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目的：根据RGD肽及目前活性较好的非肽类纤维。0蛋白原受体拮抗剂的结构特点,设计、合成一系列有抗血小板聚集活性的化合物。方法：以酪氨酸及对硝基苯甲酸等为主要原料经多步合成,对所得化合物用比浊法测定在1×10-6 mol.L-1时对体外血小板聚集的抑制率。结果：合成了18个N-取代-O-对甲脒苯胺基羰甲基-L-酪氨酸甲酯类化合物(Ia～r),均为新化合物。结论：其中10个化合物(Ia,f,g,i～m,q,r)显示一定的活性,活性最高的（Ig）抑制率达64%。 相似文献
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目的：根据ＲＧＤ肽及目前活性较好的非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂的结构特点,设计、合成一系列有抗血小板聚集活性的化合物。方法：以酪氨酸及对硝基苯甲酸等为主要原料经多步合成,对所得化合物用比浊法测定在１×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１时对体外血小板聚集的抑制率。结果：合成了１８个Ｎ取代Ｏ对甲脒苯胺基羰甲基Ｌ酪氨酸甲酯类化合物（Ｉａ～ｒ）,均为新化合物。结论：其中１０个化合物（Ｉａ,ｆ,ｇ,ｉ～ｍ,ｑ,ｒ）显示一定的活性,活性最高的（Ｉｇ）抑制率达６４％。 相似文献
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