分析该标准各条目发生频次及案例。并采用帕累托图分析重复用药主、次因素。结果:4 500张处方中,每月平均重复用药累计触发频次达503次。各科室中,以妇科累计触发频次最高,每月147次。针对各问题代码,每月以A1、A2项条目重复用药频次最高,分别占9.60 %、9.49 %。帕累托图分析结果显示,重复用药处方问题代码中A1、A2、B1、D2项为主要因素,C2项为次要因素。结论:根据点评结果及重复用药典型案例可知,中药饮片和中成药重复用药评价标准有其存在意义,可以为合理用药提供方法学参考。 相似文献
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目的:通过组合检验方式,识别假冒抗乙肝药物博路定。方法:以博路定为例,研究建立其外观鉴别法;采用超高效液相色谱-质谱联用技术对博路定伪品进行实验室确证,色谱柱为Agilent ZORBAX Exlend Plus C18(2.1 mm × 50 mm,1.8 μm),流动相为乙腈和0.02 mol·L-1乙酸铵溶液(含0.1%甲酸),梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为0.3 mol·min-1,柱温为35 ℃。ESI离子源,正离子检测模式,离子源温度为350 ℃。结果:博路定真、伪品的外观存在明显差别,利用外观鉴别法初步判断其真伪。在液质联用的谱图中,博路定伪品出现与阿德福韦酯对照品色谱保留时间、一级质谱图和二级质谱图一致的色谱峰,证明博路定伪品中的主药成分为阿德福韦酯。结论:运用简便外观鉴别技术,可初步筛查可疑性假药,经液质联用验证,能有效提高药品监督的质量。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法同时测定五种抗乙肝药物。方法采用水-乙腈-三氟乙酸在Waters Xbridge C 18柱(4.6×250mm,5μm)上进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为260nm,柱温35℃。结果5种药物在35min内均能达到基线分离,线性范围良好,相关系数均大于0.999;平均回收率n=3为99.4~101.7%(RSD:0.1~1.7%),精密度和稳定性试验的RSD分别为0.6%~0.8%,0.4%~0.5%,检测限0.1~0.2μg·mL^-1。在恩替卡韦制剂样品中检出假阳性样品,检出物为阿德福韦酯。结论该方法适用于五种抗乙肝药物同时测定,并且能准确筛查出高仿假药。 相似文献
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